Дезинфекційні засоби

Вибачте за роз'яснення у вимозі, вони вам не потрібні. Ми зрозуміли в чому різниця в ціні більше ніж 16000грн за практично однакові засоби : це вартість плівки. А яка вартість совісті?

Шановний замовнику, у вимозі наведені конкретні переваги, а ви вчепились за плівку. Де ж ця плівка знаходиться на інструментах чи на висохлій поверхні в не стерильних умовах? Як вона працює на інструментах які ви простерилізували, що продовжує- стерильність виробу ? Ви себе чуєте? Ви ж використовуєте засіб для дезінфекції та стерилізації ВМП та інструментів. То ж більше нічого не можете сказати, так зверніться за допомогою, як це робили раніше.Ми не дозволимо "відмивати кошти на рівному місці" ,то ж звертаємось до Громадського контролю для висвітлення брудних закупівель.

Вміст речовини- похідної гуанідину з масовою долею не менше 7% продиктований тим, що вона пролонговує антимікробний ефект, завдяки якому скорочується витрати дезінфектанту за рахунок зменшення кількості обробок. Шановний замовнику, така відповідь на поставлене питання носить дивний характер, як пов"язана пролонгована дія з кількістю обробок та за яких умов діє ця пролонгована дія. Але ж після аукціону стає зрозуміло ,чому саме така вимога- для відхилення учасників, пропозиції яких не відповідатимуть складу засобу. Тож по всьому видно про договірну основу даної закупівлі.

ШАНОВНИЙ ЗАМОВНИКУ,нібито нічого лишнього, алеж : Масова доля похідного гуанідину не повинна бути менша за 7%. Чим обумовлена така вимога, а якщо менша чи більша кількість, або взагалі відсутній, що у бактерій ,вірусів буде " не сварение". До чого це. Є офіційні документи на дозвіл ,призначення засобів які відповідають всім вимогам до засобів для дезінфекції,стерилізації, то дочого тут вписувати обмеження в діючих речовинах? Чи так добре знаєте склад всіх засобів, що можете забороняти всі інші засоби які дозволені відповідними органами, що реєстрували засоби, у Вас є якесь на це право?На даний час в МОЗі не зареєстровано жодного наказу, який би обмежував ті чи інші діючі речовини, тому якщо вони зареєстровані в Україні і мають відповідну документацію, то вони мають право бути у використанні за призначенням і вимоги до складу тут нідочого, мікроби -не люди, дезінфекційні засоби- не ліки, тож не придерайтесь до складу,якщо засіб виконує свою дію,безпечний для людей та має нижчу ціну - це те, що повинно бути дотримано в закупівлях через ПРОЗОРРО. тОж видаліть дискримінаційну вимогу,що до складу та обмеження АДР.