Севофлуран

Відповідно до медико-технічних вимог (згідно Додатку 2) закупівлі за кодом 33600000-6 – Севофлуран, предметом закупівлі згідно торгівельної назви є «Севоран*або еквівалент рідина для інгаляцій, фл.250мл №1у пластикових флаконах з ковпачком системи Quikfil флакон містить: не менше 99, 9875% і не більше 100% севофлурану». Також Замовник вказує на конкретні вимоги стосовно одиниці виміру «Флакон з ковпачком системи Quik- fil*» ; форма випуску, дозування і фасування - «пластиковий флакон об'ємом не менше 250 мл з ковпачком системи Quikfil». Цим самим Замовник зробив пряме посилання на препарат під торговою назвою «Севоран» (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб №UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015). Описані Замовником медико-технічні вимоги, навіть форма та розмір упаковки, точно повторюють медико-технічні характеристики препарату «Севоран». Крім того, наголошуємо, що «ковпачок системи Quikfil» запатентований виключно для флаконів лікарського засобу під найменуванням «Севоран» і, як наслідок, аналоги обладнуватися ним не можуть, відповідно така вимога обмежує виробників аналогів пропонувати свою продукцію, і як наслідок – обмежує конкуренцію, даючи можливість виробникам лиже одного торгівельного найменування брати участь у даній закупівлі. Також звертаємо вашу увагу, що виробники еквівалентів «Севоран» вправі оснащувати свою продукцію конструкціями, які НЕ повторюють ковпачок системи Quiсk-Fill (наприклад, адаптерами ), але придатні для заповнення випарників із системою заливки Quiсk-Fill. Зважаючи на всю вищенаведену інформацію, можна дійти до висновку, що Замовник, прописавши медико-технічні вимоги предмету закупівлі під препарат з торговим найменуванням «Севоран», порушив вимогу Закону України «Про публічні закупівлі», а саме п.3 частини другої статті 22 – «Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника». І хоча Замовник після зазначення торгового найменування препарату вказав «або еквівалент» та вказав нижче «Фасування - флакони з ковпачком системи Quik- fil або флакон з анастетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik- fill», вимоги згідно таблиці в Додатку 2 прописані таким чином, що жоден інший виробник аналогу не зможе повністю відповідати таким вимогам. На підставі вищенаведеного, з метою недопущення порушень ЗУ «Про публічні закупівлі» та обмеження конкуренції, вимагаємо внести наступні зміни до тендерної документації: в графі таблиці під назвою «Торгівельна назва (або еквівалент), форма випуску, дозування, фасування» Додатку 2 «Медико-технічні вимоги» Тендерної документації зазначити «лікарський засіб з міжнародним непатентованим найменуванням «Севофлуран», який сумісний з системою quick-fill» або аналогічне за змістом формулювання та в графі таблиці «Одиниця виміру» вказати «Флакон» . Також вимагаємо видалити з Тендерної документації всі вирази, будь-які медико-технічні вимоги, які притаманні виключно препарату «Севоран» та обмежують інші препарати з аналогічною діючою речовиною брати участь у даній закупівлі.