Контейнери для крові

Лот 2 оголошеної закупівлі визначений Замовником як “Подвійні контейнери Terumo для взяття 450 мл. крові з розчином антикоагулянту, що містить аденін- ЦФДА-1” Відповідно до п.3 ч.2 ст.22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент".”. Відповідно до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення Terumo є торговою маркою контейнерів для крові виробництва TERUMO PENPOL Limited (India), TERUMO CORPORATION (Japan) (Свідоцтва про державну реєстрацію № 13676/2014 від 07.04.2014 http://portal.diklz.gov.ua/PublicSite/PUB/VMDetail.aspx?id=6389706 ; 13456/2013 від 30.12.2013 http://portal.diklz.gov.ua/PublicSite/PUB/VMDetail.aspx?id=6312074 ). Таким чином, Замовник грубо порушив вимоги п.3 ч.2 ст.22 ЗУ “Про публічні закупівлі”. Враховуючи наявність на ринку України щонайменше ще 5 виробників контейнерів для крові, таке порушення законодавства є дискримінаційним і такими, що обмежують конкуренцію. Відповідно до ч.4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівель”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”. Таким чином, Замовник грубо порушив вимоги ч.4 ст.22 ЗУ “Про публічні закупівлі”. Відповідно до ч.2 ст. 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Замовник має право з власної ініціативи чи за результатами звернень або на підставі рішення органу оскарження внести зміни до тендерної документації.” Зважаючи на вищезазначене, Замовник має внести відповідні зміни до документації конкурсних торгів, а саме: зазначити вираз “або еквівалент”. Скан-копії з Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення Додаються.