0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015 (CPV) : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Медичні аптечки).

Торги не відбулися

129 800.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 649.00 UAH
Період оскарження: 11.10.2023 15:20 - 17.10.2023 00:00
Вимога
Є відповідь

відсутність Довідки про відсутність Статутних обмежень.

Номер: b086afc7c0f84632a4b409faa622d594
Пов'язана кваліфікація: ПРАТ "АВ-ФАРМА", UA-EDR 24736125
Ідентифікатор запиту: UA-2023-10-11-010820-a.c2
Назва: відсутність Довідки про відсутність Статутних обмежень.
Вимога:
Добрий день. Стосовно сертифікату якості: Замовник чітко вимагав надати підтвердження технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, шляхом надання Сертифікату якості на аптечки. А не ЗРАЗКА Сертифікату якості. До того ж, в Сертифікаті зазначено, що Комплектність" відповідає переліку вскладень, проте перелік вкладень не наведений. То ж, цей документ не підтверджує а ні за складом, ні за строком придатності, ні за оформленням ("зразок") технічні, якісні, та тим більше кількісні характеристики предмету закупівлі. Замовник дає склад, який хоче придбати. Пише лікарські засоби АЬО такі, АБО такі, і Учасник повинен підтвердити це Сертифікатом якості, в якому нічого конкретно не наведено!!! Також, вимагаємо надати роз'яснення, чому учасник АВ-Фарма не надав Довідку про відсутність або наявних Статутних обмежень щодо права уповноваженої особи Учасника н апідписання договору на суму наданої пропозиції - і Замовник визнає Учасника переможцем? Це все пряма Скарга в АМК за розведення корупційних дій, і визнання Переможцем Учасника, який не відповідає вимогам Тендерної документації.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 03.11.2023 17:17
Вирішення: Доброго дня! Надаємо роз’яснення на вимогу ТОВ "ФАРММЕДАЛЬЯНС" . 1). Предметом закупівлі – є аптечка, тобто медичний виріб. Тому виробник аптечок повинен надати документи про відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753. Основним документом, за вимогою якого, є декларація про відповідність:« 28. Будь-яка юридична особа або фізична особа - підприємець, яка комплектує медичні вироби з нанесеним знаком відповідності технічним регламентам для введення в обіг систем або процедурних наборів, складає декларацію» Тобто сертифікати якості – не є основним документом для введення виробу в обіг. Основним документом є декларація про відповідність. Також щодо структури сертифікату на медичні вироби: законодавство не передбачено затвердженої структури для оформлення сертифікату якості. Фінальний контроль за якістю вкладень несе виробник аптечки. Тому немає законних підстави вимагати, щоб учасник прописав конкретний перелік саме в сертифікаті якості. В сертифікаті якості ПрАТ «АВ-ФАРМА» є посилання на Технічний файл, в якому як раз і повинен бути затверджений перелік. Натомість ПрАТ «АВ-ФАРМА» в листі вих. № 819 від 13.10.2023 р. «ІНФОРМАЦІЯ ПРО ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» зазначило перелік, який є в аптечці. 2). Замовник вияв, що Учасник-переможець надав недостовірну інформацію стосовно Статутних обмежень, обмежень щодо права уповноваженої особи Учасника на підписання договору на суму наданої пропозиції. Тендерна пропозиція Учасника-переможця буде відхилена.
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Є відповідь

щодо гарантії на аптечку

Номер: fa3a513fb65c46ec9b297b53fbe5d504
Пов'язана кваліфікація: ПРАТ "АВ-ФАРМА", UA-EDR 24736125
Ідентифікатор запиту: UA-2023-10-11-010820-a.c1
Назва: щодо гарантії на аптечку
Вимога:
Вимагаємо надати роз'яснення щодо того, як Замовник рахує гарантійний строк на аптечку в учасника АВ-ФАРМА, адже у своїх вимогах Замовник ставить умову: Гарантія на аптечку - не менше 18 місяців від дати виробництва, і ці гарантії учасник підтверджує у файлі "10. Технічні характеристики", про те своєму Сертифікаті якості зазначає, що термін придатності аптечки до 11.2024 року, що становить лише 12 місяців? Це прямі технічні невідповідності, і замовник визнає учасника переможцем? Вимагаємо надати додаткові роз'яснення.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 01.11.2023 16:16
Вирішення: Доброго дня! Надаємо роз’яснення на вимогу ТОВ "ФАРММЕДАЛЬЯНС" . Аптечки медичні повинні відповідати вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753, та пройти процедуру оцінки відповідності, яка зазначена в пунктах 27-30 цього Технічного регламенту. Однією вимогою з котрих є те, що «юридична особа або фізична особа - підприємець сформувала систему або процедурний набір і надала всю відповідну інформацію для користувачів». Однією з такою інформацією є гарантійний термін придатності. Керуючись Законом України від 12.05.1991 № 1023-XII «Про захист прав споживачів»: «Строк (термін) придатності - строк (термін), визначений нормативно-правовими актами, нормативними документами, протягом якого у разі додержання відповідних умов зберігання та/або експлуатації чи споживання продукції її якісні показники і показники безпеки повинні відповідати вимогам нормативно-правових актів, нормативних документів», а так як аптечка є однією системою, то всі вкладення до неї повинні бути придатними до застосування до закінчення терміну придатності самої аптечки. Судячи с того, гарантійний строк придатності аптечки не може бути більше ніж вкладення до неї, так як це суперечить Закону України від 12.05.1991 № 1023-XII «Про захист прав споживачів». Тому і термін придатності аптечки формується за найменшим терміном придатності вкладень до неї. Також зазначаємо, що на момент поставки товару на склад Замовника, товар та всі комплектуючі повинні проходить вхідний контроль згідно чинного законодавства України та з урахуванням терміну придатності, що дозволяє скомплектувати Постачальнику аптечки з терміном придатності не менше 18 місяців, з розрахунком найменшого терміну придатності окремих засобів. Тому точну дату терміну придатності можна перевірити лише тоді, коли буде здійснена дана поставка на склад Замовника. Також зауважимо, що ПрАТ «АВ-ФАРМА» в листі вих. № 819 від 13.10.2023 р. «ІНФОРМАЦІЯ ПРО ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» зазначили та надали гарантію, що «Гарантія на аптечку - не менше 18 місяців від дати виробництва», а в Сертифікаті якості зверху зазначено, що це «Зразок», тобто зразковий екземпляр.
Статус вимоги: Відхилено