ДК 021:2015 - 33600000-6- Фармацевтична продукція (АКТИЛІЗЕ)

Шановник Замовнику, просимо вас розглянути нашу вимогу та внести зміни до тендерної документації : 1) шляхом розширення вимоги Додатку 3 до Тендерної документації про надання копії витягу з реєстру оптово-відпускних цін МОЗ України на запропонований товар. Просимо розширити дану вимогу та додати можливість надання Витягу з «Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року», оскільки лікарський засіб, запланований до закупівлі, не внесено до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби. 2) В тендерній документації встановлено, що залишковий термін придатності кожного лікарського засобу на момент його постачання до місця поставки повинен складати не менше 80% від загального строку придатності визначеного виробником. Між тим, Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаним. Відповідно до частини чотирнадцятої статті 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» рекомендації Антимонопольного комітету України є обов'язковими для розгляду. Звертаємо увагу, що препарат Альтеплаза (МНН) зареєстровано лише у одного виробника Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина. Відповідно, даний товар закуповують усі дистриб'ютори (постачальники) та термін придатності на який буде у всіх однаковий. Враховуючи строк розмитнення товару, він надходить до дистриб’юторів з меншим терміном придатності, тому вимогу щодо строку придатності 80% від загального виконати неможливо. Оскільки закупівля проводиться для задоволення потреби у 2023 році, з урахуванням вищезазначених рекомендацій, просимо внести зміни до тендерної документації та встановити, що строк зберігання та придатності Товару, на момент фактичної поставки, повинен складати не менш ніж 75% або не менше ніж 12 місяців від загального строку зберігання та придатності Товару встановленого виробником Товару. Та внести зміни далі по тексту Тендерної документації, а саме у Додатку 3 до тендерної документації та пп.4.2 п. 4. Проекту договору (Додаток 4 до Тендерної документації. 3) шляхом видалення з Додатку 3 до Тендерної документації необхідність надати авторизаційного листи від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України). У Додатку 3 до Тендерної документації вимагаються: «- уразі якщо учасник тендеру не є виробником лікарського засобу, то він в складі пропозиції також повинен надати авторизаційний лист від виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджуються можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цього тендеру у кількості, зі строками придатності та в терміни поставки, визначені цією документацією та пропозицією учасника тендеру із посиланням на номер оголошення, предмет закупівлі цього тендеру та повну назву Замовника.» , а також п. «- учасник повинен надати авторизаційний лист виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цього тендеру у кількості, зі строками придатності та в терміни поставки, визначені цією документацією та пропозицією учасника тендеру із посиланням на номер оголошення, предмет закупівлі цього тендеру та повну назву Замовника»