Набір У-адаптерів Push-Pull, Катетер дистального доступу для тромб аспірації, Ангіографічний катетер, Провідник діагностичний з гідрофільним покриттям 260 см

Шановний Замовнику! Відповідно до ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон), а також п. 28 Постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» № 1178 від 12.10.2022 (надалі – Особливості), тендерна документація повинна містити наступну інформацію: … 5) кількість товару та місце його поставки. Звертаємо Вашу увагу, що в тендерній документації до закупівлі за ідентифікатором UA-2024-02-22-010498-a на сторінці 2 зазначено кількість «Кустодіол розчин д/перфуз. по 1 л у пакетах - 130 пак», що явно не стосується даної закупівлі. Окрім того, після внесених до Додатку 2 змін тендерна документація взагалі не містить інформації щодо кількості товару, що порушує ст. 22 Закону. Також, проаналізувавши Додаток 2 у редакції від 23.02.2024, нами виявлено деякі медико-технічні вимоги, які значно обмежують конкуренцію в даній закупівлі. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Оскільки тендерна документація до закупівлі UA-2024-02-22-010498-a містить явні ознаки дискримінації, що суперечить чинному законодавству, просимо Вас внести зміни до технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у торгах продавців із товарами інших виробників, а також усунути наявні недоліки стосовно загальних та кількісних характеристик товарів, шляхом внесення до тендерної документації наступних змін: 1. Включити до Додатку 2 таблицю кількісних вимог до товарів. 2. Включити до Додатку 2 Загальні вимоги до товарів, перелік яких містився у редакції, що передувала внесеним змінам від 23.02.2024: «1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам, встановленим у даному додатку до Документації. Відповідність технічних характеристик запропонованого Учасником товару повинна бути обов’язково підтверджена шляхом надання заповненої таблиці, наведеної нижче, з посиланням на відповідні розділ(и), та/або сторінку(и) технічного документу виробника (експлуатаційної документації: настанови (інструкції) з експлуатації (застосування), або технічного опису чи технічних умов, або інших технічних документів) в якому міститься ця інформація, разом з додаванням оригіналів таких документів (або витягів з документів), або їх завірених копій. 2. Медичні вироби, запропоновані для цієї закупівлі, повинні бути введені в обіг та/або експлуатацію у законний спосіб на момент подання тендерної пропозиції. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал або завірену копію одного з наступних документів (або витягів з них) на кожне найменування товару: декларація про відповідність, або сертифікат відповідності, або інших документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу відповідно до чинного законодавства України. 3. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. На підтвердження Учасник повинен надати оригінал або завірену копію гарантійного листа виробника (або представництва, або філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості та в терміни. Такий лист повинен включати: повну назву учасника, адресуватися Замовнику, містити номер ідентифікатора даної закупівлі. Допускається надання гарантійного листа учаснику з боку офіційного дистриб’ютора або іншого представника виробника, при цьому учасник повинен надати оригінал або завірену копію документу, що підтверджує повноваження такого офіційного дистриб’ютора або іншого представника.» 3. Змінити п.2 Таблиці 4.МТВ провідник змінний, на вимогу в наступній редакцій: «- Ренгтенконтрасний полімерний прошарок - Гідрофільне». 4. Змінити п.3 Таблиці 4.МТВ провідник змінний, на вимогу в наступній редакцій: «0.025”, 0.032”, 0.035", 0.038”». 5. Змінити п.4 Таблиці 4.МТВ провідник змінний, на вимогу в наступній редакцій: «45 см, 80 см, 150 см, 180 см, 230 см, 260 см». 6. Змінити п.5 Таблиці 4.МТВ провідник змінний, на вимогу в наступній редакцій: «Доступні варіанти: прямий, загнутий». 7. Видалити п.6 Таблиці 4.МТВ провідник змінний. 8. Змінити п.7 Таблиці 4.МТВ провідник змінний, на вимогу в наступній редакцій: «Доступні варіанти: стандарт, жорсткий».