Медичні матеріали

23.02.2018 року Замовник оголосив закупівлю медичних матеріалів. Ознайомившись з вимогами до предмету закупівлі за Лотом 7 (Контейнери) ми виявили вимоги, які грубо порушують законодавство України та призводять до дискримінації учасників: У Додатку 1 до Тендерної документації за Лотом 7 міститься вимога, що контейнери для крові мають бути Польського виробництва: “Контейнери для забору крові 350/350 з ЦФДА-1 (Польща)”. Звертаємо Вашу увагу, що згідно п. 3 ч. 2 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника.” Крім цього, в Україні дозволені до використання контейнери для крові багатьох країн: КНР, В'єтнам, РФ, Індія. Тобто вимоги Замовника суттєво обмежують конкуренцію та є дискримінаційними по відношенню до цих виробників. Згідно п. 4 ст.22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, Замовник грубо порушив принципи здійснення закупівель, визначених у ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а також вимоги п.3 ч.2 і ч.4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”. Тому, Замовник має внести зміни до Тендерної документації та виключити посилання на джерело походження предмету закупівлі (Польща).