0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Мультилотова
  • КЕП
  • 1

38430000-8 Детектори та аналізатори (Обладнання для проведення секвенування та сортування клітин, 6 лотів)

Строк поставки товарів: 30 днів з дати отримання письмової заявки Замовника, але не пізніше 29.12.2023.

Завершена

98 679 853.93 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 1 796.75 UAH
Період оскарження: 25.07.2023 14:55 - 15.09.2023 00:00
Скарга
Відхилено

Скарга про порушення законодавства в сфері публічних закупівель

Номер: e087bfc8c6384bb19c406ad16d7f76c9
Пов'язана кваліфікація: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДИЧНА КОМПАНІЯ "ЕМПІРІКА", UA-EDR 40957368
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.b9
Назва: Скарга про порушення законодавства в сфері публічних закупівель
Скарга:
СКАРГА про порушення законодавства у сфері публічних закупівель Департамент охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) оприлюднив оголошення та тендерну документацію про закупівлю товару лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл. Ідентифікатор закупівлі UA-2023-07-25-008630-a. У зазначених торгах прийняли участь: Товариство з обмеженою відповідальністю «ТОРГОВИЙ ДІМ БІОЛАБТЕХ» (надалі – Скаржник або ТОВ «ТД БІОЛАБТЕХ») та Товариство з обмеженою відповідальністю «МЕДИЧНА КОМПАНІЯ «ЕМПІРІКА» (надалі – ТОВ «МК «ЕМПІРІКА»). За результатами аукціону, найбільш економічно вигідною ціною, була ціна, запропонована ТОВ «ТД БІОЛАБТЕХ». Протокольним рішенням (протокол) № 37 від 26.09.2023 уповноваженої особи Замовника тендерну пропозицію Скаржника відхилено (надалі – Протокол № 37). Згідно з Протокольним рішенням (протокол) № 41 від 29.09.2023 уповноваженої особи Замовника (надалі – Протокол № 41) тендерну пропозицію ТОВ «МК «ЕМПІРІКА» визнано переможцем закупівлі UA-2023-07-25-008630-a (Лот № 1) та направлено повідомлення про намір укласти договір про закупівлю. Відповідно до абзацу 3 п. 59 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою КМУ від 12.10.2022 р. № 1178, скарги, що стосуються прийнятих рішень, дій чи бездіяльності замовника, які відбулися після оцінки тендерних пропозицій учасників, подаються протягом п’яти днів з дати, коли суб’єкт оскарження дізнався або повинен був дізнатися про порушення своїх прав унаслідок рішення, дії чи бездіяльності замовника, але до дня укладення договору про закупівлю. Зважаючи на те, що Протокол № 41 опубліковано 29.09.2023, останній день подання скарги на рішення Замовника припадає на 04.10.2023 р. включно. ТОВ «ТД БІОЛАБТЕХ» не погоджується із вищезазначеним рішенням Замовника, вважає його дискримінаційним та таким, що порушує права Скаржника, відносно визнання ТОВ «МК «ЕМПІРІКА» переможцем торгів, що також є порушенням основних принципів Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон), а саме, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, а також, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі, з огляду на наступне.
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата прийняття скарги до розгляду: 04.10.2023 20:26
Дата розгляду скарги: 12.10.2023 10:30
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 06.10.2023 15:25
Дата прийняття рішення про відхилення скарги: 17.10.2023 16:53
Автор: ТОВ "Торговий Дім Біолабтех", Демченко Надія Миколаївна +380678700223 tender_td@biolabtech.com.ua
Вимога
Залишено без розгляду

Внести зміни

Номер: 9d84b081b5704686bb2dfb9a8fc3972d
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.b8
Назва: Внести зміни
Вимога:
Шановний Замовнику, Наша компанія, як потенційний учасник закупівлі, який може запропонувати якісне обладнання за конкурентною ціною, просить внести наступні зміни у Додаток 2 тендерної документації: Щодо пунктів 5 та 6 Просимо Вас надати роз’яснення щодо вимог у пункті 5 та пункті 6 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1. Параметр у пункті 5 і пункті 6 сформульований однаково «Пропускна здатність …», але разом з тим вимога щодо величини (числового значення) цього параметру та одиниці його виміру є зовсім різними - у пункті 5 вимагається не менше 150 Gb на комірку, а у пункті 6 не менше 8 Mbp. Для уникнення непорозуміння та неоднозначної інтерпретації вимог у пунктах 5 та 6 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1 просимо чітко та зрозуміло сформулювати вимоги у цих пунктах виклавши їх у такій редакції: 5. Максимальна кількість отриманих даних за запуск не менше 150 Gb на комірку 6. Максимальна кількість прочитань (рідів) за запуск не менше 8 Mbp Щодо пункту 9 Наша компанія зверталася до Органу оскарження з проханням внести зміни у пункт 9 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1, сформулювавши його таким чином: 9. Час секвенування на комірку, не більше 44 годин Замовник надав лист із відповіддю на Скаргу, в якому у табличному вигляді навів посилання на сторінки брошури виробника Illumina «Системи для секвенування NovaSeq X та NovaSeq X Plus», де міститься підтвердження відповідності цього параметру декільком виробникам. Однак, зазначена інформація не зовсім відповідає дійсності. Маємо зазначити, що наразі, Системи для секвенування NovaSeq X та NovaSeq X Plus є недоступними для продажу в Україні, що підтверджується листом виробника Illumina, який міститься у додатку до даного звернення. На жаль, даний лист був наданий виробником вже після засідання Органу оскарження, тобто, після 11.09.2023 р., що призвело до відмови у задоволенні Скарги. За таких обставин, вимоги до обладнання, викладені у актуальній на сьогодні версії Додатку 2 Тендерної документації Лот № 1, не відповідають основним принципам здійснення публічних закупівель, а також не підтверджує наявність двох і більше виробників, обладнання які відповідають 100 % вимог, викладених у технічному завданні. Зважаючи на недоступність Систем для секвенування NovaSeq X та NovaSeq X Plus на українському ринку та з метою дотримання Замовником норм чинного законодавства, просимо розглянути можливість придбання доступного на українському ринку приладу NovaSeq 6000, який відповідає всім вимогам Додатку № 2 Тендерної документації, Лоту № 1 і дає можливість користувачу обирати типи комірок, найбільш релевантні до потреб конкретного дослідження та навантажень лабораторії. Окремо звертаємо Вашу увагу на те, що при використанні комірок S4 з високою пропускною здатністю, максимальний час секвенування на одну комірку складає 44 години. З огляду на вищезазначене та маючи впевненість, що Замовник прагне провести високоякісне обладнання, здатне виконувати весь перелік задач, окреслених у п. 2 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1, за мінімальною ціною, просимо внести зміни в п. 9 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1, виклавши його в такій редакції. 9. Час секвенування на комірку, не більше 44 годин.
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 14.09.2023 17:24
Вирішення: Шановний учаснику! Робочою групою Департаменту з закупівель медичного обладнання, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, Вашу вимогу опрацьовано та надано роз’яснення наступного змісту: «Шляхом обговорення вимоги UA-2023-07-25-008630-a.b8 до лоту № 1 закупівлі: 38430000-8 Детектори та аналізатори (Обладнання для проведення секвенування та сортування клітин, 6 лотів), ідентифікатор UA-2023-07-25-008630-a надаємо обґрунтування щодо відмови у задоволені вимоги, а саме: пункт 5 - в даному пункті зазначається вимога з можливістю пропускної здатності, тобто генерування даних на одну комірку, не менше 150Gb даних; пункт 6 - в даному пункті зазначається вимога з можливістю пропускної здатності приладу, не менше 8Mbp. В пункті 4 технічних вимог, що були опубліковані в Додатку 2 до тендерної документації щодо Лоту 1 чітко зазначена вимога до «кількості прочитань», а саме - «Кількість зчитувань на комірку, не менше 4 000 000»; пункт 9 - на офіційному сайті виробника вказано, що час обробки даних моделі NovaSeq 6000 складає 13-44 години. (https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/novaseq.html). Також на офіційному сайті виробника в описі всіх технічних характеристик моделі NovaSeq 6000 ) є порівняння інших проточних комірок SP, S1, S2, S4 та часу обробки даних. (https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/novaseq/specifications.html).».
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 18.09.2023 15:02
Вимога
Відкликано скаржником

Внести зміни

Номер: 73a9ad6d6247418ca586303d7ce2d408
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.c7
Назва: Внести зміни
Вимога:
Шановний Замовнику, Наша компанія, як потенційний учасник закупівлі, який може запропонувати якісне обладнання за конкурентною ціною, просить внести наступні зміни у Додаток 2 тендерної документації: Щодо пунктів 5 та 6 Просимо Вас надати роз’яснення щодо вимог у пункті 5 та пункті 6 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1. Параметр у пункті 5 і пункті 6 сформульований однаково «Пропускна здатність …», але разом з тим вимога щодо величини (числового значення) цього параметру та одиниці його виміру є зовсім різними - у пункті 5 вимагається не менше 150 Gb на комірку, а у пункті 6 не менше 8 Mbp. Для уникнення непорозуміння та неоднозначної інтерпретації вимог у пунктах 5 та 6 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1 просимо чітко та зрозуміло сформулювати вимоги у цих пунктах виклавши їх у такій редакції: 5. Максимальна кількість отриманих даних за запуск не менше 150 Gb на комірку 6. Максимальна кількість прочитань (рідів) за запуск не менше 8 Mbp Щодо пункту 9 Наша компанія зверталася до Органу оскарження з проханням внести зміни у пункт 9 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1, сформулювавши його таким чином: 9. Час секвенування на комірку, не більше 44 годин Замовник надав лист із відповіддю на Скаргу, в якому у табличному вигляді навів посилання на сторінки брошури виробника Illumina «Системи для секвенування NovaSeq X та NovaSeq X Plus», де міститься підтвердження відповідності цього параметру декільком виробникам. Однак, зазначена інформація не зовсім відповідає дійсності. Маємо зазначити, що наразі, Системи для секвенування NovaSeq X та NovaSeq X Plus є недоступними для продажу в Україні, що підтверджується листом виробника Illumina, який міститься у додатку до даного звернення. На жаль, даний лист був наданий виробником вже після засідання Органу оскарження, тобто, після 11.09.2023 р., що призвело до відмови у задоволенні Скарги. За таких обставин, вимоги до обладнання, викладені у актуальній на сьогодні версії Додатку 2 Тендерної документації Лот № 1, не відповідають основним принципам здійснення публічних закупівель, а також не підтверджує наявність двох і більше виробників, обладнання які відповідають 100 % вимог, викладених у технічному завданні. Зважаючи на недоступність Систем для секвенування NovaSeq X та NovaSeq X Plus на українському ринку та з метою дотримання Замовником норм чинного законодавства, просимо розглянути можливість придбання доступного на українському ринку приладу NovaSeq 6000, який відповідає всім вимогам Додатку № 2 Тендерної документації, Лоту № 1 і дає можливість користувачу обирати типи комірок, найбільш релевантні до потреб конкретного дослідження та навантажень лабораторії. Окремо звертаємо Вашу увагу на те, що при використанні комірок S4 з високою пропускною здатністю, максимальний час секвенування на одну комірку складає 44 години. З огляду на вищезазначене та маючи впевненість, що Замовник прагне провести високоякісне обладнання, здатне виконувати весь перелік задач, окреслених у п. 2 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1, за мінімальною ціною, просимо внести зміни в п. 9 Додатку 2 Тендерної документації, Лот № 1, виклавши його в такій редакції. 9. Час секвенування на комірку, не більше 44 годин.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 14.09.2023 17:21
Опис причини скасування: Не приєднався Лист.
Дата скасування: 14.09.2023 17:25
Скарга
Відхилено

Про порушення законодавства у сфері публічних закупівель

Номер: 2cea301d812e4eab8fec3314a4f6e8c2
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.c6
Назва: Про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Скарга:
СКАРГА про порушення законодавства у сфері публічних закупівель Департамент охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) оприлюднив оголошення та тендерну документацію про закупівлю товару лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл. Ідентифікатор закупівлі UA-2023-07-25-008630-a. 30 серпня 2023 року Замовник опублікував зміни до Тендерної документації, зокрема, зміни стосувалися Кінцевого строку подання тендерної пропозиції та Спеціальних вимог до лоту № 1 Додатку 2 Тендерної документації. Товариство з обмеженою відповідальністю «ТОРГОВИЙ ДІМ БІОЛАБТЕХ» (надалі – Скаржник або ТОВ «ТД БІОЛАБТЕХ») має намір прийняти участь у вказаній процедурі закупівлі та запропонувати якісне обладнання, яке повністю відповідає встановленим стандартам та є предметом закупівлі за даною процедурою за лотом 1. Однак після ознайомлення із новою редакцією Додатку 2 Тендерної документації (Лот 1) Скаржник виявив порушення Замовником законодавства у сфері публічних закупівель, внаслідок яких порушуються його права та охоронювані законом інтереси. Так, проаналізувавши вимоги Додатку 2 Тендерної документації Замовника (надалі – ТД) «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, Лот 1» очевидним є те, що технічні характеристики вказаного предмету закупівлі викладенні під характеристики обладнання одного виробника PacBio (документальне підтвердження додається). Враховуючи положення ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі –Закон) Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Замовником у Тендерній документації встановлено дискримінаційні вимоги щодо технічних характеристик предмета закупівлі (Лот 1), що відповідають продукції лише одного виробника та як наслідок обмежують конкуренцію та право Скаржника бути учасником відкритих торгів.
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата прийняття скарги до розгляду: 31.08.2023 17:09
Дата розгляду скарги: 11.09.2023 11:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 04.09.2023 18:36
Дата прийняття рішення про відхилення скарги: 14.09.2023 11:50
Автор: ТОВ "Торговий Дім Біолабтех", Демченко Надія Миколаївна +380974079992 tender_td@biolabtech.com.ua
Скарга
Залишено без розгляду

Скарга про порушення законодавства у сфері публічних закупівель

Номер: b235407d491a41078dc0d3a73bfc2ade
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.c5
Назва: Скарга про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Скарга:
СКАРГА про порушення законодавства у сфері публічних закупівель Департамент охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) оприлюднив оголошення та тендерну документацію про закупівлю товару лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл. Ідентифікатор закупівлі UA-2023-07-25-008630-a. 10 серпня Замовник опублікував зміни до Тендерної документації, зокрема, зміни стосувалися зміни Кінцевого строку подання тендерної пропозиції та Спеціальних вимог до лоту № 1 Додатку 2 Тендерної документації. Товариство з обмеженою відповідальністю «ТОРГОВИЙ ДІМ БІОЛАБТЕХ» (надалі – Скаржник або ТОВ «ТД БІОЛАБТЕХ») має намір прийняти участь у вказаній процедурі закупівлі та запропонувати якісне обладнання, яке повністю відповідає встановленим стандартам та є предметом закупівлі за даною процедурою за лотом 1. Однак після ознайомлення із новою редакцією Додатку 2 Тендерної документації Скаржник виявив порушення Замовником законодавства у сфері публічних закупівель, внаслідок яких порушуються його права та охоронювані законом інтереси. Так, проаналізувавши вимоги Додатку 2 Тендерної документації Замовника (надалі – ТД) «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, Лот 1» очевидним є те, що технічні характеристики вказаного предмету закупівлі викладенні під характеристики обладнання одного виробника PacBio. Враховуючи положення ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі –Закон) Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Замовником у Тендерній документації встановлено дискримінаційні вимоги щодо технічних характеристик предмета закупівлі (Лот 1), що відповідають продукції лише одного виробника та як наслідок обмежують конкуренцію та право Скаржника бути учасником відкритих торгів.
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження
Дата прийняття скарги до розгляду: 21.08.2023 22:36
Причина: Скарга не відповідає вимогам частин 2-5 та 9 статті 18 Закону про публічні закупівлі
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 23.08.2023 15:38
Автор: ТОВ "Торговий Дім Біолабтех", Демченко Надія Миколаївна +380974079992 tender_td@biolabtech.com.ua
Скарга
Виконана замовником

Брошура_Revio-specification-sheet

Номер: 587a86ca0c4a4fef88534f4afef113ed
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.c4
Назва: Брошура_Revio-specification-sheet
Скарга:
СКАРГА про порушення законодавства у сфері публічних закупівель Департамент охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) оприлюднив оголошення та тендерну документацію про закупівлю товару лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл. Ідентифікатор закупівлі UA-2023-07-25-008630-a. Товариство з обмеженою відповідальністю «ТОРГОВИЙ ДІМ БІОЛАБТЕХ» (надалі – Скаржник або ТОВ «ТД БІОЛАБТЕХ») має намір прийняти участь у вказаній процедурі закупівлі та запропонувати якісне обладнання, яке повністю відповідає встановленим стандартам та є предметом закупівлі за даною процедурою за лотом 1. Однак після ознайомлення із тендерною документацією Скаржник виявив порушення Замовником законодавства у сфері публічних закупівель, внаслідок яких порушуються його права та охоронювані законом інтереси. Так, проаналізувавши вимоги Додатку 3 Тендерної документації Замовника (надалі – ТД) «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, Лот 1» очевидним є те, що технічні характеристики вказаного предмету закупівлі викладенні під характеристики обладнання одного виробника PacBio. Враховуючи положення ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі –Закон) Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Замовником у Тендерній документації встановлено дискримінаційні вимоги щодо технічних характеристик предмета закупівлі (Лот 1), що відповідають продукції лише одного виробника та як наслідок обмежують конкуренцію та право Скаржника бути учасником відкритих торгів. Деякі технічні характеристики до предмету закупівлі суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі, через завищені (тобто такі, що не мають суттєвого впливу на ефективність роботи приладу, та результати, які досягаються за його допомогою, але мають високе числове вираження) значення деяких показників, а також визначення специфічних характеристик, які викладені в редакції, притаманній лише моделям обладнання певного виробника PacBio. Більшість важливих технічних, якісних та кількісних характеристик, яким має відповідати запропоноване обладнання, мають чітко встановлені параметри, що підпадає під обладнання одного виробником яким є PacBio https://www.pacb.com/revio/ Зазначені обставини є несправедливими та дискримінаційними по відношенню до інших потенційних учасників, які мають бажання, ресурси та обладнання, яке є кращим та вигіднішим за зазначене вище, однак деякі технічні характеристики виписані таким чином, щоб жодний інший учасник, який не є представником PacBio не зміг навіть прийняти участь у даній закупівлі (Лот 1.) Скаржник вважає, що для уникнення дискримінації та для збільшення потенційного кола учасників та відповідно обрання товару , з найкращими технічними характеристиками за найнижчими цінами, необхідно внести зміни до Тендерної документації, щоб забезпечити участь у відкритих торгах широкому колу учасників, представлених на ринку України.
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата прийняття скарги до розгляду: 05.08.2023 19:33
Дата розгляду скарги: 21.08.2023 11:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 08.08.2023 18:56
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 24.08.2023 13:34
Дата виконання рішення Замовником: 30.08.2023 16:32
Коментар замовника щодо усунення порушень: На виконання рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 21.08.2023 № 13111-р/пк-пз внесено зміни до тендерної документації на закупівлю: 38430000-8 Детектори та аналізатори (Обладнання для проведення секвенування та сортування клітин, 6 лотів), ідентифікатор UA-2023-07-25-008630-a.
Автор: ТОВ "Торговий Дім Біолабтех", Демченко Надія Миколаївна +380974079992 tender_td@biolabtech.com.ua
Вимога
Вирішена

Запитання по пункту 10 (Лот 1) Технічного завдання

Номер: 7f455101a9e44efab5cc6b58b2e8e172
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.c3
Назва: Запитання по пункту 10 (Лот 1) Технічного завдання
Вимога:
Шановний Замовнику, добрий день. Просимо надати уточнення по пункту 10 Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Додаток 2, Лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.), а саме - "Час зчитування однієї комірки не більше 30 год." Мається на увазі максимальний чи мінімальний час зчитування однієї комірки не повинен перевищувати 30 год. ?" З повагою.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 05.08.2023 18:14
Вирішення: Шановний учаснику! Робочою групою Департаменту з закупівель медичного обладнання, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, Вашу вимогу опрацьовано та надано роз’яснення наступного змісту: «Мається на увазі максимальний час зчитування однієї комірки.».
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Вирішена

Запитання по пункту 11 Технічного завдання

Номер: a049ecfe419c40c0871bd13e4d4f7acc
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.a2
Назва: Запитання по пункту 11 Технічного завдання
Вимога:
Шановний Замовнику, добрий день. Дякуємо за попередню відповідь, але питання по пункту 11 залишається актуальним. Просимо надати чітке роз’яснення по пункту 11 Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Додаток 2, Лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.) – що мається на увазі під формулюванням - "можливість автоматизованого оброблення витратних матеріалів із вбудованим програмним забезпеченням"? Заздалегідь, дякуємо за відповідь.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 05.08.2023 10:08
Вирішення: Шановний учаснику! Робочою групою Департаменту з закупівель медичного обладнання, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, Вашу вимогу опрацьовано та надано роз’яснення наступного змісту: «Мається на увазі можливість автоматизованого оброблення витратних матеріалів із вбудованим програмним забезпеченням під час процесу секвенування. У цій вимозі не мається на увазі етап підготовки бібліотек.».
Статус вимоги: Задоволено
Вимога
Залишено без розгляду

Запитання по Технічному завданню

Номер: af9aa9aac4ce4e66b2846fd44adda8f9
Пов'язаний елемент: Лот лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-25-008630-a.b1
Назва: Запитання по Технічному завданню
Вимога:
Шановний Замовнику, добрий день. Просимо надати відповіді на наступні запитання. 1. Питання по пункту 11 Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Додаток 2, Лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.) – вказано можливість автоматичного оброблення витратних матеріалів. Що мається на увазі - підбір реагентики для проведення секвенування чи для підготовки бібліотек для секвенування? 2. Питання по пункту 15 Інформації про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Додаток 2, Лот 1 - 38432000-2 Аналізатори - Система для секвенування нового покоління (61957 Секвенатор нуклеїнових кислот IVD (діагностика in vitro), секвенування нового покоління) - 1 компл.) – які саме реактиви для підготовки бібліотек мають бути включені у замовлення: це ДНК або РНК секвенування, повногеномне секвенування, таргетне секвенування, секвенування бактерій, або інше? Просимо надати конкретну відповідь. З повагою.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 02.08.2023 16:50
Вирішення: Шановний учаснику! Робочою групою Департаменту з закупівель медичного обладнання, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, Вашу вимогу опрацьовано та надано роз’яснення наступного змісту: До питання 1: Прилад повинен мати можливість автоматичної обробки витратних матеріалів для етапу секвенування ДНК. До питання 2: У комплект поставки мають входити реактиви для підготовки бібліотек та секвенування геномної ДНК людини для генотипування локусів комплексу людського лейкоцитарного антигену (HLA) першого та другого класу.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 18.09.2023 15:02