-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Медичні матеріали (Шприц-колба для ін'єктора, подовжувач інфузійних помп)
Завершена
334 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 672.50 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 672.50 UAH
Період оскарження:
15.02.2024 15:59 - 21.02.2024 00:00
Вимога
Є відповідь
Рішення не відповідає кваліфікаційним умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, та не може бути визнаним.
Номер:
75b14ba040a54f0ba92b8ca5a27c62a2
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-02-15-010708-a.b3
Назва:
Рішення не відповідає кваліфікаційним умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, та не може бути визнаним.
Вимога:
За результатами закупівлі UA-2024-02-15-010708-a КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ДУБЕНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ" ДУБЕНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ.
У ДОДАТКУ № 1 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник": 33140000-3 Медичні матеріали (Шприц-колба для ін’єктора, подовжувач інфузійних помп ) зазначено:
1. Кількісні та якісні характеристики предмета закупівлі
Вимоги- Шприц високого тиску (набір) Набір повинен бути сумісним з ін’єктором SinoPower-S виробництва Sino Medical До складу набору повинні входити: -шприц об’ємом 200 мл швидкого наповнення для введення контрастної речовини (1 шт); -трубка швидкого наповнення (1 шт); -з’єднувальна трубка низького тиску (1 шт); -стерильна голка/проколювач (1 шт.). Виріб має бути одноразовим, апірогенним, не містити латексу. Термін придатності не менше 3-х років. Всі компоненти набору повинні бути упаковані виробником в стерильну упаковку з написами українською мовою та мати маркування відповідно до вимог Технічного регламенту.
2. Вимоги до продукції
Пункт 3. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
На підтвердження Учасник повинен надати копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
У випадку неможливості надання Учасником копії документу (на момент участі в торгах), що дозволяє обіг (використання) запропонованого обладнання на території України, останній повинен надати у складі тендерної пропозиції гарантійний лист, що підтверджує зобов’язання про надання такої копії відповідного документу (відповідно до законодавства України) на момент поставки товару.
Звертаємо Вашу увагу:
1- За результатами закупівлі UA-2024-02-15-010708-a переможцем закупівлі визнано ТОВ "Волиньфарм", але Учасник ТОВ "Волиньфарм" не надав документів від виробника які підтверджують сумісність (Шприц-колба для ін’єктора) з виробником ін'єкторів SinoPower-S виробництва Sino Medical.
2- За результатами закупівлі UA-2024-02-15-010708-a переможцем закупівлі визнано ТОВ "Волиньфарм", але на підтвердження Учасник ТОВ "Волиньфарм" не надав копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.
Таким чином, рішення за результатами закупівлі UA-2024-02-15-010708-a КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ДУБЕНСЬКА МІСЬКА ЛІКАРНЯ" ДУБЕНСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ не відповідає кваліфікаційним умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, та не може бути визнаним.
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога що до результатів закупівлі..docx 08.03.2024 13:11
- Вимога що до наданих документів за результатами закупівлі.docx 13.03.2024 01:21
- Витягу з каталогу колби WEGO.png 13.03.2024 10:32
- відповідь замовника 2.docx 12.03.2024 15:15
Дата подачі:
08.03.2024 13:12
Вирішення:
ВІДПОВІДЬ на вимогу UA-2024-02-15-010708-a.b3
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Є відповідь
Містить частково недостовірну інформацію.
Номер:
8585324c67be45b1a5e65f06ee60e104
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-02-15-010708-a.c2
Назва:
Містить частково недостовірну інформацію.
Вимога:
Оскарження протоколу відхилення.
Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗЕ МЕД», як учасник процедури Закупівля: UA-2024-02-15-010708-a ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник": Медичні матеріали (Шприц-колба для ін’єктора, подовжувач інфузійних помп)- 33140000-0 Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування.
1. В Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» -
є невідповідність по тексту, а саме з'являється новий термін «Комплект» якого не було у Додатку №1 Тендерної документації.
2. Стосовно щодо відсутністі відомостей щодо терміну придатності звертаємо вашу увагу на те що, в Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» зазначена інформація яка не відповідає дійсності стосовно терміну придатності.
ТОВ «ЗЕ МЕД» надав документи а саме (certificate of analysis - сертифікат аналізу)- в якому інформація щодо терміну придатності вказана в протоколі випробувань Лот номер- 23032003. Модель- REF SSC 103 200ml. Дата партії-2023/3/20 - 2026/3/19. Становить 3роки.
3. В Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» зазначена інформація яка не відповідає дійсності стосовно стерильних інфузійних наборів з голкою одноразового використання.
ТОВ «ЗЕ МЕД» надав документи а саме, Декларацію відповідності Технічний файл №3 де зазначено загальну назву виробу як "Стерильні інфузійні набори з голкою одноразового використання".
Перелік виробів: Див. у Додатку №3. До Декларації відповідності. Технічний файл №3.
Перелік виробів: Номер Згідно з каталогом: Опис виробу
4. HT-SK001 - Велика голка (проколювач міні спайк)/ Large Spike.
Ця інформація зазначена відповідно до вимог пункту 1 Додаток №1 Тендерної документації - "стерильна голка/проколювач".
Щодо назви "стерильні інфузійні набори з голкою одноразового використання", це стосується усього Технічного файлу №3 та вказаних у ньому виробів.
5. Відповідно до вимог пункту 1 Додаток №1 Тендерної документації щодо вимог до подовжувача інфузійних ліній низького тиску 150 см: лінія подовжувальна для шприцевих насосів,
У наданому ТОВ «ЗЕ МЕД» документі під назвою «4.4 (N)-Інструкція-Подовжувачі AL.pdf» зазначено, що до складу подовжувача низького тиску входить гнучка прозора подовжувальна трубка з внутрішнім діаметром 2,9 мм та зовнішнім - 4,1 мм відрізняється від вимог Додатку 1 Тендерної Документації щодо подовжувача інфузійних ліній низького тиску 150 см: лінія подовжувальна для шприцевих насосів:
- діаметром: зовнішній/внутрішній- не співпадає.
- об'єм заповнення не вказано, але зазначені розміри подовжувача, об'єм подовжувача можна легко порахувати, об'єм становить - 9,9 мл.
Учасник процедури закупівлі Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗЕ МЕД», чию пропозицію відхилили, стверджує, що аргументи, зазначені в Протоколі прийняття рішення уповноваженою особою від 29.02.2024 р. №29 "Дубно" КНП «Дубенська міська лікарня» Дубенської міської ради містять частково недостовірну інформацію що може призвести до перевитрат бюджету на 139755,00 грн. що є необґрунтовано та неекономічно.
Звертаємо Вашу увагу що зазначені в Протоколі прийняття рішення уповноваженою особою від 29.02.2024 р. №29 "Дубно" КНП «Дубенська міська лікарня» Дубенської міської ради міститься частково недостовірна інформація.
Пов'язані документи:
Учасник
- Оскарження (термін придатності.голка...).docx 03.03.2024 21:26
- 2.6.1 Протокол випробувань шприци (переклад).pdf 03.03.2024 21:30
- 3.1 Декларація відповідності Голка.pdf 03.03.2024 21:30
- 3.4 Посібник голка.pdf 03.03.2024 21:32
- 4.4 (N)-Інструкція-Подовжувачі AL.pdf 03.03.2024 21:35
- відповідь замовника.docx 08.03.2024 14:30
Дата подачі:
03.03.2024 21:36
Вирішення:
ВІДПОВІДЬ на вимогу UA-2024-02-15-010708-a.c2
Статус вимоги:
Відхилено
Скарга
Скасована
КЕП
Оскарження протоколу відхилення.
Номер:
bf9fabe0cdf84a76b1d84fd595972513
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-02-15-010708-a.b1
Назва:
Оскарження протоколу відхилення.
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Оскарження (термін придатності).docx 02.03.2024 01:26
- sign.p7s 02.03.2024 01:27
Причина:
Скарга скасована суб'єктом оскарження
Дата скасування:
03.03.2024 21:29
Пункт скарги
Номер:
e4a26869db2545bab9c3a2a59ef5870b
Заголовок пункту скарги:
Оскарження протоколу відхилення
Опис заперечення:
прийняття рішення містять частково недостовірна інформація.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації:
Технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності
Тип порушення:
Технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності
Опис суті пункту скарги:
Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗЕ МЕД», як учасник процедури Закупівля: UA-2024-02-15-010708-a ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник": Медичні матеріали (Шприц-колба для ін’єктора, подовжувач інфузійних помп)- 33140000-0 Медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застосування.
1. В Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» -
є невідповідність по тексту, а саме з'являється новий термін «Комплект» якого не було у Додатку №1 Тендерної документації.
2. Стосовно щодо відсутністі відомостей щодо терміну придатності звертаємо вашу увагу на те що, в Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» зазначена інформація яка не відповідає дійсності стосовно терміну придатності.
ТОВ «ЗЕ МЕД» надав документи а саме (certificate of analysis - сертифікат аналізу)- в якому інформація щодо терміну придатності вказана в протоколі випробувань Лот номер- 23032003. Модель- REF SSC 103 200ml. Дата партії-2023/3/20 - 2026/3/19. Становить 3роки.
3. В Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» зазначена інформація яка не відповідає дійсності стосовно стерильних інфузійних наборів з голкою одноразового використання.
ТОВ «ЗЕ МЕД» надав документи а саме, Декларацію відповідності Технічний файл №3 де зазначено загальну назву виробу як "Стерильні інфузійні набори з голкою одноразового використання".
Перелік виробів: Див. у Додатку №3. До Декларації відповідності. Технічний файл №3.
Перелік виробів: Номер Згідно з каталогом: Опис виробу
4. HT-SK001 - Велика голка (проколювач міні спайк)/ Large Spike.
Ця інформація зазначена відповідно до вимог пункту 1 Додаток №1 Тендерної документації - "стерильна голка/проколювач".
Щодо назви "стерильні інфузійні набори з голкою одноразового використання", це стосується усього Технічного файлу №3 та вказаних у ньому виробів.
5. Відповідно до вимог пункту 1 Додаток №1 Тендерної документації щодо вимог до подовжувача інфузійних ліній низького тиску 150 см: лінія подовжувальна для шприцевих насосів,
У наданому ТОВ «ЗЕ МЕД» документі під назвою «4.4 (N)-Інструкція-Подовжувачі AL.pdf» зазначено, що до складу подовжувача низького тиску входить гнучка прозора подовжувальна трубка з внутрішнім діаметром 2,9 мм та зовнішнім - 4,1 мм відрізняється від вимог Додатку 1 Тендерної Документації щодо подовжувача інфузійних ліній низького тиску 150 см: лінія подовжувальна для шприцевих насосів:
- діаметром: зовнішній/внутрішній- не співпадає.
- об'єм заповнення не вказано, але зазначені розміри подовжувача, об'єм подовжувача можна легко порахувати, об'єм становить - 9,9 мл.
Учасник процедури закупівлі Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗЕ МЕД», чию пропозицію відхилили, стверджує, що аргументи, зазначені в Протоколі прийняття рішення уповноваженою особою від 29.02.2024 р. №29 "Дубно" КНП «Дубенська міська лікарня» Дубенської міської ради містять частково недостовірну інформацію що може призвести до перевитрат бюджету на 139755,00 грн. що є необґрунтовано та неекономічно.
Звертаємо Вашу увагу що зазначені в Протоколі прийняття рішення уповноваженою особою від 29.02.2024 р. №29 "Дубно" КНП «Дубенська міська лікарня» Дубенської міської ради міститься частково недостовірна інформація.
1. В Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» -
є невідповідність по тексту, а саме з'являється новий термін «Комплект» якого не було у Додатку №1 Тендерної документації.
2. Стосовно щодо відсутністі відомостей щодо терміну придатності звертаємо вашу увагу на те що, в Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» зазначена інформація яка не відповідає дійсності стосовно терміну придатності.
ТОВ «ЗЕ МЕД» надав документи а саме (certificate of analysis - сертифікат аналізу)- в якому інформація щодо терміну придатності вказана в протоколі випробувань Лот номер- 23032003. Модель- REF SSC 103 200ml. Дата партії-2023/3/20 - 2026/3/19. Становить 3роки.
3. В Протоколі прийняття рішення уповноваженною особою від 29.02.2024р №29 «Дубно» зазначена інформація яка не відповідає дійсності стосовно стерильних інфузійних наборів з голкою одноразового використання.
ТОВ «ЗЕ МЕД» надав документи а саме, Декларацію відповідності Технічний файл №3 де зазначено загальну назву виробу як "Стерильні інфузійні набори з голкою одноразового використання".
Перелік виробів: Див. у Додатку №3. До Декларації відповідності. Технічний файл №3.
Перелік виробів: Номер Згідно з каталогом: Опис виробу
4. HT-SK001 - Велика голка (проколювач міні спайк)/ Large Spike.
Ця інформація зазначена відповідно до вимог пункту 1 Додаток №1 Тендерної документації - "стерильна голка/проколювач".
Щодо назви "стерильні інфузійні набори з голкою одноразового використання", це стосується усього Технічного файлу №3 та вказаних у ньому виробів.
5. Відповідно до вимог пункту 1 Додаток №1 Тендерної документації щодо вимог до подовжувача інфузійних ліній низького тиску 150 см: лінія подовжувальна для шприцевих насосів,
У наданому ТОВ «ЗЕ МЕД» документі під назвою «4.4 (N)-Інструкція-Подовжувачі AL.pdf» зазначено, що до складу подовжувача низького тиску входить гнучка прозора подовжувальна трубка з внутрішнім діаметром 2,9 мм та зовнішнім - 4,1 мм відрізняється від вимог Додатку 1 Тендерної Документації щодо подовжувача інфузійних ліній низького тиску 150 см: лінія подовжувальна для шприцевих насосів:
- діаметром: зовнішній/внутрішній- не співпадає.
- об'єм заповнення не вказано, але зазначені розміри подовжувача, об'єм подовжувача можна легко порахувати, об'єм становить - 9,9 мл.
Учасник процедури закупівлі Товариство з обмеженою відповідальністю «ЗЕ МЕД», чию пропозицію відхилили, стверджує, що аргументи, зазначені в Протоколі прийняття рішення уповноваженою особою від 29.02.2024 р. №29 "Дубно" КНП «Дубенська міська лікарня» Дубенської міської ради містять частково недостовірну інформацію що може призвести до перевитрат бюджету на 139755,00 грн. що є необґрунтовано та неекономічно.
Звертаємо Вашу увагу що зазначені в Протоколі прийняття рішення уповноваженою особою від 29.02.2024 р. №29 "Дубно" КНП «Дубенська міська лікарня» Дубенської міської ради міститься частково недостовірна інформація.
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про відхилення тендерної пропозиції скаржника
×
-
міститься частково недостовірна інформація