Індивідуальні аптечки загальновійськові (тактичні)

Доброго дня! Просимо видалити дискримінаційні умови та внести зміни до тендерної документи. У Додатку 2 ТД - Технічна специфікація, зазначено: Документації зазначено: З метою підтвердження відповідної якості товару, у складі тендерної пропозиції та при поставці товару, Учасник надає: - сертифікати на систему менеджменту якості, видані на ім’я учасника, відповідно до вимог: - ДСТУ EN ISO 9001:2018, виданий органом з сертифікації, що акредитований НААУ, в сфері якого повинен бути (ДК 021:2015 або КВЕД-ДК 009:2010)* чинний атестат про акредитацію органу з сертифікації, звіт про аудит та Настанову з якості, якою встановлюється документована система управління якістю учасника відповідно до вимог стандарту ДСТУ EN ISO 9001; - ДСТУ EN ISO 27001:2015, виданий органом з сертифікації;* - ДСТУ EN ISO 14001:2015 (ISO 14001:2015,IDT), виданий органом з сертифікації, що акредитований НААУ, в сфері якого повинен бути (ДК 021:2015 або КВЕД-ДК 009:2010) * чинний атестат про акредитацію органу з сертифікації та Екологічну політику підприємства, розроблену у відповідності до вимог стандарту ДСТУ ISO 14001. Чиним законодавством для виробників медичних виробів не передбачені документи, які вимагає Замовник, а саме Сертифікати за ISO 14001:2015. В будь-якому випадку, ці Стандарти є добровільними до застосування, а не обов'язковими, зокрема як для виробників медичних виробів, так і для інших компаній-виробників (відповідно до Закону "Про Стандартизацію"). Запит таких документів при закупівлі медичних виробів, є дискримінаційним по відношенню до інших учасників, які законно ввели в обіг медичні вироби, застосовують обов'язкові законодавчі вимоги саме для цих виробів, отримали усі обов'язкові документи з якості, пройшли належні перевірки, які вимагаються, видали Декларацію на товар, але не мають Сертифікату екологічного аудиту, який мало того, що не є обов'язковим.