-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Медичні матеріали (ELS 200мл шприц колба MU; Лінія пацієнта з клапаном; MRS 222 MR-система шлангова)
Завершена
215 984.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 079.92 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 079.92 UAH
Період оскарження:
05.01.2024 09:16 - 10.01.2024 00:00
Вимога
Вирішена
повноваження
Номер:
9f9f8093d2ac4d50ac1c98c7946921c9
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-01-05-000409-a.b2
Назва:
повноваження
Вимога:
Шановний Замовнику!
Просимо надати роз’яснення щодо участі.
Ми як потенційний учасник, та водночас один із імпортерів оригінального обладнання TM MEDTRON та оригінальних витратних матеріалів призначених для ін’єкторів контрастних речовин ACCUTRON/ MEDTRON,
хочемо авторизувати свого дистрибутора для участі в даній Закупівлі, чи розглядаєте ви таку можливість?
На нашу думку,це дозволить значно розширити коло потенційних учасників, збільшити конкуренцію та таким чином дозволить знизити очікувану вартість за необхідну кількість оригінальних виробів.
Не завжди імпортеру доцільно приймати участь в процедурах Закупівлі розхідних матеріалів , оскільки його функціонал пов'язаний з встановленням обладнання та технічним його супроводом .
А продаж, постачання, логістика розхідних матеріалів тощо перекладається на дистрибутора як уповноваженого представника з повним супроводом пакету документів імпортера.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
09.01.2024 16:20
Вирішення:
Шановний Учаснику!
Розглянувши Вашу вимогу, повідомляємо, що Ви вправі брати участь у даній закупівлі на рівних умовах з іншими учасниками і ми будемо раді, якщо це дозволить знизити очікувану вартість предмета закупівлі. Адже максимальна економія являється одним із принципів здійснення публічних закупівель.
Проте, хочемо наголосити, що дана процедура оголошена з метою закупівлі оригінальних витратних матеріалів призначених для ін’єкторів контрастних речовин ACCUTRON, оскільки у нас існує потреба у забезпеченні безперебійної та надійної роботи нашого обладнання, а саме: ін’єкторної системи для введення контрастної речовини Accutron CT-D.
Таким чином, звертаємо Вашу увагу на вимоги що містяться у додатку 2 до тендерної документації. Вони на рівні з іншими вимогами є обов’язковими для всіх учасників.
Статус вимоги:
Задоволено
Вимога
Відхилено
гарантійний лист виробника
Номер:
e8c370266e6f473e9e069ba3e50458a0
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-01-05-000409-a.b1
Назва:
гарантійний лист виробника
Вимога:
Шановний замовнику, прошу вас внести зміни згідно з п.4, а саме: 4. Надати документ від виробника, яким учасник підтверджує статус офіційного дистриб’ютора. В якості такого документу учасник надає авторизаційний лист від виробника продукції. Тобто, якщо ви вимагаєте надати підтвердження офіційного дмстрибютора, то і всі листи мають йти від представника, так як виробник не займався реєстраційними документами.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
08.01.2024 11:54
Вирішення:
Шановний Учаснику!
Повідомляємо Вас, що вимоги в тендерній документації прописувалися з метою закупівлі оригінальних витратних матеріалів призначених для ін’єкторів контрастних речовин ACCUTRON та запобігання закупівлі фальсифікатів, дотримання гарантій на своєчасне постачання товару, оскільки замовник являється закладом охорони здоров’я і зобов’язаний своєчасно та в повному обсязі надавати медичні послуги. Відповідно до чинного законодавства не має обмежень щодо вимагання документу, що підтверджує статус учасника закупівлі як дистриб’ютора виробника товару, на ряду з гарантійним листом від виробника про постачання товару у кількості та в терміни визначені тендерною документацією.
Замовник не бачить необхідності вносити зміни в тендерну документацію (далі – Документація), а також, яким чином відсутня можливість в учасника виконати наведені вище умови Документації та яким чином умови Документації позбавляють учасника можливості подати свою тендерну пропозицію.
В разі якщо дане роз’яснення не дає повноцінної відповіді на вашу вимогу, просимо наступного разу більш детальніше зазначити яким чином вимога підтвердження виробником статусу офіційного дистриб’ютора учасника впливає на те, що всі листи мають йти від представника, а не виробника? (чітко вказати пункти тендерної документації, в які на думку учасника необхідно внести зміни та аргументувати чим саме обумовлена дана необхідність)
Статус вимоги:
Відхилено