-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
Сумка-укладка медсестри, кушетка оглядова з регульованим підголовником, шафа медична навісна
Сумка-укладка медсестри, кушетка оглядова з регульованим підголовником, шафа медична навісна
Завершена
140 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 700.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 700.00 UAH
Період оскарження:
15.05.2018 14:16 - 18.05.2018 17:00
Вимога
Відхилено
Протизаконне оцінювання
Номер:
310acfa9efaf468c9f8dda2d3da9305e
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-05-15-000935-b.a4
Назва:
Протизаконне оцінювання
Вимога:
http://zakon2.rada.gov.ua/laws/show/753-2013-п/paran245#n245 - до уваги Замовника про систему якості, та скасування державної реєстрації медичних виробів.
https://prozorro.gov.ua/news/poryadok-zdijsnennya-doporogovyh-zakupivel - до уваги Замовника - порядок проведення та оцінки допорогових закупівель.
для підтвердження даних документів, просимо звернутися до офіційних джерел, наприклад сайту http://www.me.gov.ua
Вимагаємо проведення оцінки згудно законів діючих на території України.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
06.06.2018 17:52
Вирішення:
Шановний Учаснику! Приймаючи участь у торгах Ви погодились із усіма умовами закупівлі та повинні були надати усі документи зазначені у документації. Згідно пункту 2 Медико-технічних вимог тендерної документації допорогової закупівлі № UA-2018-05-15-000935-b, Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій торгів документи, а саме: довідку в довільній формі про гарантії наявності сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар що пропонується згідно МТВ, що підтверджується документами, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності). Ви надали усе, окрім документів, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності) на товар - сумка-укладка медсестри (фельшера) СУМ. Тобто Учасник на підтвердження повинен був надати:
а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або
б) завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, або підтвердження про державну реєстрацію медичної техніки та виробів медичного призначення. З урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753*, №754**, №755***, якщо Учасником торгів пропонуються медичні вироби, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України та були введені в обіг до дати обов’язкового застосування технічного регламенту, дозволяється пропонувати такі вироби до закінчення строку їх придатності і не більш як п’ять років з дати введення в обіг, без проходження процедури оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності.
Вимагаючи надати сертифікати якості на вироби медичного призначення є гарантією, що запропонована Учасниками торгів продукція є виготовлена із якісних і безпечних матеріалів, відповідає встановленим регламентам та вимогам.
З повагою, тендерний комітет Комунальної 2-а міської поліклініки.
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Відхилено
Вимагаємо проведеня законної оцінки пропозицій
Номер:
04df094fa87f4748bbae267130dd3b58
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-05-15-000935-b.b3
Назва:
Вимагаємо проведеня законної оцінки пропозицій
Вимога:
Шановний Замовнику, ви добре знаете, що " Вироби медичного призначення не можуть закуповуватись закладами охорони здоров’я без сертифікатів якості", але дуже погано знаєте, що "свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками" урядом України відмінено, натомість цього, згідно закону про проведення Технічного регламенту щодо медичних виробів , додатку 3 до технічного регламенту п.1."1. Виробник зобов’язаний забезпечити застосування схваленої системи управління якістю на етапах розроблення, виробництва і остаточної перевірки медичних виробів згідно з розділом “Система управління якістю” цього додатка, що є предметом перевірки згідно з розділом “Перевірка проекту медичного виробу” цього додатка, а також нагляду згідно з розділом “Нагляд за системою управління якістю” цього додатка.", один з Сертифікатів якості підприємтсва виробника ми надали у пропозції на підтвердження якості, та відповідність продукції найвищим стандартам, а одним з представників даного підприємства на торгах ми і є. и надали даний сертифікат, хоча в вимогах не вказано про надання, а вказано лише про гарантійний лист, який підтверджує наявність даних сертифікатів та інших документів згідно вимог діючого законодавства. Тому вимагаємо скасування винесеного рішення, усунення порушень з боку Замовника, та проведення оцінки пропозицій за діючим законодавством України. Чекаємо на відповідь. Спасибі.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
06.06.2018 17:47
Вирішення:
Шановний Учаснику! Приймаючи участь у торгах Ви погодились із усіма умовами закупівлі та повинні були надати усі документи зазначені у документації. Згідно пункту 2 Медико-технічних вимог тендерної документації допорогової закупівлі № UA-2018-05-15-000935-b, Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій торгів документи, а саме: довідку в довільній формі про гарантії наявності сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар що пропонується згідно МТВ, що підтверджується документами, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності). Ви надали усе, окрім документів, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності) на товар - сумка-укладка медсестри (фельшера) СУМ. Тобто Учасник на підтвердження повинен був надати:
а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або
б) завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, або підтвердження про державну реєстрацію медичної техніки та виробів медичного призначення. З урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753*, №754**, №755***, якщо Учасником торгів пропонуються медичні вироби, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України та були введені в обіг до дати обов’язкового застосування технічного регламенту, дозволяється пропонувати такі вироби до закінчення строку їх придатності і не більш як п’ять років з дати введення в обіг, без проходження процедури оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності.
Вимагаючи надати сертифікати якості на вироби медичного призначення є гарантією, що запропонована Учасниками торгів продукція є виготовлена із якісних і безпечних матеріалів, відповідає встановленим регламентам та вимогам.
З повагою, тендерний комітет Комунальної 2-а міської поліклініки.
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Відхилено
Незаконна дискваліфікація, з порушеннями
Номер:
89ba3b10d6384715afe0247c0eca2366
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-05-15-000935-b.a2
Назва:
Незаконна дискваліфікація, з порушеннями
Вимога:
Шановний Замовнику, ви вказуєте що може робити лікарня, а що не може, при цьому Ви в документації торгів вказуєте ряд кваліфікаційних вимог, за якими проводиться оцінка відповідності пропозиції Учасників вимогам Вашої документації. Таким чином виходить, що Ви не повністю вказали кваліфікаційні вимоги, або ж заздалегідь намагались спрогнозувати можливість дискваліфікації учасників за даним критерієм, що за діючими закононами України та постановами АМКУ призводить до нечесної конкуренції, та спотворення результатів торгів. При цьому, нами, як Учасником надано повний пакет документів, що вимагався за умовами документації Замовника, у тому числі лист про наявність всіх сертифікатів, декларацій на продукцію. Враховуючи те, що Ви не можете навіть вказати який пункт Вашої документації ми порушили, чи не виконали, означає, Ваше упереджене ставлення до нас як до Учасника, тим самим сприяєте спотворенню результатів торгів, та порушенню основних вимог Закону України про закупівлі та наказів №35 та №49 стосовно чесної конкуренції. Враховуючи, що наша пропозиція включає ПДВ, а ПДВ ми компенсуємо в бюджет, то наша пропозиція є ще нижчою, пропозиція ж ФОП зі сплатою єдиного податку є без ПДВ, та відноситься повністю до затрат. Тобто Вас навіть не цікавить економія бюджетних кошів, задля чого проводяться торги в системі прозоро. Таким чином Ви порушуєте як закон України про державні закупівлі, наказ №35 про Порядок здійснення допорогових закупівель в частині п.6.2 , п.9.2. в частині "Виключними підставами дискваліфікації є:
- пропозиція Учасника, який запропонував найменшу ціну, не відповідає умовам Закупівлі;
- Учасник, який запропонував найменшу ціну, відмовився від підписання договору."
Вважаючи, що нами, як Учасником, надано повний пакет документів, згідно кваліфікаційних вимог вказаних в документації торгів, дискваліфікація нашої пропозиції є незаконною, та є грубим порушенням чинних законів України з боку Замовника. Вимагаємо відміни неправомірної дискваліфікації, та винесення рішення за діючим законодавством та відповідно до закону про державні закупівлі, та наказів 35 та 49.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
06.06.2018 16:31
Вирішення:
Шановний Учаснику! Приймаючи участь у торгах Ви погодились із усіма умовами закупівлі та повинні були надати усі документи зазначені у документації. Згідно пункту 2 Медико-технічних вимог тендерної документації допорогової закупівлі № UA-2018-05-15-000935-b, Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій торгів документи, а саме: довідку в довільній формі про гарантії наявності сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар що пропонується згідно МТВ, що підтверджується документами, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності). Ви надали усе, окрім документів, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності) на товар - сумка-укладка медсестри (фельшера) СУМ. Тобто Учасник на підтвердження повинен був надати:
а) завірену копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту, або
б) завірену копію Свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, що свідчить про наявності медичного виробу в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення, або підтвердження про державну реєстрацію медичної техніки та виробів медичного призначення. З урахуванням вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753*, №754**, №755***, якщо Учасником торгів пропонуються медичні вироби, які пройшли державну реєстрацію, внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України та були введені в обіг до дати обов’язкового застосування технічного регламенту, дозволяється пропонувати такі вироби до закінчення строку їх придатності і не більш як п’ять років з дати введення в обіг, без проходження процедури оцінки відповідності та маркування національним знаком відповідності.
Вимагаючи надати сертифікати якості на вироби медичного призначення є гарантією, що запропонована Учасниками торгів продукція є виготовлена із якісних і безпечних матеріалів, відповідає встановленим регламентам та вимогам.
З повагою, тендерний комітет Комунальної 2-а міської поліклініки.
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Відхилено
Неправомірне відхилення пропозиції учасника торгів
Номер:
a8b6ff33301d4d8294ca4f030de2f060
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-05-15-000935-b.a1
Назва:
Неправомірне відхилення пропозиції учасника торгів
Вимога:
Шановнивний Замовнику, на який саме пункт тендерної документації Ви посилаєтесь при відхиленні нашої пропозиції? На який саме пункт кваліфікаційних вимог ми маємо звернути увагу, щоб побачити, що в нас не вистачає документів, як Ви прописали у протоколі відхилення?
Згідно кваліфікаційних вимог ми надали ПОВНИЙ пакет документів для кваліфікації , у тому числі, як було потрібно, довідку у довільній формі про наявність реєстраційних документів, що вимагалось у тендерній документації.
Ви упередженно ставитесь до учасників торгів, та вибрали переможцем ФОП, у якого найвища ціна.
Чекаємо на відпоповідь.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
05.06.2018 18:05
Вирішення:
На вимогу від 05.06.2018р. щодо закупівлі №UA-2018-05-15-000935-b повідомляємо наступне.
Замовником торгів Комунальною 2-ю міською поліклінікою було оголошено процедуру закупівлі на: кушетки оглядові з регульованим підголовником КРП, шафи медичні навісні ШМН та сумки-укладки медсестри (фельшера) СУМ. Згідно пункту 2 Медико-технічних вимог тендерної документації допорогової закупівлі № UA-2018-05-15-000935-b, Учасники процедури закупівлі повинні надати в складі пропозицій торгів документи, а саме: довідку в довільній формі про гарантії наявності сертифікатів якості та реєстраційних посвідчень на товар що пропонується згідно МТВ, що підтверджується документами, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності).
Учасником ТзОВ «ТОТАЛ КОРПОРЕЙШН» згідно цього пункту медико-технічних вимог були надані:
1) Гарантійний лист про наявність усіх сертифікатів якості;
2) Декларація про відповідність датована 12.08.2016р від ДП «Заповіт» (згідно переліку на кушетку оглядову з регульованим підголовником КРП) та висновок Державної санітарно-епідеміологічної експертизи №05.03.02-04/46842 від 16.10.2015р. на «меблі медичні спеціальні»;
3) Сертифікат відповідності №UA.80092-12-16 від 11.08.2016р. виробника ДП «Заповіт» щодо виробництва та оптової реалізації продукції: камери ультрафіолетові для зберігання медичного стерильного інструменту та Декларацію про відповідність датована 12.08.2016р від ДП «Заповіт» (згідно переліку на шафу медичну навісну ШМН) на «меблі корпусні медичні».
Учасником ТзОВ «ТОТАЛ КОРПОРЕЙШН» не були надані документи, що засвідчують якість товару, копією свідоцтва про державну реєстрацію МОЗ України з додатками, або копією декларації відповідності (сертифіката відповідності) на товар - сумка-укладка медсестри (фельшера) СУМ.
Вироби медичного призначення не можуть закуповуватись закладами охорони здоров’я без сертифікатів якості.
З повагою, тендерний комітет Комунальної 2-а міської поліклініки.
Статус вимоги:
Відхилено