• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Фармацевтична продукція (АКТЕЛІЗЕ)

Завершена

878 264.40 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 8 700.00 UAH
Період оскарження: 07.07.2023 09:54 - 13.07.2023 00:00
Вимога
Вирішена

Щодо внесення змін до Тендерної документації

Номер: 126a7a960efa430c9d5fec9a921fbbc0
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-07-001492-a.c1
Назва: Щодо внесення змін до Тендерної документації
Вимога:
Шановник Замовнику, просимо вас розглянути нашу вимогу та внести зміни до тендерної документації : 1) шляхом розширення вимоги пп.2 п. 6 тендерної документації Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» про необхідність надання Витягу з Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення з офіційного сайту МОЗ України на дату формування пропозиції (у складі пропозиції учасника); Просимо розширити дану вимогу та додати можливість надання Витягу з «Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року», оскільки лікарський засіб, запланований до закупівлі, не внесено до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби. 2) шляхом видалення з пп.6 п. 6 тендерної документації Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» необхідність надати лист виробника чи уповноваженого ним представника (з документами підтвердження його повноважень). У підпункті 6 пункту 6 Тендерної документації вимагається: «6. Учасник в складі тендерної пропозиції повинен надати лист виробника чи уповноваженого ним представника (з документами підтвердження його повноважень) щодо терміну придатності товару, який становитиме на момент поставки не менше 70% від загального терміну придатності фармацевтичних препаратів, визначених виробником, але не менше одного року з посиланням на номер оголошення про проведення процедури закупівлі.»
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Вирішення: Відповідь на вимогу. Закупівля: UA-2023-07-07-001492-a Замовник: КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "ЗАПОРІЗЬКА ОБЛАСНА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ" ЗАПОРІЗЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ Шановник Учаснику! Відповідно до Вашої вимоги п. 1, а саме: «Шляхом розширення вимоги пп.2 п. 6 тендерної документації Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» про необхідність надання Витягу з Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення з офіційного сайту МОЗ України на дату формування пропозиції (у складі пропозиції учасника) Просимо розширити дану вимогу та додати можливість надання Витягу з «Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2023 року», оскільки лікарський засіб, запланований до закупівлі, не внесено до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби» Замовником прийнято до уваги зауваження та будуть внесені відповідні зміни до документації. Щодо п. 2 вимоги: 2. шляхом видалення з пп.6 п. 6 тендерної документації Розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» необхідність надати лист виробника чи уповноваженого ним представника (з документами підтвердження його повноважень). 3. У підпункті 6 пункту 6 Тендерної документації вимагається: «6. Учасник в складі тендерної пропозиції повинен надати лист виробника чи уповноваженого ним представника (з документами підтвердження його повноважень) щодо терміну придатності товару, який становитиме на момент поставки не менше 70% від загального терміну придатності фармацевтичних препаратів, визначених виробником, але не менше одного року з посиланням на номер оголошення про проведення процедури закупівлі.» Дана Процедура закупівлі регулюється Законом України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII зі змінами та здійснюється за такими принципами (ч.1 ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі») (далі-Закон) та Постановою від 12 жовтня 2022 р. № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (далі — Особливості): 1 ) добросовісна конкуренція серед учасників; 2 ) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3 ) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4 ) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5 ) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6 ) запобігання корупційним діям і зловживанням. Тобто, потенційні учасники можуть запропонувати тільки цей лікарський засіб. Листом №133 від 30.01.2023 р. Представництво в Україні Берінгер Інгельхайм РВЦ ГмбХ енд КО КГ (офіційне представництво виробника Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина в Україні, далі Представництво) повідомило усіх, кого це стосується, що наразі не видаються гарантійні листи на препарат Актилізе (Alteplase). При цьому, Представництво у даному листі наголошує, що вимога надання гарантійного листа не є обов’язковою вимогою, яку потрібно висувати до постачальників. Згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України щодо закупівлі лікарських засобів № 01.7/22810 від 19.12.2018: замовникам не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це не гарантує своєчасного постачання лікарських засобів та в окремих випадках може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Замовником прийнято до уваги зауваження, в той же час рекомендуємо учаснику надати в складі пропозиції - лист №133 від 30.01.2023 р. Представництво в Україні Берінгер Інгельхайм РВЦ ГмбХ енд КО КГ (офіційне представництво виробника Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина в Україні, далі Представництво) повідомило усіх, кого це стосується, що наразі не видаються гарантійні листи на препарат Актилізе (Alteplase); - лист роз’яснення від учасника щодо неможливості надати такий гарантійний лист з зв’язку з листом від виробника; Враховуючи що лікарський засіб «АКТИЛІЗЕ® ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 50 мл у картонній коробці» виробника «Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина» є єдиною можливою лікарською формою, що відповідає вимогам Замовника та має надважливе значення для надання невідкладної, висококваліфікованої медичної допомоги, Замовник потребує гарантій щодо постачання лікарського засобу у відповідній кількості, якості, у відповідні строки та з термінами придатності що вказані в документації.
Статус вимоги: Задоволено