-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
(PFNA) стрижень для проксимального відділу стегна (матеріал: титан) Стрижень короткий: Ø 9; 10;11; 12 мм Довжина від 170 до 240 мм. Стрижень довгий: лівий/правий Ø 9; 10;11; 12 мм.; Довжина від 260 до 420 мм; ;Гомілковий Стрижень Експерт для інтрамедулярного остеосинтезу великогомілкової кістки з поліаксіальною фіксацією (матеріал: титан) Ø 8; 9; 10; 11; 12 мм; Довжина: від 255 до 375 мм; Стегновий Стрижень Експерт Реконструктивного типу з можливістю введення гвинтів в шийку стегна Лівий/правий (матеріал: титан) Ø 9; 10; 11; 12; 13 мм; Довжина: від 320 до 440 мм; 3.5мм Блокуюча пластина для передньої частини ключиці (матеріал: титан) Ліва/права Отвори: від 5 до 9; 3.5 мм блокуюча проксимальна плечова пластина (матеріал: титан) Коротка версія: від 3 до 5 отворів; Довга версія: від 5 до 13 отворів; 3.5мм Блокуюча метафізарна дистально-медіальна плечова пластина (матеріал: титан) Отвори: від 7 до 15; 3.5мм Блокуюча мала динамічна пластина з малоконтактними прорізами (матеріал: титан) Отвори: від 4 до 20; 4.5/5.0мм Блокуюча дистальна стегнова пластина (матеріал: титан) Ліва/права Отвори: від 3 до 15; 4.5/5.0мм Блокуюча проксимальна гомілкова пластина (матеріал: титан) Ліва/права Отвори: від 4 до 14; 3.5мм Блокуюча дистально-медіальна гомілкова пластина (матеріал: титан) Ліва/права Отвори: від 4 до 15; 3.5мм Блокуюча дистальна антеролатеральна гомілкова пластина (матеріал: титан) Ліва/права Отвори: від 5 до 21; 3.5 мм універсальна дистальна малогомілкова пластина (матеріал: титан) Отвори: від 4 до 8; 3.5мм Блокуюча 1/3 трубчата пластина (матеріал: титан) Отвори: від 3 до 22; 2.4мм Дистальна променева блокуюча пластина; 2.4мм Блокуючий гвинт, самонарізний, Титан, для системи остеосинтезу дистального проміня (матеріал: титан) Довжина: від 6 до 50 мм; 3.5мм Блокуючий гвинт, самонарізний (матеріал: титан) Довжина: від 10 до 80мм; 5.0 мм Блокуючий гвинт, самонарізний (матеріал: титан) Довжина: від 10 до 90мм; 3.5мм кортикальний гвинт, самонарізний (матеріал: титан) Довжина: від 10 до 90мм; 4.5мм кортикальний гвинт, самонарізний (матеріал: титан) Довжина: від 10 до 80мм; Спиця Кіршнера (діаметр 1, 1,5, 2,0);. Стрижень Шанца.
Торги не відбулися
858 480.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 292.40 UAH
мін. крок: 0.5% або 4 292.40 UAH
Період оскарження:
18.07.2023 13:37 - 23.07.2023 00:00
Вимога
Залишено без розгляду
Вимога що до усунення порушень , які вказують на факт того що технічне обґрунтування для тендеру розроблене для надання переваги ТОВ «ОРТОГРУП» у перемозі даного тендеру що ставить під сумнів неупередженість замовника.
Номер:
33bee68160bf4744aebff3cfe76627ad
Ідентифікатор запиту:
UA-2023-07-18-006365-a.c1
Назва:
Вимога що до усунення порушень , які вказують на факт того що технічне обґрунтування для тендеру розроблене для надання переваги ТОВ «ОРТОГРУП» у перемозі даного тендеру що ставить під сумнів неупередженість замовника.
Вимога:
Вимога що до усунення порушень , які вказують на факт того що технічне обґрунтування для
тендеру розроблене для надання переваги ТОВ «ОРТОГРУП» у перемозі даного тендеру що
ставить під сумнів неупередженість замовника.
На обґрунтування звертаю увагу на наступне
1. В медико-технічних вимогах до «(PFNA) стрижень для проксимального відділу стегна» до
до складу стрижня має входити блокуючий гвинт діаметром 4,9 мм та довжиною від 30 до
60 мм з кроком 2мм. Блокуючі гвинти призначені виключно для фіксації стержня і іх
діаметр та крок довжини, в яких виконані гвинти, жодним чином не впливають на
функціональні властивості стрижня. Також варто зауважити, що переважна більшість
виробників виконує гвинти у діаметрі 4,8 мм або 4,9 мм та з довжиною від 35 мм до 90 мм
з кроком 5мм. Таким чином, ми вважаємо, що вимога щодо конкретизованих розмірів
гвинтів є дискримінаційною та такою, що штучно обмежує потенційне коло учасників та
надає перевагу одному учаснику, а саме ТОВ «ОРТОГРУП», що є уповноваженим
представником представником компанії Auxein Medical Pvt., Ltd в Україні.
2. В медико-технічних вимогах до «Гомілковий Стрижень Експерт для інтрамедулярного
остеосинтезу великогомілкової кістки з поліаксіальною фіксацією» до складу гомілкового
стрижня має входити блокуючий гвинт діаметром 4,4 мм та довжиною від 24 до 88 мм.
Блокуючі гвинти призначені виключно для фіксації стержня і іх діаметр та крок довжини, в
яких виконані гвинти, жодним чином не впливають на функціональні властивості стрижня.
Також варто зауважити, що переважна більшість виробників виконує гвинти у діаметрі 4,8
мм або 4,9 мм та з довжиною від 35 мм до 90 мм з кроком 5мм. Таким чином, ми
вважаємо, що вимога щодо конкретизованих розмірів гвинтів є дискримінаційною та
такою, що штучно обмежує потенційне коло учасників та надає перевагу одному учаснику,
а саме ТОВ «ОРТОГРУП», що є уповноваженим представником представником компанії
Auxein Medical Pvt., Ltd в Україні.
3. В медико-технічних вимогах до «Стегновий Стрижень Експерт Реконструктивного типу з
можливістю введення гвинтів в шийку стегна» має входити блокуючий гвинт діаметром 4,8
мм та довжиною від 26 до 90 мм. та 6.4мм канюльований антиротаційний гвинт для
стегнового стержня Експерт, Довжина: від 60 до 130 мм; Блокуючі гвинти призначені
виключно для фіксації стержня і іх діаметр та крок довжини, в яких виконані гвинти,
жодним чином не впливають на функціональні властивості стрижня. Також варто
зауважити, що переважна більшість виробників виконує гвинти у діаметрі 4,8 мм або 4,9
мм та з довжиною від 35 мм до 90 мм з кроком 5мм. Таким чином, ми вважаємо, що
вимога щодо конкретизованих розмірів гвинтів є дискримінаційною та такою, що штучно
обмежує потенційне коло учасників та надає перевагу одному учаснику, а саме ТОВ
«ОРТОГРУП», що є уповноваженим представником представником компанії Auxein Medical
Pvt., Ltd в Україні.
4. В медико-технічних вимогах до «3.5мм Блокуюча дистальна антеролатеральна гомілкова
пластина» міститься вимога, щодо наявності у учасника пластини з к-тю отворів від 5 до 21.
Пластина на 21 отвір буде мати приблизну довжину 442 мм. Пластину такої довжини
неможливо імплантувати, оскільки вона не відповідає анатомічним розмірам людських
кінцівок. Виробництво подібних пластин довше 17 отворів не є доцільним, так як дистальні
гомілкові пластини накладаються на переломи у нижній третині великогомілкової кістки.
5. В медико-технічних вимогах до «3.5мм Блокуюча 1/3 трубчата пластина» міститься вимога,
щодо наявності у учасника пластини з к-тю отворів від 3 до 22. Пластина на 22 отвори буде
мати приблизну довжину 286 мм. Пластину такої довжини неможливо імплантувати,
оскільки вона не відповідає анатомічним розмірам людських кінцівок. Виробництво
подібних пластин довше 14 отворів не є доцільним, так як дистальні гомілкові пластини
накладаються на переломи у нижній третині малогомілкової кістки.
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога до тендеру.docx 22.07.2023 20:17
Дата подачі:
22.07.2023 20:17
Вирішення:
Шановний Учасник, Військова частина 2522 при закупівлі товарів, робіт та послуг керується виключно Законом України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII (далі – Закон) з урахуванням Постанови КМУ від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування».
Уважно розглянувши Вашу вимогу, Замовнику не в повному обсязі зрозуміла інформація викладена у вимозі до закупівлі UA-2023-07-18-006365-a, оскільки у ній наведено порівняльні характеристики аналогічних товарів.
За результатами розгляду вимоги зазначаю наступне:
Щодо пунктів 1, 2, 3 вимоги:
При підготовці технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі, фахівцями клініки хірургії Замовника, враховувалась потреба саме лікування травм отриманих в умовах бойових дій, яка відрізняється своєю складністю та специфікою від побутових травм, оскільки такі травми мають багатоосколковий характер, та є такими що у кожному окремому випадку потребують індивідуального підходу до пацієнта та операції.
У зв’язку з цим, під час проведення операції, лікар здійснює підбір належних гвинтів та пластини з необхідним розміром та кількістю отворів (про що зроблено відповідні висновки лікарями – хірургами – травматологами протягом 2022 – 2023 років ). Вибір технічних характеристик товарів здійснювався та здійснюється відповідно до попередньої практики та статистичних даних попередніх періодів використання таких товарів при проведенні оперативних втручаннях.
Щодо Вашого твердження, що «вимога щодо конкретизованих розмірів гвинтів є дискримінаційною та такою, що штучно обмежує потенційне коло учасників та надає перевагу одному учаснику, а саме ТОВ «ОРТОГРУП», що є уповноваженим представником компанії Auxein Medical Pvt., Ltd в Україні», хочу повідомити, що під час визначення очікуваної вартості предмету закупівлі, посадовими особами Замовника здійснювався моніторинг цін, та було надано цінові пропозиції інших виробників з відповідними технічними характеристика товару.
Щодо пунктів 4 та 5:
При опрацюванні технічних характеристик предмету закупівлі лікарями враховувався досвід лікарів спеціалістів, анатомічні розміри кісток та випадки їх пошкодження при різного роду травмах та пораненнях. А також є незрозумілим питання щодо недоцільності виробництва пластин на 21 та 22 отвори, оскільки такі пластини є наявні на ринку та використовуються при проведенні оперативних втручань.
Відповідно до статті 23 Закону, а саме п.4: технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретну марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".
Замовником зазначено в Додатку 4 «Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Медико - технічні вимоги)» до Тендерної документації зазначено: У разі, коли в описі предмета закупівлі містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз «або еквівалент».
Статус вимоги:
Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду:
26.07.2023 13:43