33600000-6 -Фармацевтична продукція (нарокотичні засоби)

Шановний Замовнику! 1) Чому лікарські засоби, зазначені в технічних вимогах згідно Додатку 3 до тендерної документації поз. 1 МНН Ketamine, поз. 2 Fentanyl, поз. 3 Atracurium, поз. 4 Suxamethonium, поз. 5 Diazepam, поз. 8 Propofol, поз. 10 Thiopental не закуповуються за Постановою Кабінету Міністрів України № 686 від 07.07.2023? 2) В технічних вимогах згідно Додатку 3 до тендерної документації за поз. 2 МНН Fentanyl, розчин для ін'єкцій в ампулах 0,05 мг/мл по 2 мл № 10 невірно зазначено код АТС. Просимо внести відповідні зміни до тендерної документації. 3) В технічних вимогах згідно Додатку 3 до тендерної документації зазначено для закупівлі за поз. 6 МНН Rocuronium bromide, розчин для ін'єкцій в ампулах 10 мг/мл по 5 мл № 5 у флаконах. Інформуємо, що на даний час лікарський засіб, який може запропонувати Учасник за цією позицією, виробляється тільки за № 10. Просимо внести відповідні зміни до тендерної документації. 4) В технічних вимогах згідно Додатку 3 до тендерної документації зазначено для закупівлі за поз. 7 МНН Pipecuronium bromide, ліофізілат для розчину для ін’єкцій по 4 мг № 25 у флаконах з розчинником. Згідно інформації Державного реєстру лікарських засобів України за МНН Pipecuronium bromide зареєстровано тільки один лікарський засіб, який відповідає технічним вимогам Замовника, а саме: АРДУАН® ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг, 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника (0,9 % розчин натрію хлориду) по 2 мл в картонній формі; по 5 картонних форм в картонній коробці (виробник - ВАТ "Гедеон Ріхтер" (ліофілізат для розчину для ін'єкцій та розчинник: виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії), Угорщина, Хемофарм А.Д., (розчинник: виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка), Сербія). Замовником встановлена вимога: «- з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає гарантійний лист, або копію діючого договору з виробником (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), заявника або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Якщо гарантійний лист видається не виробником/заявником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії відповідних документів завірені виробником/заявником, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника. Гарантійний лист повинен включати: повну назву учасника, номер оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу та назву Замовника.» - ця вимога є дискримінаційною для тих Учасників, які не зможуть запропонувати весь перелік лікарських засобів для цієї закупівлі. Враховуючи зазначене та з метою усунення дискримінаційних вимог до Учасників просимо поз. 7 виділити в окремий лот. 5) В технічних вимогах згідно Додатку 3 до тендерної документації зазначено для закупівлі за поз. 9 МНН Trimeperidine, розчин для ін'єкцій в ампулах 20 мг/мл по 1 мл № 5 в ампулах. Інформуємо, що на даний час лікарський засіб, який може запропонувати Учасник за цією позицією, виробляється тільки за № 10. Просимо внести зміни до тендерної документації. 6) В технічних вимогах згідно Додатку 3 до тендерної документації зазначено для закупівлі за поз. 10 МНН Thiopental, ліофізілат для розчину для ін’єкцій по 1г № 1 у флаконах. Згідно інформації Державного реєстру лікарських засобів України за МНН Thiopental, ліофізілат для розчину для ін’єкцій по 1г № 1 у флаконах, зареєстровано тільки один лікарський засіб, який відповідає технічним вимогам Замовника, а саме: ТІОПЕНТАЛ ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; флакони з ліофілізатом (виробник - ПАТ "Київмедпрепарат", Україна). Замовником встановлена вимога: «- з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає гарантійний лист, або копію діючого договору з виробником (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), заявника або представника уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Якщо гарантійний лист видається не виробником/заявником, у складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати копії відповідних документів завірені виробником/заявником, що підтверджують повноваження представника, представництва, філії виробника. Гарантійний лист повинен включати: повну назву учасника, номер оголошення про проведення відкритих торгів, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу та назву Замовника.» - ця вимога є дискримінаційною для тих Учасників, які не зможуть запропонувати весь перелік лікарських засобів для цієї закупівлі. Враховуючи зазначене та з метою усунення дискримінаційних вимог до Учасників просимо поз. 10 виділити в окремий лот.