33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму, Матеріали для ниркового діалізу, НК 024:2023 код 47072 - Діалізатор для гемодіалізу з порожніми волокнами одноразового використання; НК 024:2023 код 34999 - Набір трубок для гемодіалізу одноразового застосування; НК 024:2023 код 35849 - Концентрат для гемодіалізу; НК 024:2023 код 35849 - Концентрат для гемодіалізу; НК 024:2023 код 47739 - Фільтр для очищення діалізату від пірогенів до системи гемодіалізу; НК 024:2023 код 47631- Засіб дезінфікувальний для медичних виробів

Уважно проаналізувавши зміст тендерної документації (Ідентифікатор закупівлі: UA-2023-10-02-009335-a), Додаток 2 до ТД, ми дійшли висновку, що медико-технічні вимоги замовника по діалізаторам значно звужують коло потенційних учасників торгів, а саме: вимоги замовника по всім параметрам діалізаторів відповідають характеристикам лише одного Виробника. Згідно з частиною 4 статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон) замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до положень статті 24 Закону, з метою усунення порушення під час проведення тендеру, просимо внести зміни у тендерну документацію до таблиці «Інформація про медико-технічні вимоги до предмета закупівлі» Додатку 2 таким чином, щоб розширити коло потенційних учасників відповідно до Закону. Приклад недискримінаційних вимог додається у Додатку 1.

Шановний Замовнику! Відповідно до ПКМУ від 14.03.2018р. №178 дезінфекційні засоби проходять процедуру реєстрації шляхом внесення до держаного реєстру дезінфекційних засобів, при цьому свідоцтво про державну реєстрацію не видається. В зв’язку з цим прошу "Інформація про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі" п.1 Додатку №2 до тендерної документації привести до вимог чинного законодавства, а саме: доповнити та викласти його в наступній редакції: «1. Дезінфекційні засоби повинні бути зареєстрованими в Україні згідно з законодавством України. Для підтвердження учасник надає копію свідоцтва про державну реєстрацію або копію декларації про відповідність медичного виробу вимогам технічного регламенту або копію документу, що підтверджує проходження державної реєстрації дезінфекційного засобу відповідно до Постанови КМУ від 14.03.2018р №178».