Набір реагентів для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР

В порядку передбаченому ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», звертаємось до замовника за роз’ясненнями, щодо вимог тендерної документації. Оскільки, Замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства в цілому, звертаємо увагу Замовника на той факт, що вимога зазначена в Додатку III, яка стосується валідації Наборів для виявлення ДНК вірусу Африканської чуми свиней методом ПЛР в міжнародній референс-лабораторії МЕБ, є дискримінаційною, оскільки існує низка національних референс-лабораторій в країнах ЄС, які також проводять валідаційні дослідження Наборів для виявлення Африканської чуми та висновки яких є достовірними для використання. Такі дії Замовника порушують принципи недискримінації учасників, обмежують добросовісну конкуренцію та позбавляють можливості інших учасників, прийняти участь в тендері. Просимо Замовника, усунути дискримінаційні вимоги та розширити коло референс-лабораторій ЄС, які мають право видавати валідаційні висновки, а саме приймати до розгляду висновки з МЕБ або національних референс-лабораторій Європейського союзу.

У технічному завданні Замовник вказує вимоги до предмету закупівлі "Набір для діагностики вірусу африканської чуми свиней (ASF) за допомогою методу ПЛР в режимі реального часу. Набір призначений для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней всіх генотипів в біологічному матеріалі (кров, сироватка, тканини), продуктах свинарства, виробах свинячого походження та кормах для свиней методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Швидка ампліфікація (до 1,5 годин). Висока чутливість (DLPCR ≤ 5 копій/ПЛР) і специфічність 100%. Набір включає: * набір для експрес-виділення (до 15 хвилин) ДНК тварин з вищезазначених матриць, * позитивний контрольний зразок ASF, * внутрішній позитивний контроль виділення; * набір реагентів для проведення ампліфікації виявлення ампліфікованої ДНК." , які є дискримінаційними та обмежують коло учасників торгів, бо складені для конкретного виробника. Такі дії Замовника порушують принципи недискримінації учасників, обмежують добросовісну конкуренцію та позбавляють можливості інших учасників, прийняти участь в тендері. Тому від Замовника вимагаємо усунути дискримінаційні вимоги та надати можливість участі у тендері учасникам з окремими наборами для виявлення та наборами для екстракції, якщо їх цінова пропозиція залишатиметься в рамках вартості оголошеної в закупівлі.