Послуги з технічного огляду та випробовувань - за ДК 021:2015 - 71630000-3 (Послуги з метрологічної повірки засобів вимірювальної техніки - за ДК 021:2015 - 71631000-0 Послуги з технічного огляду)

Скарга про визнання дій Замовника неправомірними, зокрема неправомірне визначення переможця процедури закупівлі UA-2023-10-19-005434-a

Скарга

Скарга про визнання дій Замовника неправомірними, зокрема неправомірне визначення переможця процедури закупівлі UA-2023-10-19-005434-a

Вимоги визначені в п.1.2. Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі Додаток 2 тендерної документації є дискримінаційними для Учасників у частині « Категорія ЗВТ - 36 «Кардіодефібрилятори». Для повірки дефібриляторів необхідно надати свідоцтво або сертифікат калібрування еталону. Для повірки автоматичних зовнішніх дефібриляторів надати підтвердження можливості генерації еталоном сигналу ЕКГ «фібриляція шлуночків» (згідно п.10.4 ДСТУ 9158:2021 Метрологія. Дефібрилятори. Методика повірки.) Еталон для повірки дефібриляторів має бути занесеним в паспорт повірочної лабораторії» Ця вимога суперечить ст.18 Закону України «Про метрологію та метрологічну діяльність», оскільки Замовник не є органом з уповноваження на проведення повірки ЗВТ та немає повноважень і компетентності для визначення відповідності Учасника вищезазначеним вимогам. Згідно ст. 18 Закону України «Про метрологію та метрологічну діяльність» органом з уповноваження на проведення повірки законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки ( ЗВТ) є центральний орган виконавчої влади ( Мінекономіки), який встановлює відповідність критеріям уповноваження, в тому числі наявність матеріально-технічної бази. Просимо усунути вищезазначені умови шляхом внесення змін до тендерної документації.

В технічному завданні є вимога "...надати копію свідоцтва про калібрування еталону, та витяг з паспорту на еталон, в якому передбачено режим «Фібриляції». Звертаємо увагу, що результати калібрування оформлюються Сертифікатом калібрування, а не свідоцтвом. Також звертаємо увагу, що вІдомий виробник аналізаторів дефібриляторів FLUKE BIOMEDICAL (як і інші закордонні виробники) не надає паспорти на свої вироби, їх документи мають назву Users Manual (Настанова користувача), тому за наявності робочого еталону FLUKE BIOMEDICAL витяг з паспорту не може бути наданий. Так само, в Users Manual відсутній "режим «Фібриляції», натомість є режим "Defibrillator energy test", що перекладається приблизно як "випробування енергії дефіблятора" (визначається енергія віддана дефібрилятором, Дж). Якщо під режимом "Фібриляція" розуміється саме вимірювання енергії при дефібриляції (Defibrillator energy test), то просимо внести зміни, визначивши не "режим "Дефібриляції", а режим визначення вимірювання енергії. Якщо під назвою "режим «Фібриляції» замовник розуміє щось інше, то просимо вказати, що саме мається на увазі, оскільки експлуатаційна документація різних виробників може мати різні назви одного і того самого вимірювання