• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП
  • 1

Підгузки для дорослих

Завершена

540 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 5 400.00 UAH
Період оскарження: 07.07.2023 21:00 - 12.07.2023 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

Вимога на умови тендерної документації

Номер: ecfa4365ba6b40e0af877ab821effa8a
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-07-010952-a.b1
Назва: Вимога на умови тендерної документації
Вимога:
Відповідно до ч. 4 ст. 22 Закону, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Уважно вивчивши Тендерну документацію, ми вважаємо, що вона містить вимоги та положення, які є дискримінаційними та/або суперечать нормам чинного законодавства у зв'язку з наступним. Відповідно до Додатку 2 Тендерної документації Замовник вимагає наявність у предметі закупівлі Підгузки для дорослих розмір L, Підгузки для дорослих розмір ХL наявність еластичної гумки в поясі спереду і ззаду. Вважаємо, що такі вимоги є дискримінаційним та такими, що обмежують конкуренцію. Оскільки зазначені характеристики визначені чітко під одного виробника - Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych Spółka Akcyjna (TZMO), торгівельна марка “SENI”. Встановлення вищезазначених характеристик призводить до обмеження потенційної участі учасників в даній процедурі закупівлі. Виходячи з наведеного, взяти участь у процедурі закупівлі можуть лише ті суб’єкти господарювання, які пропонують продукцію конкретного виробника ТМ SENI, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі і нас як потенційного учасника цих торгів. Також звертаємо увагу, що вимога у Додатку 2 щодо надання наступних документів: - протокол випробувань на запропонований учасником товар з метою випробувань: відповідність зразків МТВ встановленим замовником, згідно цієї тендерної документації. Протокол випробувань повинен бути виданий акредитованою національним агентством з акредитації України на відповідність ДСТУ ISO/IEC 17025:2017 лабораторією або випробувальним центром; - протокол випробувань для підтвердження еквівалентності, який виданий не раніше 2023 року акредитованою лабораторією, також є дискримінаційною та обмежує коло учасників. Акцентуємо увагу, що залишення вказаних вище вимог в тендерній документації, щодо наявності еластичної гумки в поясі спереду та ззаду та протоколів випробування підгузників, не дозволяє взяти участь в процедурі закупівлі учасникам, які пропонують продукцію інших виробників, оскільки це призведе до відхилення тендерної пропозиції учасника через невідповідність умовам технічної специфікації. Вимагаємо від Замовника внести зміни до тендерної документації в частині вимог щодо технічних характеристик та видалити вимогу щодо наявності еластичної гумки в поясі спереду і ззаду підгузника. Також вимагаємо скасувати вимогу надання протоколів випробувань відповідності зразків МТВ виданого акредитованим національним агентством з акредитації в Україні та виданих не раніше 2023 року, так як процедура отримання вказаних протоколів набагато довша ніж термін проведення закупівлі. Це обмежує конкуренцію, що є порушенням Закону, тому що прийняти участь у вказаній закупівлі має змогу лише той учасник, який вже заздалегідь отримав цей документ. У разі не виконання цього змушені будемо звернутись до Антимонопольного комітету для дотримання чинного законодавства у сфері публічних закупівель.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Шановний учасник! Замовник здійснює закупівлю товару із встановленням посилань на конкретні технічні характеристики, оскільки таке посилання є необхідним для здійснення закупівлі товару, який за своїми якісними та технічними характеристиками найбільше відповідатиме вимогам та потребам замовника. Відповідно до ст.23 Закону України Про реабілітацію осіб з інвалідністю в Україні, особа з інвалідністю (законний представник недієздатної особи з інвалідністю, дитини з інвалідністю) зобов’язана брати участь у виборі та погоджувати призначення конкретних технічних та інших засобів реабілітації, виробів медичного призначення, реабілітаційних послуг і санаторно-курортного лікування тощо в межах її індивідуальної програми реабілітації у порядку, визначеному Кабінетом Міністрів України. Відповідно до Порядку забезпечення осіб з інвалідністю, дітей з інвалідністю, інших окремих категорій населення медичними виробами та іншими засобами, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 3 грудня 2009 р. № 1301(в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 лютого 2021 р. № 141), потребу у забезпеченні осіб з інвалідністю медичними виробами визначають на підставі індивідуальної програми реабілітації або висновком ЛКК щодо забезпечення медичними виробами/матеріалами. Посилання на конкретні характеристики здійснено замовником з врахуванням потреб та побажань пацієнтів, щодо зручності, комфортності використання, поглинаючих та дихаючих властивостей, ефективності захисту (запобігання протіканню та утримування/нейтралізація неприємного запаху), підтримки сухості, непомітності, естетичності, відсутності алергічних реакцій та подразнень шкіри. Тому для дотримання принципів Закону, а саме максимальної економії, ефективності та пропорційності, замовником було прийнято рішення провести закупівлю саме даного товару. Таким чином, за результатами розгляду вашої вимоги, ми прийшли до висновку, що відсутні обґрунтування та докази стосовно обмеження саме Вас, як потенційного учасника, або будь-якого іншого учасника процедури закупівлі. Технічні характеристики та спосіб їх підтвердження визначені у відповідності до вимог Закону та Особливостей.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 15.07.2023 00:03