Лот№1 - Голки атравматичні, полігліколід плетений; Лот№2 – Розхідний матеріал медичного призначення

ТОВ «ПРОФІ КО» як учасник процедури закупівлі ДК 021:2015 "33140000-3 Медичні матеріали" (Лот№1 - Голки атравматичні, полігліколід плетений), пропозиція якого була відхилена на підставі Протоколу розгляду тендерних пропозицій від 14.05.2018р. (далі – Протокол), відповідно до ч. 3 ст. 30 ЗУ «Про публічні закупівлі» звертається з наступним. Згідно з п.7 Протоколу пропозиція ТОВ «ПРОФІ КО» була відхилена як така, що не відповідає умовам тендерної документації, а саме: Учасником не надано завірені копії сертифікатів аналізів або Висновок санітарно - епідеміологічної експертизи (Додаток № 2 до ТД - Інформація про технічні та якісні характеристики предмету закупівлі п.1). Проте, п. 1 Додатку 2 Інформації про технічні та якісні характеристики предмету закупівлі тендерної документації містить наступні вимоги: Наявність Сертифікату (декларації) про відповідність медичних виробів Технічному регламенту.(У повній відповідності до Постанови КМУ №753 від 2 жовтня 2013 р.), сертифікати аналізів, або Висновок санітарно-епідеміологічної експертизи, інструкції з використання на товар українською мовою (за наявності) або інший документ, підтверджуючий якість запропонованого товару та належним чином зареєстрований згідно чинного законодавства України. Завірені копії надаються у складі тендерної пропозиції Учасника. Відповідно до формулювання цього пункту всі перелічені документи є документами, що підтверджують якість запропонованого товару та його належну реєстрацію відповідно до законодавства України. Вираз або інший документ має на меті те, що учасником може бути наданий будь-який із перелічених документів (або навіть інший, що не наведений у зазначеному пункті) який підтверджує якість та реєстрацію запропонованого товару. ТОВ «ПРОФІ КО» було повністю виконано зазначену вимогу та надано у складі тендерної пропозиції належним чином засвідчені копії Інструкції з медичного застосування та Сертифікату відповідності №UA.TR.101-102.1-2017 від 22.03.2018р. Саме сертифікат відповідності є документом, що відповідно до чинного законодавства України, а саме Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності" та Постанови КМУ №753 від 02.10.2013р. «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» підтверджує якість переліченого у ньому товару (впроваджену систему управління якістю виробника) та його реєстрацію (можливість надання на ринку України), що і вимагалось Замовником. Отже, ТОВ «ПРОФІ КО» було повністю виконано вимоги Замовника зазначені у п.1 Додатку 2 Інформації про технічні та якісні характеристики предмету закупівлі тендерної документації, а тому його пропозиція була відхилена неправомірно. Просимо надати відповідні пояснення та додатково аргументувати такі дії.