Код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Стерилізатор паровий та пристрої для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023: 38671 - Стерилізатор паровий; 36674 - Пристрій для запаювання пакетів)

23.06.2023 року Замовник оголосив закупівлю: Код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Стерилізатор паровий та пристрої для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023: 38671 - Стерилізатор паровий; 36674 - Пристрій для запаювання пакетів). Предмет закупівлі розділений на Лоти 1 та 2. Лот 2: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. та Стаціонарний пристрій для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 1 шт. 10.08.23р., виявивши дискримінаційні умови у тендерній документації Замовника, учасником ТОВ “Ледум” була подана відповідна скарга. Рішенням АМКУ від 21.08.23р. дана скарга була задоволена та зобов'язано було Замовника внести вказані у скарзі зміни. Однак 31.08.23 року Замовник НІБИТО вніс зміни до ТД, проте зі змісту яких вбачається факт невиконання ним вказаного рішення АМКУ. Оскільки фактично Замовник не вніс зміни, які були зазначені у скарзі ТОВ “Ледум” та з приводу яких було прийнято відповідне рішення АМКУ (на користь скаржника). Ознайомившись з тендерною документацією в редакції від 31.08.23 року (Лот 2), виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації в редакції від 31.08.23 року (“Медико-технічні вимоги” Лот 2) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (дві позиції Лоту 2 в редакції від 31.08.23 року), відсутні щонайменше два виробники, медичні вироби яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД в редакції від 31.08.23 року (Додаток 2 – Лот 2) дискримінаційними є наступні вимоги: Вимоги до позиції (Лот 2): Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю – 2 шт. (НК 024:2023-36674 Пристрій для запаювання пакетів), а саме: Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання; Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування; п. Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion акумулятором; Запаювач повинен бути обладнаний функцією сну у разі тривалої перерві у роботі за для економії ємності акумулятору. Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати дані медичні вироби (предмет закупівлі Лоту 2), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів, проте з ІНШИМИ кращими технічними характеристиками (запропонована редакція змін ТОВ “Ледум” вказана у прохальній частині даної скарги). Даним виробником є компанія Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. Таким чином, саме наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ (зокрема вищенаведених вимог) до предмету закупівлі Лоту 2 в редакції від 31.08.23 року (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими істотно кращими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог). За таких умов, прийняти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, керуючись п. п. 52-64 Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування", ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі Лот 2: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. та Стаціонарний пристрій для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 1 шт) Ідентифікатор закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 3. Зобов'язати Замовника внести відповідні зміни до тендерної документації (Лот 2) та викласти вимоги в редакції, яка надається : № Технічні характеристики Лот 2 Замовника згідно Додатку 2 ТД: «Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт.» Зміни, які пропонує ТОВ «Ледум»: 3 Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання Виключити «звуковим» - Замінити на: Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання 4 Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування Замінити на: Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування або полотняну сумку 6 Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion акумулятором. Замінити на: Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion або Na-MH акумулятором. 9 Запаювач повинен бути обладнаний функцією сну у разі тривалої перерві у роботі за для економії ємності акумулятору Виключити вимогу Додатки: 1. Копії Декларації та сертифіката виробника Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. 2. Рішення АМКУ від 21.08.23р. 3. Зміни Замовника від 31.08.23р. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 01.09.2023 року

23.06.2023 року Замовник оголосив закупівлю: Код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Стерилізатор паровий та пристрої для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023: 38671 - Стерилізатор паровий; 36674 - Пристрій для запаювання пакетів). Предмет закупівлі розділений на Лоти 1 та 2. Лот 2: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. та Стаціонарний пристрій для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 1 шт. 27.06.23р., виявивши дискримінаційні умови у тендерній документації Замовника, учасником ТОВ “Ледум” була подана відповідна скарга. Рішенням АМКУ від 17.07.23р. дана скарга була задоволена та зобов'язано було Замовника внести вказані у скарзі зміни. Однак 07.08.23 року Замовник НІБИТО вніс зміни до ТД, проте зі змісту яких вбачається факт невиконання ним вказаного рішення АМКУ. Оскільки фактично Замовник не вніс всі зміни, які були зазначені у скарзі ТОВ “Ледум” та з приводу яких було прийнято відповідне рішення АМКУ (на користь скаржника). Ознайомившись з тендерною документацією в редакції від 07.08.23 року (Лот 2), виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації в редакції від 07.08.23 року (“Медико-технічні вимоги” Лот 2) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (дві позиції Лоту 2 в редакції від 07.08.23 року), відсутні щонайменше два виробники, медичні вироби яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД в редакції від 07.08.23 року (Додаток 2 – Лот 2) дискримінаційними є наступні вимоги: Вимоги до позиції (Лот 2): Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю – 2 шт. (НК 024:2023-36674 Пристрій для запаювання пакетів), а саме: Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання; Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування; п. Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion акумулятором; Запаювач повинен бути обладнаний функцією сну у разі тривалої перерві у роботі за для економії ємності акумулятору. Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати дані медичні вироби (предмет закупівлі Лоту 2), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів, проте з ІНШИМИ кращими технічними характеристиками (запропонована редакція змін ТОВ “Ледум” вказана у прохальній частині даної скарги). Даним виробником є компанія Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. Таким чином, саме наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ (зокрема вищенаведених вимог) до предмету закупівлі Лоту 2 в редакції від 07.08.23 року (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими істотно кращими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог). За таких умов, прийняти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, керуючись п. п. 52-64 Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування", ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі Лот 2: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. та Стаціонарний пристрій для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 1 шт) Ідентифікатор закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 3. Зобов'язати Замовника внести відповідні зміни до тендерної документації (Лот 2) та викласти вимоги в редакції, яка надається : № Технічні характеристики Лот 2 Замовника згідно Додатку 2 ТД: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. Зміни, які пропонує ТОВ «Ледум»: 3 Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання Виключити «звуковим» - Замінити на: Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання 4 Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування Замінити на: Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування або полотняну сумку 6 Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion акумулятором. Замінити на: Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion або Na-MH акумулятором. 9 Запаювач повинен бути обладнаний функцією сну у разі тривалої перерві у роботі за для економії ємності акумулятору Виключити вимогу Додатки: 1. Копії Декларації та сертифіката виробника Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. 2. Рішення АМКУ від 17.07.23р. 3. Зміни Замовника від 07.08.23р. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 10.08.2023 року

23.06.2023 року Замовник оголосив закупівлю: Код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Стерилізатор паровий та пристрої для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023: 38671 - Стерилізатор паровий; 36674 - Пристрій для запаювання пакетів). Предмет закупівлі розділений на Лоти 1 та 2. Лот 2: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. та Стаціонарний пристрій для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 1 шт. 27.06.23р., виявивши дискримінаційні умови у тендерній документації Замовника, учасником ТОВ “Ледум” була подана відповідна скарга. Рішенням АМКУ від 17.07.23р. дана скарга була задоволена та зобов'язано було Замовника внести вказані у скарзі зміни. Однак 07.08.23 року Замовник НІБИТО вніс зміни до ТД, проте зі змісту яких вбачається факт невиконання ним вказаного рішення АМКУ. Оскільки фактично Замовник не вніс всі зміни, які були зазначені у скарзі ТОВ “Ледум” та з приводу яких було прийнято відповідне рішення АМКУ (на користь скаржника). Ознайомившись з тендерною документацією в редакції від 07.08.23 року (Лот 2), виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації в редакції від 07.08.23 року (“Медико-технічні вимоги” Лот 2) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (дві позиції Лоту 2 в редакції від 07.08.23 року), відсутні щонайменше два виробники, медичні вироби яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД в редакції від 07.08.23 року (Додаток 2 – Лот 2) дискримінаційними є наступні вимоги: Вимоги до позиції (Лот 2): Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю – 2 шт. (НК 024:2023-36674 Пристрій для запаювання пакетів), а саме: Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання; Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування; п. Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion акумулятором; Запаювач повинен бути обладнаний функцією сну у разі тривалої перерві у роботі за для економії ємності акумулятору. Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати дані медичні вироби (предмет закупівлі Лоту 2), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів, проте з ІНШИМИ кращими технічними характеристиками (запропонована редакція змін ТОВ “Ледум” вказана у прохальній частині даної скарги). Даним виробником є компанія Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. Таким чином, саме наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ (зокрема вищенаведених вимог) до предмету закупівлі Лоту 2 в редакції від 07.08.23 року (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими істотно кращими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог). За таких умов, прийняти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, керуючись п. п. 52-64 Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування", ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі Лот 2: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. та Стаціонарний пристрій для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 1 шт) Ідентифікатор закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 3. Зобов'язати Замовника внести відповідні зміни до тендерної документації (Лот 2) та викласти вимоги в редакції, яка надається : № Технічні характеристики Лот 2 Замовника згідно Додатку 2 ТД: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю (НК 024:2023 - 36674 Пристрій для запаювання пакетів) – 2 шт. Зміни, які пропонує ТОВ «Ледум»: 3 Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання Виключити «звуковим» - Замінити на: Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання 4 Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування Замінити на: Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування або полотняну сумку 6 Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion акумулятором. Замінити на: Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion або Na-MH акумулятором. 9 Запаювач повинен бути обладнаний функцією сну у разі тривалої перерві у роботі за для економії ємності акумулятору Виключити вимогу Додатки: 1. Копії Декларації та сертифіката виробника Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. 2. Рішення АМКУ від 17.07.23р. 3. Зміни Замовника від 07.08.23р. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 07.08.2023 року

23.06.2023 року Замовник оголосив закупівлю: Код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Стерилізатор паровий та пристрої для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023: 38671 - Стерилізатор паровий; 36674 - Пристрій для запаювання пакетів). Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 2 до Тендерної документації (“Медико-технічні вимоги”) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (позиції 1-3), відсутні щонайменше два виробники, медичні вироби яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД (Додаток 2) дискримінаційними є наступні вимоги: Вимоги до позиції №1: Стерилізатор паровий (за всіма скупними вимогами до даної позиції). Вимоги до позиції №2: Переносний (мобільний) пристрій для запаювання пакетів для крові з літій-іонною батареєю – 2 шт. (НК 024:2023-36674 Пристрій для запаювання пакетів), а саме: п.4 Пристрій повинен бути оснащеним світловим та звуковим індикатором правильного /неправильного запаювання; п.5 Пристрій повинен мати захисний пластиковий переносний кейс для транспортування; п.9 Прилад повинен бути обладнаний Li-Ion акумулятором; п.12 Запаювач повинен бути обладнаний функцією сну у разі тривалої перерві у роботі за для економії ємності акумулятору; п.13 Запаювач повинен бути виконаний з нержавіючої сталі з окремими частинами які виконані з пластику. Вимоги до позиції №3: Стаціонарний пристрій для запаювання пакетів для крові – 1 шт. (НК 024:2023-36674 Пристрій для запаювання пакетів), а саме: п.7 Пристрій повинен бути оснащеним оптичним датчиком всередині затискача; п.13 Запаювач повинен бути виконаний з нержавіючої сталі з окремими частинами які виконані з пластику Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати дані медичні вироби (предмет закупівлі поз.№1-3), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів, проте з ІНШИМИ кращими технічними характеристиками (запропонована редакція змін ТОВ “Ледум” вказана у прохальній частині даної скарги). Даним виробником є компанія Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. Таким чином, саме наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ (зокрема вищенаведених вимог) до предмету закупівлі у чинній редакції (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби (центрифуги) згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими істотно кращими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог). За таких умов, прийняти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, керуючись п. п. 52-64 Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування", ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: Код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. Стерилізатор паровий та пристрої для запаювання пакетів для крові (НК 024:2023: 38671 - Стерилізатор паровий; 36674 - Пристрій для запаювання пакетів) Ідентифікатор закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2023-06-23-010150-a. 3. Зобов'язати Замовника внести відповідні зміни до тендерної документації та викласти вимоги в редакції, яка надається (МТВ в редакції Скаржника додається). Додатки: 1. МТВ в редакції Скаржника – ТОВ «Ледум». 2. Копії Декларації та сертифіката виробника Centron Corporation (Республіка Корея), уповноваженим представником якого є ТОВ “Ледум”. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 27.06.2023 року