0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Ammonia; Metamizole sodium; Propranolol; Ascorbic acid (vit C); Viride nitens; Verapamil; Dexketoprofen; Diphenhydramine; Etamsylate; Theophylline; Captopril and diuretics; Ketorolac; Aminocaproic acid; Nikethamide; Caffeine and sodium benzoate; Glyceryl trinitrate; Papaverine; Platyphylline; Rosuvastatin; Budesonide; Pitofenone and analgesics; Electrolytes in combination with other drugs; Comb drug; G-strophanthin; Articaine, combinations; Nifedipine; Nifedipine; Chloropyramine

Завершена

43 200.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 216.00 UAH
Період оскарження: 23.08.2023 16:38 - 28.08.2023 00:00
Вимога
Є відповідь

Вимога на відхилення пропозиції переможця

Номер: 4a98667e29a14015ad261091ae07e002
Пов'язана кваліфікація: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АМЕТРІН ФК", UA-EDR 38218086
Ідентифікатор запиту: UA-2023-08-23-011329-a.c1
Назва: Вимога на відхилення пропозиції переможця
Вимога:
Вимога на дискваліфікацію тендерної пропозиції переможця через невідповідність медико-технічних умов
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 12.09.2023 12:08
Вирішення: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ПІВДЕННОЇ МІСЬКОЇ РАДИ "ЦЕНТР ПЕРВИННОЇ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ №1 ХАРКІВСЬКОГО РАЙОНУ" ознайомилось з Вашою вимогою щодо дискваліфікації тендерної пропозиції переможця ТОВ «АМЕТРІН ФК» через невідповідність медико-технічних умов. У відповідь зазначаємо наступне: По першому питанню: Замовник, в тендерній документації не зазначено про надання додаткових документів, щодо підтвердження біоеквівалентність та біодоступність. Додаток №2 «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі — технічні вимоги до предмета закупівлі» містить інформацію, у примітці виключно щодо поняття «еквіваленту» у розумінні даної документації та яким критеріям повинні відповідати лікарські засоби. Тому зауважуємо, що Учасник не повинен був надавати наведені Вами документи та водночас мав законодавче право запропонувати Замовнику еквіваленти. Тому відповідно до перерахованих медико-технічних вимог у тендерній документації, пропозиція учасника ТОВ «АМЕТРІН ФК» (код ЄДРПОУ 38218086) відповідає умовах технічної специфікації до предмета закупівлі. З боку Учасника згідно наданих документів «Технічні вимоги» надано таблицю відповідності, в якій, відсутні помилки, які суттєво впливають на предмет закупівлі, а саме у зазначених Вами позиціях 7, 11, 12, 19, 20, 27. Щодо другого питання: Щодо наданого Учасником ТОВ «АМЕТРІН ФК» лікарського засобу, то він відповідає вимогам щодо еквівалентів, встановленим Замовником: НІФЕДИПІН таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону э еквівалентом Nifedipine Фенігідин 10 мг табл №50 З приводу суттєвої різниці при всмоктуванні за фармакологічними властивостями препарату, то дана інформація Вами жодним чином не підтверджена. Водночас, Замовник самостійно проаналізував інструкції до вищенаведених препаратів, зокрема, і в частині розділу «Фармакокінетика». Внаслідок аналізу було встановлено, щодо фармакокінетики Фенігідину, що даний лікарський засіб після перорального застосування ніфедипін швидко та майже повністю всмоктується. Біодоступність унаслідок пресистемного метаболізму в печінці становить 50 %. Максимальна концентрація (Tmax) у плазмі крові досягається через 1–3 години після прийому. Ніфедипін метаболізується у стінці кишечнику та в печінці через систему цитохрому Р450 3А4. Метаболіти не проявляють фармакологічної активності. Виділяється з організму у вигляді метаболітів переважно нирками та близько 5–15 % – через кишечник із жовчю. Слідові кількості незміненої речовини (менше 0,1 %) виявлялися у сечі. Період напіввиведення (Т1/2) ніфедипіну з плазми крові становить 2–5 годин. У свою чергу фармакокінетика Ніфедипіну (який запропонував Учасник) свідчить про те, що при прийомі внутрішньо ніфедипін швидко і майже повністю (більше 90%) абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Біодоступність — майже 50%. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1–3 години після прийому. Період напіввиведення — 2–5 годин. Виводиться в основному із сечею у вигляді неактивних метаболітів. Час настання клінічного ефекту: 20 хв — при пероральному прийомі, 5 хв — при сублінгвальному. Тривалість клінічного ефекту — 4–6 годин. Тобто після співвідношення та порівняння характеристик обох лікарських засобів на основі інструкції, можна дійти висновку, що оболонка таблетки у лікарському засобі, що запропонував Учасник, жодним чином не впливає на всмоктування за фармакологічними властивостями препарату. Отже, підсумовуючи все вищенаведене, Замовник доходить висновку про відсутність підстав для відхилення тендерної пропозиції ТОВ «АМЕТРІН ФК». З урахуванням проаналізованої інформації, зазначаємо, що пропозиція ТОВ «АМЕТРІН ФК» (код ЄДРПОУ 38218086) відповідає встановленим вимогам законодавства та умовам технічної специфікації.
Статус вимоги: Відхилено