0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Однолотова
  • КЕП

33690000-3 "Лікарські засоби різні" (33696500-0 "Лабораторні реактиви") - 36 найменувань

33690000-3 "Лікарські засоби різні" (33696500-0 "Лабораторні реактиви") - 36 найменувань. Детально викладено в тендерній документації

Завершена

300 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 3 000.00 UAH
Період оскарження: 05.04.2018 11:58 - 19.04.2018 00:00
Вимога
Вирішена

Щодо гарантійного лист від виробника

Номер: bb0ddbd8e1924f2496f629a3b59e67f7
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2018-04-05-000496-c.a1
Назва: Щодо гарантійного лист від виробника
Вимога:
В Тендерній документації на закупівлю 33690000-3 «Лікарські засоби різні» (33696500-0 «Лабораторні реактиви») (Ідентифікатор закупівлі: UA-2018-04-05-000496-c) в Додатку № 2 «Специфікація» в п. 5,12,23 однією з вимог є наявність гарантійного листа виробника/офіційного представника. Так склалося на практиці, що фірми виробники/офіційні представники надають такий гарантійний лист для одного учасника або обмеженій кількості учасників. Що означає, що всі інші учасники не мають можливості отримати такий лист , а отже, брати участь у Закупівлі. Виходячи з вищевказаного, вважаю, що така вимога дискримінує учасників та суперечить принципу добросовісної конкуренції . Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі» при формуванні вимог до предмету закупівлі та проведенні процедури закупівлі в системі Prozorro Замовник повинен керуватися принципами недискримінації учасника. Тому, прошу Вас внести зміни до документації, а саме виділити в окремий лот позиції специфікації 5,12,23, які стосуються реактивів до аналізатору EasyLyte виробництва фірми Medica, так як по іншим позиціям наявність гарантійного листа виробника/офіційного представника не вимагається.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 12.04.2018 20:14
Вирішення: У відповідь на Ваше запитання тендерний комітет Замовника повідомляє, що керуючись Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України № 454 від 17.03.2016 року (у чинній редакції від 17.01.2017р.) : предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1 Закону України “Про публічні закупівлі” та на основі національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року № 1749, за показником четвертої цифри основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару чи послуги. При цьому Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за показниками четвертої – восьмої цифр Єдиного закупівельного словника, а також за обсягом, номенклатурою та місцем поставки товарів, виконання робіт або надання послуг. Відповідно до Порядку визначення предмета закупівлі, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 17.03.2016 № 454, поділ предмета закупівлі на окремі частини (лоти) є виключно правом, а не обов’язком Замовника. Звертаємо увагу, що поділ предмета закупівлі на окремі частини (лоти) становить певні ризики, у зв’язку з чим торги за окремими лотами можуть бути відмінені частково відповідно до ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі» (недостатня кількість учасників, відхилення усіх тендерних пропозицій за лотом тощо) та призведе до відміни закупівлі та зволікання часом. Листи авторизації вимагаються замовником з метою уникнення поставки низькоякісного товару та організації безперервного та безперебійного процесу лабораторних досліджень, що виконуються у тому числі на обладнанні (аналізаторах) програмне забезпечення яких налаштоване на високоякісні розхідні матеріали. Також листи підтверджують можливість учасника виконати всі умови договору в частині строків поставки, обсягів поставки, те, що продукція (товар) буде відповідати нормам і стандартам чинним на території України та технічно-якісним вимогам предмету закупівлі. Виходячи з викладеного було прийнято рішення відмовитись від розділення предмету закупівлі на лоти і здійснити закупівлю товарів в цілому, відповідно до визначеного переліку та медико-технічних вимог для потреб Замовника з метою забезпечення безперебійного та якісного здійснення лабораторних досліджень.
Статус вимоги: Відхилено
Задовільнена: Так