0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33140000-3 – Медичні матеріали (Пробірки вакуумні ЕДТА K3 2 мл, Пробірки вакуумні з активатором згортання 4 мл, Пробірки вакуумні з цитратом натрію 3,2% 3 мл/3,6 мл, Пробірка 16 x 100 мм ПС, Голка двостороння розмір 21G (0,8х38мм), Голка двостороння тип «флешбек» розмір 22G (0,7х25мм), Тримач (холдер) для вакуумних пробірок, Контейнер для транспортування та зберігання предметного скла, Контейнер для безконтактного забору сечі під вакуумну систему ПП, Пробірка вакуумна для сечі кругле дно)

Завершена

870 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 350.00 UAH
Період оскарження: 02.02.2024 12:02 - 09.03.2024 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП

Скарга на дискримінаційні вимоги тендерної документації

Номер: bc76fa19040047fb95a3276cec933cb6
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2024-02-02-005897-a.a1
Назва: Скарга на дискримінаційні вимоги тендерної документації
Скарга:
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата прийняття скарги до розгляду: 06.02.2024 17:29
Дата розгляду скарги: 16.02.2024 10:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 08.02.2024 16:37
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 27.02.2024 09:50
Коментар замовника щодо усунення порушень: У зв’язку з рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель № 3376-р/пк-пз від 22.02.2024 Замовник-ЦЗО вносить зміни до тендерної документації.
Автор: ТОВ "ЛЕДУМ", Сергій Звєрєв +380675605242, +380678207084, +380675605240 dedusheva.irina.ledum@gmail.com

Пункт скарги

Номер: 1f5404538fe4418f83eda66aad3f3f15
Заголовок пункту скарги: Порушення полягає в невірному зазначенні медико-техніничх характеристик товару.
Опис заперечення: Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію. А саме відповідно Додатку 2 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-10), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть ОДРАЗУ РАЗОМ запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ. Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінації учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
Тип пов'язаного елемента: Скарга на закупівлю
Тип пов'язаного елемента: bed176e206ea4fcab79a511ae487f118
Тип порушення: Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації: Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Тип порушення: Технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі
Опис суті пункту скарги: Таким чином, наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі у чинній редакції (так як відсутні ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати медичні вироби саме з такими СУКУПНИМИ вимогами) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог).
×
  • Назва доказу:
    Декларація про відповідність CDRICH Д 0050 2019 Мікро Пробірки
  • Опис доказу:
    Даною Декларацією підтверджується відсутність у Виробника медичного виробу саме з такими сукупними вимогами, які визначені в тендерній документації.
  • Повʼязаний документ:
    Декларація про відповідність CDRICH Д 0050 2019 Мікро Пробірки.pdf

  • Назва доказу:
    Декларація про відповідність CDRICH Д 0017 2017 Пробірки вакуумні
  • Опис доказу:
    Даною Декларацією підтверджується відсутність у Виробника медичного виробу саме з такими сукупними вимогами, які визначені в тендерній документації.
  • Повʼязаний документ:
    Декларація про відповідність CDRICH Д 0017 2017 Пробірки вакуумні.pdf

  • Назва доказу:
    Декларація про відповідність CDRICH Д 0016 2017 Голки
  • Опис доказу:
    Даною Декларацією підтверджується відсутність у Виробника медичного виробу саме з такими сукупними вимогами, які визначені в тендерній документації.
  • Повʼязаний документ:
    Декларація про відповідність CDRICH Д 0016 2017 Голки.pdf
Вимоги: Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
  • Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо ВНЕСТИ ЗМІНИ до тендерної документації, а саме: 1. Видалити п.п.1 п.1 "Загальні положення" (Надати оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника- якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі та пропонується Учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією Учасника. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, а також назву предмету закупівлі та назву замовника згідно оголошення.) 2. Вимоги до поз.№ 3 частково змінити та викласти у наступній редакції: в частині: "Об’єм 3 мл або 3,6 мл, Пакування 100 шт/уп або 50 шт/уп"; 3. Вимоги до поз.№ 5 частково змінити та викласти у наступній редакції: в частині "Мають бути виготовлені під знаком CE – відповідно до директиви 98/79/ЕС 93/742/ЕС"; 4. Найменування предмету закупівлі поз.№ 6 частково змінити та викласти у наступній редакції: в частині "Голка двостороння «ВОЛЕС» тип «флешбек» розмір 22G (0,7х25мм або 38мм)"; 5. Вимоги до поз.№ 6 частково змінити та викласти у наступній редакції: в частині "Футляр голки повинен мати етикетку з перфорацією або індивідуальну упаковку"; "Довжина голки: 25 мм або 38мм"; "Наявне маркування: На індивідуальной упаковці або паперовий стікер з пунктирною лінією відкриття та контролю цілісності упаковки: назва виробу, партія, дата виробництва, термін використання, трилисник, маркування стерильності"; "Упаковка: 100 шт або індивідуальна";"Мають бути виготовлені під знаком CE – відповідно до директиви 98/79/ЕС 93/42/ЕС."; 6. Вимоги до поз.№ 7 частково змінити та викласти у наступній редакції: в частині "Мають бути виготовлені під знаком CE – відповідно до директиви 98/79/ЕС 93/42/ЕС"; 7. Вимоги до Специфікації предмета закупівлі, а саме п.6 частково змінити та викласти у наступній редакції: в частині "Голка двостороння «ВОЛЕС» тип «флешбек» розмір 22G (0,7х25мм або 38мм)".