Набір для виявлення ДНК вірусу Африканської чуми свиней методом ПЛР

Доброго дня! В порядку передбаченому ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі», звертаємось до замовника за роз’ясненнями, щодо вимог тендерної документації. Оскільки, Замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства в цілому, звертаємо увагу Замовника на той факт, що вимога зазначена в Додатку III, яка стосується валідації Наборів для виявлення ДНК вірусу Африканської чуми свиней методом ПЛР в міжнародній референс-лабораторії МЕБ, є дискримінаційною, оскільки існує низка національних референс-лабораторій в країнах ЄС, які також проводять валідаційні дослідження Наборів для виявлення Африканської чуми та висновки яких є достовірними для використання. Такі дії Замовника порушують принципи недискримінації учасників, обмежують добросовісну конкуренцію та позбавляють можливості інших учасників, прийняти участь в тендері. Просимо Замовника, усунути дискримінаційні вимоги та розширити коло референс-лабораторій ЄС, які мають право видавати валідаційні висновки.