Обладнання та вироби для людей з обмеженими можливостями

Шановний замовнику! Прошу звернути увагу, що ви визнали переможцем учасника, який , після завершення процедури закупівлі , змінив паспорт виробу у якому вказав потрібне для закупівлі найменування товару цим самим усунувши попередню невідповідність своєї пропозиції на яку ми вказали у своїй скарзі. Ви ,безумовно, маєте право приймати рішення за встановленими Вами критеріями, але за умов дотримання законодавства. Постановва КМУ від 2 жовтня 2013 р. № 753 , у Додатку 8 до Технічного регламенту, за допомогою якої виробник або його уповноважений представник, забезпечує і декларує відповідність медичних виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, містить вимогу надати «етикетку та інструкції із застосування.» Тобто, це є необхідним для внесення цього виробу реєстр і застосування його у медичній практиці. Відповідно, змінювати на свій розсуд і перейменовувати товар в процесі реалізації є недопустимим і містить ознаки фальсифікації пропонованої продукції. На основі вищевикладеного, вимагаємо скасувати рішення про визнання ФОП Ткаченко Т.В. переможцем.

Шановний замовнику! Вимагаємо переглянути та відмінити рішення, що до дискваліфікації нашої пропозиції. Нами надано усі необхідні документи для підтвердження якості продукції, яку ми пропонуємо до закупівлі та у окремому файлі міститься інформація що до відповідності товару Вашим МТВ. Так як Вами не надано аргументованих критеріїв невідповідності нашої пропозиції технічним характеристикам , ми можемо лише припускати що саме Вас не влаштовує. Тому прошу звернути увагу, що у паспорті на каталку виробник вказує : «Увага виробник лишає за собою право вносити зміни у конструкцію виробів не порушуючи їх функціональних можливостей.» Тобто, виконати незначні коригування у конструкцію для виробника не є проблемою. Що до пропозиції, ФОП Ткаченко Т.В., прошу звернути увагу, що згідно наданої учасником пропозиції до закупівлі пропонується: «Каталка з боковими поручнями», у паспорті зазначено «Тележка внутрикорпусная с регулируемым подголовником и боковыми ограждениями в комплекте для перевозки больных» тоді як декларація, надана учасником на меблі медичні не містить жодного з цих виробів. Тож ,відповідно, надані учасником дозвільні документи на реалізацію пропонованого товару як «Меблі медичні» не відповідають а ні комерційній пропозиції , а ні паспорту виробу.

Прошу Вас при розгляді документів учасника ТОВ "ДОММЕД" звернути увагу на те, що згідно вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013р. №753 виробник медичних меблів повинен скласти документацію на медичний виріб та надати до Держлікслужби інформацію відповідно до пункту 31 Технічного регламенту. Кожен медичний виріб повинен бути зареєстрован та мати Декларацію про відповідність і Висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи.