ДК 021:2015 33600000-6 Фармацевтична продукція (лікарські засоби) (Diazepam; Suxamethonium; Propofol)

Шановний Замовнику! Звертаємо Вашу увагу, що вимога абз. 3 п. 2 Додатку №3 «Учасники, які пропонують фармацевтичні препарати іноземного виробництва, у складі своєї пропозиції зобов’язані надати сертифікати якості та висновки про якість ввезеного лікарського засобу на товар, який вже знаходиться на території України, пройшов весь необхідний контроль та термін придатності якого становить не менше 70% від загального строку придатності визначеного виробником (термін придатності, який вказано у сертифікаті якості та у висновку про якість ввезеного лікарського засобу на товар має бути не менше 70% від загального строку придатності визначеного виробником)» є абсолютно дискримінаційною для учасників і зовсім недоцільною. Крім того, дана вимога свідчить про порушення замовником законодавства щодо норм зберігання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Оскільки, відповідно до п. 22 Постанови №333 від 13 травня 2013 р. «Про затвердження Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров’я» зберігання препаратів наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у лікувально-профілактичних закладах здійснюється в обсягах, що не перевищують місячної потреби закладу в них. Також у проєкті договору Додатку №5 ТД термін його дії визначено замовником до 31.12.2023 року. Таким чином, для забезпечення повноцінної роботи лікарні достатньо, щоб наркотичні та психотропні лікарські засоби поставлялись із залишковим терміном придатності максимально 12 місяців. У зв’язку з цим просимо переглянути умови тендерної документації.

Шановний Замовнику! Звертаємо Вашу увагу, що вимога п. 11 Додатку №3 «Запропоновані лікарські засоби повинні зберігатися в оригінальній упаковці при температурі не нижче 15 °С. Ця вимога стосується лікарського засобу Diazepam (для підтвердження учасник у складі пропозиції надає інструкцію з використання лікарського засобу)» дискредитує Вас як лікувально-профілактичний заклад та ставить під сумнів правомірність видачі Вам ліцензії на право провадження господарської діяльності з медичної практики. Оскільки, відповідно до Наказу МОЗ У № 584 від 16.12.2003 «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» у пункті 1 розділу І зазначено, шо «Вимоги цих Правил поширюються на всі лікувально-профілактичні заклади (далі - ЛПЗ) незалежно від їх форм власності та підпорядкування». Далі згідно з цим Наказом пунктами 4 та 6 розділу ІІ чітко прописано, що всі ЛПЗ повинні бути оснащені необхідною кількістю холодильного обладнання для належного зберігання лікарських засобів, відповідно вимогам інструкції для їх медичного застосування. Таким чином, внесення вимоги в тендерну документацію щодо обмеження в температурному режимі зберігання лікарських засобів формує висновок, що у Вашого ЛПЗ відсутнє холодильне обладнання, а отже, порушуються умови зберігання ЛЗ, що унеможливлює надання медичної допомоги та проведення лікування пацієнтів. У зв’язку з цим просимо переглянути умови тендерної документації.