Операційний стіл з ортопедичною приставкою

Шановний Замовнику! Наша компанія (надалі - учасник) має намір прийняти участь у даній закупівлі. Проте виявилося, що Тендерна документація (надалі – ТД) Замовника містить дискримінаційні умови, що обмежують конкуренцію, порушують законодавство, права та законні інтереси учасника та створюють неможливість учаснику взяти участь у процедурі закупівлі. Зазначимо, що з рішень Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель, випливає, що дискримінаційними визнаються зокрема «специфічні» вимоги до предмета закупівлі, відповідати яким може лише один учасник/обмежене коло учасників, та відсутність яких у тендерній документації жодним чином не може вплинути на якість товарів/робіт/послуг (недостатня їх обґрунтованість або навіть недоцільність). У п. 4 Додаток 4 до тендерної документації ‘’Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі‘’ встановлені обов’язкові кваліфікаційні критерії, яким повинен відповідати Учасник закупівлі, а саме: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та з термінами придатності, яких вимагає замовник учасник надає (скан-копію) оригіналу гарантійного листа виробника або представника, дилера, дистриб'ютора (уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження (надати копію повноважень представника, або дилера, або дистриб'ютора) поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником із зазначенням: повної назви учасника, повної назви Замовника, назви предмету закупівлі згідно оголошення, № оголошення про проведення процедури закупівлі, назви товару, кількості. Проте Виробник (ділер) може не надати гарантійні листи такого змісту. Ми зверталися до даного дилера з подібним проханням надати лист авторизації, але було отримано відповідь, що авторизація видається тільки одна і вона вже заброньована. Також було запропоновано придбати обладнання, яке предметом даної закупівлі без обмежень. Таким чином учасник може поставити обладнання, що є предметом даної закупівлі , і без наявності гарантійного листа від ділера. Доказами якості та оригінальності буде реєстраційні та технічні документи, які нам видав ділер. Таким чином зазначена вимога в ТД (Додаток 4) про надання «гарантійного листа» суттєво звужує коло учасників. Статтею 3 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Дії Замовника в частині встановлення у ТД наведених вище вимог у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси нашої компанії, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 3 Закону. Такої же позиції дотримується Колегія АМКУ у своєму рішенні №9702-р/пк-пз від 19.09.2018 Виходячи з вищевикладеного, ПРОШУ усунути наведені вище невідповідності шляхом внесення відповідних змін до Документації в цій частині, а саме: виключення із переліку ТД: ‘оригіналу гарантійного листа виробника або представника, дилера, дистриб'ютора”. Далі повний текст у доданому файлі.

Шановний Замовнику! Наша компанія має намір прийняти участь у даній закупіввлі. Уважно вивчивши МТВ, просимо внести незначні зміни задля розширення добросовісної конкуренції. Вимога “Наявність вбудованого ниркового валику з висотою підіймання, не менше 150 мм”. Просимо викласти дану вимогу в наступній редакції: “Наявність вбудованого ниркового валику з висотою підіймання, не менше 120 мм”. Нирковий валик використовується для позіціонування пацієнта таким чином, щоб вигнути абдомінальну область та відкрити доступ до внутрішніх органів. При цьому такий вигин не має бути надмірним, щоб не зашкодити пацієнту. Максимальна висота вигину за допомогою ниркового валика у 120мм є достатньою для безперешкодного доступу хірургів до внутрішніх органів, але не травмує пацієнта, оскільки не завдає надмірного тиску на ребра, хребет, нерви, судини та м’які тканини.

Шановний Замовнику! Наша компанія має намір прийняти участь у даній закупіввлі. Уважно вивчивши МТВ, просимо внести незначні зміни задля розширення добросовісної конкуренції. Вимога “Нахил головної секції, вгору / вниз, не менше +60 ˚ -90 ˚”. Просимо викласти дану вимогу в наступній редакції: “Нахил головної секції, вгору / вниз, не менше +40 ˚ -90 ˚”. Нахил головної секції в основному використовується вниз, для відкриття області шиї, при інтубації пацієнта під час його підготовки до операції. Нахил головної секції угору вкрай рідко використовується для операцій, оскільки такий нахил створює додаткову напругу для м’язів шиї пацієнта та може зашкодити диханню, в умовах примусового дихання пацієнта за допомогою наркозної машини, або спричинити пригнічення дихальної активності. Дана зміна не тільки не вплине на необхідний функціонал операційного столу, але й запобігне неумисному травмуванню пацієнта.

Шановний Замовнику! Наша компанія має намір прийняти участь у даній закупіввлі. Уважно вивчивши МТВ, просимо внести незначні зміни задля розширення добросовісної конкуренції. Вимога “Нахил спинної секції, вгору / вниз, не менше +90 ˚ / -40 ˚”. Просимо викласти дану вимогу в наступній редакції: “Нахил спинної секції, вгору / вниз, не менше +80 ˚ / -40 ˚”. Нахил спинної секції під кутом 90 ˚ може спричинити надмірний тиск на абдомінальну область пацієнта та зашкодити йому, тому провідні виробники операційних столів обмежують величину куту нахилу секції, щоб запобігти травмуванню пацієнта.

Шановний Замовнику! Наша компанія має намір прийняти участь у даній закупіввлі. Уважно вивчивши МТВ, просимо внести незначні зміни задля розширення добросовісної конкуренції. Вимога “Ширина панелі стола, не менше 550мм”. Просимо викласти дану вимогу з вказанням виробничих допусків різних виробників, в наступній редакції: “Ширина панелі стола, не менше 550+-10мм”. 1см ширини стільниці жодним чином не вплине на функціонал операційного столу.

1. Шановний Замовнику! Наша компанія має намір прийняти участь у даній закупіввлі. Уважно вивчивши МТВ, просимо внести незначні зміни задля розширення добросовісної конкуренції. Вимога “Висота столу: в крайньому нижньому положенні, не більше 690 мм в крайньому верхньому положенні, не менше 1100 мм” Просимо викласти дану вимогу з вказанням виробничих допусків різних виробників, в наступній редакції: “Висота столу: в крайньому нижньому положенні, не більше 690 мм в крайньому верхньому положенні, не менше 1100+-20 мм” Зміна висоти на 2см жодним чином не вплине на функціонал операційного столу, зважаючи на те, що під час проведення операцій пацієнта вкрай рідко розташовують у найвищій позиції.