-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Лікарські засоби
Завершена
560 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 800.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 800.00 UAH
Період оскарження:
28.07.2023 10:18 - 02.08.2023 00:00
Вимога
Відхилено
Вимога на виключення гарантійних листів
Номер:
547a4093b9e04efa96c37e2433035a53
Ідентифікатор запиту:
UA-2023-07-28-001921-a.a2
Назва:
Вимога на виключення гарантійних листів
Вимога:
Вимога на виключення гарантійних листів
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога на виключення гарантійного листа UA-2023-07-28-001921-a.docx 01.08.2023 14:55
Дата подачі:
01.08.2023 14:55
Вирішення:
Шановний учаснику!
Повідомляємо, що Тендерна документація розроблена відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 №922-VІІІ (далі - Закон), Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою КМУ від 12.10.2022 № 1178 (далі - Особливості здійснення публічних закупівель).
Зокрема, згідно п.3 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» «Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.».
Враховуючи значимість предмету закупівлі для збереження життя та здоров”я пацієнтів, замовник вправі отримати гарантії на вчасне отримання медикаментів, що закупаються. Вимога щодо надання гарантійних листів щодо можливості постачання препаратів є усталеною практикою під час проведення торгів стосовно лікарських засобів.
Звертаємо Вашу увагу на те, що ТД передбачає надання гарантійних листів не лише виробника, а й Заявника, Офіційного представника, офіційного дистриб’ютора виробника, що дозволяє учаснику вибрати, у кого він бажає отримувати гарантійний лист.
Таким чином, відсутні підстави для задоволення даної вимоги.
Окрім того, аналіз Рішень Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з аналогічних питань свідчить про те, що такі скарги не задовольняються.
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Відхилено
Вимога на виділення в окремий лот
Номер:
a2a74da96a2845c7af4a7d81dcefd994
Ідентифікатор запиту:
UA-2023-07-28-001921-a.c1
Назва:
Вимога на виділення в окремий лот
Вимога:
Вимога на виділення в окремий лот
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога на виділення в окремий лот UA-2023-07-28-001921-a.docx 01.08.2023 14:54
Дата подачі:
01.08.2023 14:54
Вирішення:
Шановний учаснику!
Повідомляємо, що предмет закупівлі визначено відповідно до Наказу №708 від 15.04.20р. (зі змінами) Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України, згідно якого:
«Під час здійснення закупівлі лікарських засобів предмет закупівлі визначається за показником третьої цифри Єдиного закупівельного словника.
Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за міжнародною непатентованою назвою лікарського засобу, формою випуску, дозуванням, обсягом та/або місцем поставки лікарських засобів.»
Тобто, замовник може, а не зобов’язаний визначати окремі частини предмета закупівлі за тією чи іншою перечисленою ознакою.
Об’єднання лікарських засобів в єдиний лот зумовлений необхідністю комплексного підходу до лікування, при якому відсутність навіть одного препарату може звести нанівець очікуваний ефект від лікування та принести шкоду здоров’ю пацієнта.
Наявність в переліку препаратів Амінол р-н д/інф. пляшка 200 мл №1 та L-Лізину есцинат р-н д/ін. 1 мг/мл амп. 5 мл, блістер у пачці №10 ніяким чином не може дискримінувати потенційних учасників, оскільки факт виробництва лікарського засобу лише одним виробником не свідчить про те, що лише виробник їх реалізує на території України – інакше в Україні не існували би дистриб”ютори. Тому не є зрозумілим, яким чином порушуються права в частині доступу та пропозиції даних лікарських засобів, оскільки препарати представлені в прайсах виробників та на фармацевтичному ринку і доступ до них залежить лише від бажання компанії, яка має ліцензію на торгівлю лікарськими засобами.
Статус вимоги:
Відхилено