Гематологічний автоматичний аналізатор

Шановний замовнику! Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі чітко прописані під конкретного виробника і конкретний автоматичний гематологічний аналізатор, а саме Abacus Junior 30. Такий висновок можна зробити переглянувши декілька публічних закупівель, де фігурував цей аналізатор. Нижче наведено відповідний перелік ідентифікаторів закупівель: 1) UA-2022-07-13-007705-a 2) UA-2022-01-31-002867-a Вимагаємо викреслити або розширити характеристики у нижче наведених пунктах медико-технічних вимог оскільки вони суттєво зменшують коло учасників закупівлі: 1) п.2 «Довжина хвилі 540 нм» - змінити на 540±10 нм; 2) п.5.«Час вимірювання: WBC/RBC/PLT ≤ 8 секунд, HGB ≤ 3 секунд» - видалити оскільки час вимірювання цих параметрів не є визначальним у швидкості відображення результату вимірювання. У аналізаторів зазвичай основним параметром продуктивності та швидкості отримання результату є кількість тестів на годину; 3) п.6 «Система відкритої пробірки з автоматичним ротором зразка» - прибрати фразу «з автоматичним ротором зразка». 4) п.9 «Кількість камер: 1 уніфікована камера для розведення цільної крові та підрахунку.» - видалити або змінити на «Кількість камер: 2», оскільки у сучасних аналізаторах найбільш розповсюджено саме дві окремі камери для роздільного підрахунку WBC та RBC. Залишаючи цей параметр без змін, Ви суттєво звужуєте кількість потенційних пропозицій від інших учасників. 5) п.13 «Лінійність: WBC – 0-100 ·109 клітин/л (максимум 150·109 клітин/л), RBC – 0-15·1012 клітин/л (максимум 20·1012 клітин/л), PLT 0-700·109 клітин/л (максимум 1000·109 клітин/л), HGB 0-250 г/л (максимум 400 г/л), HCT – 0-100%, MCV – 30-150 фл, MPV 3-30 фл.» - розширити діапазон лінійності до наступних меж, або якомога більша кількість учасників змогла прийняти участь: WBC – 0 - 100 ·109 клітин/л RBC – 0 - 8·1012 клітин/л PLT 0 - 700·109 клітин/л HGB 0-250 г/л HCT – 0 – 70 % MCV – 0 - 150 фл MPV 0 - 30 фл 6) п.14 « Цільові діапазони калібрування: » Параметр Нижня межа Верхня межа WBC 1.0 30.0 RBC 1.00 8.00 HGB г/л 30 300 MCV 50 120 RDW CV 10 50 PLT 30 800 MPV 5 15 PDW CV 5 50 HCT 0.1 0.6 PCT 0 2 Даний пункт необхідно викреслити, оскільки він не впливає на продуктивність та точність роботи аналізатора. 7) п.17 «Комплектація аналізатора: - аналізатор - 1 шт.; - набір трубок для реагентів; - набір трубок для очищення; - контейнер для відходів (20 л); - зовнішній блок живлення і кабель живлення; - адаптери для пробірок зі зразками.» - видалити, оскільки комплектація аналізаторів зазвичай включає всі необхідні для роботи аксесуари і може відрізнятись у різних виробників. Цей параметр суттєво звужує кількість потенційних пропозицій від інших учасників. До прикладу, у більшості аналізаторів відсутній ротаційний механізм для якого потрібен адаптер для пробірок зі зразками». Також у більшості аналізаторів блок живлення вбудований, тому вимога про зовнішній блок живлення це чиста дискримінація, в принципі як і вся закупівля. 8) п.18 в цілому є дискримінаційним, оскільки кожен виробник розробляє та сертифікує унікальний склад реагентів. Склад реагентів, відсоткове співвідношення концентрацій різних речовин у них не є настільки важливою вимогою, щоб прописувати це у вимогах до реагентів, на яких працює аналізатор. 9) «Специфікація (пропозиція), яка містить товар, що відрізняється від вимог замовника розмірами, кількістю, пакуванням та іншими критеріями, зазначеними в оголошенні не розглядається та не акцептується.» - дане формулювання є грубим порушенням «Закону про публічні закупівлі» та Особливостей. Вимагаємо змінити дане формулювання на таке « У разі, якщо у даних медико-технічних вимогах йде посилання на конкретну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип товару, то вважається, що медико-технічні вимоги містять вираз (або еквівалент). При цьому, запропонований учасником еквівалент товару за своїми медико-технічними характеристиками повинен бути не гіршим ніж встановлено згідно з умовами цієї тендерної документації». Вимагаємо у Замовника привести медико-технічні вимоги даної закупівлі у відповідність до чинного законодавства та не порушувати норми ЗУ «Про публічні закупівлі» та Особливостей. У разі, якщо законні та обґрунтовані претензії не будуть враховані та не буде внесено відповідні зміни у медико-технічні вимоги, лишаємо за собою право на оскарження даної закупівлі у АМКУ.