• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015 – 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Система магнітно-резонансної томографії (з напруженістю магнітного поля не менше 1,5 Тесла))

Завершена

420 701 800.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 103 509.00 UAH
Період оскарження: 06.07.2023 16:54 - 27.08.2023 00:00
Скарга
Відхилено

Скарга

Номер: 9481a14a27e847f19a7bbc392d6c80e3
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.c9
Назва: Скарга
Скарга:
СКАРГА про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Дата розгляду скарги: 31.10.2023 10:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 24.10.2023 18:09
Дата прийняття рішення про відхилення скарги: 02.11.2023 17:24
Автор: ТОВ "Астріум", Іванов Максим Юрійович +380444667765 office@astrium-mt.com
Скарга
Виконана замовником

Скарга

Номер: bb3d126c1fb241ad9dcae8e7bf7c2a8a
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.b8
Назва: Скарга
Скарга:
Про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата розгляду скарги: 28.09.2023 10:30
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 18.09.2023 16:30
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 09.10.2023 15:46
Коментар замовника щодо усунення порушень: На виконання рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель 04.10.2023 № 15869-р/пк-пз Замовником скасовано рішення про відхилення тендерної пропозиції ТОВ «АРТЕК МЕДІКАЛ ГРУП».
Автор: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АРТЕК МЕДІКАЛ ГРУП", Курашко Наталя Миколаївна 380509094750 artec2020@ukr.net
Вимога
Відхилено

Вимога про усунення дискримінаційних умов тендерної документації

Номер: 31da4420466c48048d738413b23fa277
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.a7
Назва: Вимога про усунення дискримінаційних умов тендерної документації
Вимога:
Вимога про усунення дискримінаційних умов тендерної документації
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Звертаємо Вашу увагу, що медико-технічними вимогами встановлено, що максимальна швидкість зростання градієнту на кожну вісь, Т/м/с (за умови, що мінімальний час зростання градієнту на кожну вісь становить максимум 250 мкс) не менше 125. Серед моделей систем магнітно-резонансної томографії різних світових виробників наявне обладнання, яке відповідає зазначеному параметру, що підтверджується табличними даними, зокрема тими, що представлені Вами у вимозі. Також, варто зазначити, що рівень якості обладнання, яке є предметом закупівлі, визначено потребами кінцевих користувачів та з урахуванням виділеного бюджетного фінансування.
Статус вимоги: Відхилено
Скарга
Виконана замовником

Скарга

Номер: 2a6d03b4764749c69c7d184a6c82fd20
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.c6
Назва: Скарга
Скарга:
Скарга про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата розгляду скарги: 27.07.2023 11:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 17.07.2023 19:25
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 02.08.2023 11:02
Дата виконання рішення Замовником: 24.08.2023 18:03
Коментар замовника щодо усунення порушень: На виконання рішення комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель № 11635-р/пк-пз від 28.07.2023 внесено зміни до тендерної документацій щодо проведення процедури відкритих торгів за предметом закупівлі «ДК 021:2015 – 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (Система магнітно-резонансної томографії (з напруженістю магнітного поля не менше 1,5 Тесла))» (унікальний номер оголошення про проведення відкритих торгів, присвоєний електронною системою закупівель UA-2023-07-06-012415-a).
Автор: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АРТЕК МЕДІКАЛ ГРУП", Курашко Наталя Миколаївна 380509094750 artec2020@ukr.net
Вимога
Відхилено

ВИМОГА

Номер: d93b235752d649ac9176f32b0ac66e79
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.c5
Назва: ВИМОГА
Вимога:
ВИМОГА ПРО УСУНЕННЯ ДИСКРМИМІНАЦІЙНИХ УМОВ ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Вирішення: Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Детальна відповідь на вашу вимогу див. у вкладеному файлі.
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Відхилено

Вимога

Номер: f7deb540105e45f78eec3e5b80053f52
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.c4
Назва: Вимога
Вимога:
Висловлюємо Вам свою повагу та звертаємось з даною вимогою з приводу наступного. Уважно ознайомившись з вимогами тендерної документації, нами виявлено відсутність в ній вимоги щодо надання учасником даної процедури закупівлі гарантійного (авторизаційного) листа виробника (або представництва/ філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки учасником запропонованого товару. Враховуючи те, що предметом даної закупівлі є високовартісне спеціалізоване медичне обладнання, надання гарантійного листа від виробника або представника / філії виробника є необхідним та таким, що слугуватиме гарантією в першу чергу належної якості запропонованого учасником товару, а також підтверджуватиме походження товару дійсно від компанії-виробника. Крім того, надання такого листа підтверджує те, що учасник є надійним постачальником, який має відповідні повноваження представляти та пропонувати до поставки товар того чи іншого виробника, що в свою гарантує якість та своєчасну поставку товару замовнику, авторизоване сервісне обслуговування, гарантійні строки експлуатації, а також мінімізує ризик того, що товари, які постачатимуться учасником отримані ним злочинним шляхом. Слід зазначити, що надання учасником гарантійного (авторизаційного) листа є усталеною та поширеною вимогою в тендерній документації, яка встановлюється з метою підтвердження взаємовідносин виробника або дистриб’ютора з постачальником та отримання замовником необхідних гарантій. Така вимога жодним чином не обмежить учасників даної процедури закупівлі та при цьому забезпечить дотримання принципів здійснення публічних закупівель, визначених ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Враховуючи все вищезазначене, з метою ефективного здійснення процедури закупівлі та досягнення максимальної економії, ефективності та пропорційності, просимо Вас внести зміни до тендерної документації, доповнивши її вимогою про надання учасником процедури закупівлі відповідного листа виробника (або представництва/ філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України з наданням документального підтвердження повноважень).
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: "Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП ""Медзакупівлі України""! Звертаємо увагу, що чинним законодавством України визначено обов’язкові вимоги, які мають бути в тендерній документації. При цьому наявність авторизаційного листа від виробника не є серед обов’язкових вимог до тендерної документації, більш того така вимога може трактуватись як дискримінаційна та неправомірна по відношенню до потенційних учасників закупівель, що суперечить положенням ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», якою визначено, що закупівлі здійснюються за принципами добросовісної конкуренції серед учасників; максимальної економії, ефективності та пропорційності; відкритість та прозорость на всіх стадіях закупівель; недискримінації учасників та рівне ставлення до них; об’єктивного та неупередженого визначення переможця процедури закупівлі та запобігання корупційним діям і зловживанням, а також, ч.4 ст. 22 , якою визначено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Крім цього зауважуємо, що проектом договору передбачені вимоги до якості товару, кількості, термінів поставки, невиконання яких є підставою для застосування санкцій, передбачених умовами договору. Невиконання виробником гарантійних зобов'язань щодо якості, кількості товару та термінів його поставки, що містяться в гарантійному листі, не тягне за собою жодних юридичних наслідків для такого виробника. Невиконання ж Учасником договірних зобов'язань, у тому числі щодо якості, кількості та строків поставки, створює підстави для застосування санкцій згідно договору. У зв'язку з зазначеним відсутні підстави для внесення змін до тендерної документації."
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Відхилено

Вимога

Номер: af2e8941dceb4999a5b4843424f34fd3
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.c3
Назва: Вимога
Вимога:
Вимога про усунення невідповідностей тендерної документації
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Шановний Учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України"! Оплата за Товар, який є предметом закупівлі, звільняється від оподаткування податком на додану вартість, оскільки на таку операцію розповсюджується податкова пільга, встановлена пунктом 38¹ підрозділу 2 розділу XX “Перехідні положення” Податкового кодексу України. Договір, укладений за результатами проведення закупівлі, буде виконуватися у рамках бюджетної програми КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» на 2023 рік та постанови Кабінету Міністірів України від 17 березня 2011 р. № 298 «Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров'я». Пунктом 3.1.1 проекту Договору передбачено, що загальна ціна Товару може бути зменшена за взаємною згодою Сторін шляхом укладання Додаткової угоди до цього Договору у порядку, передбаченому даним Договором. У випадку, якщо податкова пільга, встановлена пунктом 38¹ підрозділу 2 розділу XX “Перехідні положення” Податкового кодексу України, не буде продовжена, то загальна ціна Товару, визначена у п. 3.1, не буде збільшена, але при цьому можливе зменшення кількості Товару до закупівлі пропорційно зростанню його вартості на розмір ставки податку на додану вартість, встановлену на 01.01.2024. Щодо пунктів 4.1. Розділу 4 та п. 11.1 Розділу 11 проекту договору, технічної помилки не допущено. Пункт 4.1 стосується строку поставки, пункт 11.1 - терміну дії договору.
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Відхилено

your last

Номер: c2730d7b6ea24ccd9d3f1b4cb61beac0
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.a2
Назва: your last
Вимога:
You are either don't understand or "turning on the fool". Of course laboratory equipment it is not MRI. But requirements shall be the same. Not as requirements for implantation devises or medicines (sterile etc.). Forget specification - your is correct. But requirements are wrong. Before easy declining this reasonable demand - think. If you will ignore this explanation and demand as well, this case will be reported to the corresponding competent authority (not AMCU). ================== Ви або не розумієте, або "на дурня пускаєтесь". Звичайно лабораторне обладнання це не МРТ. Але вимоги мають бути ті самі. Не як вимоги до пристроїв для імплантації чи ліків (стерильних тощо). Забудьте про специфікацію - ваша правильна. Але вимоги неправильні. Перш ніж легко відмовитися від цієї розумної вимоги - подумайте. Якщо ви проігноруєте це роз’яснення, а також вимогу, про цей випадок буде повідомлено відповідний компетентний орган (не АМКУ).
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: "Вітаємо, шановний учаснику! Інформуємо, що термінологія у тендерній документації ДП МЗУ щодо медичних виробів вживається у значенні Законів України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», від 02.10.2013 р. №755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують». Медичні вироби, які запропонує учасник для цієї закупівлі, повинні відповідати вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, АБО Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, АБО Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують. Медичні вироби, запропоновані для цієї закупівлі, повинні бути введені в обіг та/або експлуатацію у законний спосіб на момент подання тендерної пропозиції. Таким чином, законодавством встановлено визначення поняття медичний виріб, а тендерна документація є уніфікованою в розумінні значення поняття ""медичний виріб"". Звертаємо увагу, що згідно чинного законодавства під час проведення процедури закупівлі комунікація між Замовником та учасниками тендеру здійснюється виключно через електронну систему закупівель та державною мовою згідно із Законом України ""Про забезпечення функціонування української мови як державної». Така комунікація є офіційною для всіх сторін закупівельного процесу, при цьому використання неділових, неетичних формулювань, або погрози є ознакою непрофесійності та неповаги до всіх учасників закупівельного процесу."
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Відхилено

Appendix 1

Номер: 377cd5c81c2649f1b15c5a0fd12f5be5
Ідентифікатор запиту: UA-2023-07-06-012415-a.a1
Назва: Appendix 1
Вимога:
You have used wrong template, as for sterile implantation supplies, which are not applicable for medical equipment like MRI machines. See attached proper form of MZU for equipment and replace it. Otherwise we cannot help.
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: "Шановний Учасник! Додаток 1 тендерної документації містить вимоги до предмета закупівлі, а саме Система магнітно-резонансної томографії (з напруженістю магнітного поля не менше 1,5 Тесла), в якому визначено, що строк постачання предмета закупівлі становить 1 од. - до 15 січня 2024 року включно, 7 од. - до 30 червня 2024 включно. Додаток, який ви додаєте до вимоги у своєму зверненні містить вимоги до Токсикологічного аналізатору на базі рідинного хроматографу з мас-спектрометричним детектором високої роздільної здатності типу орбітальна іонна пастка, та не стосується предмета закупівлі Системи магнітно-резонансної томографії (з напруженістю магнітного поля не менше 1.5 Тесла). Будьте уважнішими при формуванні вимог у подальшому. Мирного неба! Dear Participant! Appendix 1 of the tender documents contains the requirements for the MRI System (with a magnetic field strength of at least 1.5 Tesla), which specifies that the delivery period for the subject of procurement is 1 unit. - until January 15, 2024 inclusive, 7 units. - until June 30, 2024 inclusive. The appendix that you add to the requirements in your application contains requirements for a Toxicological analyzer based on a liquid chromatograph with a high-resolution mass spectrometric detector of the orbital ion trap type and does not relate to the subject of procurement of a magnetic resonance imaging system (with a magnetic field strength of at least 1.5 Tesla). Be more careful when formulating requirements in the future. Peaceful sky!
Статус вимоги: Відхилено