0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні, (Наконечник для автоматичної піпетки (0,5-200 мкл, жовтий); Наконечники для дозаторів, універсальні типу Gilson 100-1000 мкл синього кольору; Наконечник для автоматичної піпетки (300 мкл, білий); Наконечники одноразові до автоматичної піпетки на 10 мкл; Наконечники для дозаторів, CLEARLINE®, універсальні типу Gilson, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, з поверхнею повного зливу "low Binding", з фільтром 0,1-10 мкл.; Наконечники до 200 мкл з фільтром, стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, в пакуванні по 1000 штук; Наконечники до 1000 мкл з фільтром, з поверхнею "Ultra Low Retention", стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів)

Завершена

34 681.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 346.81 UAH
Період оскарження: 29.09.2023 13:25 - 06.10.2023 00:00
Вимога
Є відповідь

Неправомірне визначення преможця

Номер: 9d471ed66d404af99fb28bfb0aab89da
Пов'язана кваліфікація: ФОП КРИМОВА І.В., UA-EDR 2659817946
Ідентифікатор запиту: UA-2023-09-29-005981-a.b1
Назва: Неправомірне визначення преможця
Вимога:
Доброго дня, шановний Замовнику! В результаті проведення даної Закупівлі Вами було визначено переможцем учасника ФОП КРИМОВА І.В. Проте в пропозиції ФОП КРИМОВА І.В. містяться невідповідності, через які, на мою думку та на думку Антимонопольного комітету у аналогічному випадку (рішення від 05.04.2023 № 4252 за скаргою UA-2023-03-10-001157-a.a2 в закупівлі UA-2023-03-10-001157-a) Ви мусили відхилити пропозицію учасника ФОП КРИМОВА І.В. А саме: Для позиції №5 Вами в тендерній документації (Додаток 3_до Тендерної документації) вимагається наявність параметру: «з поверхнею повного зливу "low Binding"». Учасником надається технічний паспорт без вказаного артикулу в якому відсутня інформація щодо наявності поверхні що вимагається в тендерній документації. Для позиції №7 Вами в тендерній документації вимагається наявність параметру: «з поверхнею "Ultra Low Retention"». Учасником надається технічний паспорт без вказаного артикулу в якому відсутня інформація щодо наявності поверхні що вимагається в тендерній документації. Пунктом 6 Додатку 3_до Тендерної документації передбачено: «В разі подання еквіваленту на товари, що закуповуються, учасник повинен детально розписати порівняльну характеристику по кожному представленому найменуванню та опис товару, відомості про виробника/торгову марку». Учасником не було надано інформації яка б підтверджувала еквівалентність обробленої поверхні наконечників, що пропонується учасником поверхням, що вимагаються для позиції №5 та позиції №7. В аналогічному випадку про який йдеться в рішенні АМКУ від 05.04.2023 № 4252 за скаргою UA-2023-03-10-001157-a.a2 в закупівлі UA-2023-03-10-001157-a (копія рішення додається із виділенням конкретного пункту рішення що містить релевантну інформацію) органом оскарження було зроблено висновок, що невідповідність пропозиції таким вимогам – привід для відхилення пропозиції. Тому, ВИМАГАЮ: відхилити пропозицію ФОП КРИМОВА І.В. як таку що не відповідає вимогам тендерної документації.
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 16.10.2023 13:09
Вирішення: Шановний учаснику! ДНП «Національний інститут раку здійснює свої закупівлі дотримуючись принципів недискримінації та добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії, ефективності та пропорційності, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, недискримінації учасників та рівного ставлення до них, об’єктивного та неупередженого визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі а також запобігання корупційним діям і зловживанням. Відповідно до технічних вимог у позиціях №5 та №7 : учасник надав продукцію, яка повністю відповідає вимогам до товару який закуповується і є повним його еквівалентом (*.) Наконечники для дозаторів, CLEARLINE®, універсальні типу Gilson, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, з поверхнею повного зливу "low Binding", з фільтром 0,1-10 мкл. запропоновані - (Наконечники для дозаторів, CLEARLINE®, універсальні типу Gilson, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, з поверхнею повного зливу "low Binding", з фільтром 0,1-10 мкл ) та Наконечники до 1000 мкл з фільтром, з поверхнею "Ultra Low Retention", стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів, запропоновані - (Наконечники до 1000 мкл з фільтром, з поверхнею "Ultra Low Retention", стерильні, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів) Оскільки кожен виробник в світі використовує своє маркетингове найменування поверхні повного зливу ("Ultra Low Retention" та "Ultra Low Retention") то функція обробленої поверхні залишається однаковою, мінімізуючи витрати реагентів, що дозволяє зменшити об'єми закупівлі дорогих реагентів за рахунок проведення більших діагностичних досліджень. Переможцем надаються наконечники з поверхнею повного зливу, що являється головним критерієм оцінки позицій по п.п.№5 та 7, а "low Binding" та "Ultra Low Retention" - це міжнародне маркування даної поверхні. Дослівний переклад: "low Binding" в перекладі – «низька зв'язка», «Ultra Low Retention» – «наднизьке збереження». Технічний переклад даних найменувань означає низьку пов’язаність поверхні з чимось (реактивами, білками, рецепторами, рідиною та інш.) Продукцію з поверхнею повного зливу виробляють багато компаній в світі такі як: • OPS Diagnostics • Biosigma • Thermo Scientific™ • BRAND™ • Biolab Тому - запропонований товар повністю відповідає поставленим вимогам до продукції. Відсутність іноземного найменування поверхні не впливає на функціональні вимоги до предмету закупівлі та відповідає терміну еквівалент. Пропозиція ФОП Кримова І.В. є най економічно вигідною» та відповідає вимогам п. 1 розділу 5. Тендерної документації «Перелік критеріїв та методика оцінки тендерної пропозиції із зазначенням питомої ваги критерію : Оцінка тендерних пропозицій здійснюється на основі критерію „Ціна”. Питома вага – 100 %.. Примітка: * У цій документації всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва вживаються у значенні «або еквівалент».
Статус вимоги: Відхилено