-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
АРИТМІЛ (Amiodarone); АМЛОДИПІН (Amlodipine); АНАЛЬГІН (Metamizole sodium); ДЕКСАМЕТАЗОН (Dexamethasone); АТРОПІН (Atropine); СУЛЬФАЦИЛ (Sulfacetamide); БІСОПРОЛ (Bisoprolol);ВЕРАПАМІЛ (Verapamil); ВЕРАПАМІЛ (Verapamil); ГЕПАРИН (Heparin); РАФТ (Dexamethasone); ГЛЮКОЗА (Glucose); ДИКЛОФЕНАК (Diclofenac); ДОФАМІН (Dopamine); ДРОТАВЕРИН (Drotaverine); ЕНАЛАПРИЛ Enalapril); ФЛЕНОКС (Enoxaparin); ФЛЕНОКС (Enoxaparin); АДРЕНАЛІН (Epinephrine); ЦИТОМОКСАН (Moxifloxacin); КАПТОПРИЛ (Captopril); КОРІОЛ Carvedilol); КОРІОЛ (Carvedilol); КАРДІО-ДАР (Acetylsalicylic acid); ОНДАНСЕТРОН (Ondansetron); ЛІДОКАЇН (Lidocaine); ФАРМАДИПІН (Nifedipine); МАГНІЮ СУЛЬФАТ (Magnesium sulfate); МЕТОКЛОПРАМІД (Metoclopramide); НІФЕДИПІН (Nifedipine); ОКОМІКС (Dexamethasone and antiinfectives); ОМЕПРАЗОЛ (Omeprazole); ПІЛОКАРПІН (Pilocarpine); ПРЕДНІЗОЛОН (Prednisolone); ЕУФІЛІН (Theophylline); ГЕМОТРАН (Tranexamic acid); ТРОПІКАМІД (Tropicamide); ФРАКСИПАРИН (Nadroparin); ФУРОСЕМІД (Furosemide); ЦИПРОФАРМ (Ciprofloxacin)
Завершена
375 136.30
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 875.68 UAH
мін. крок: 0.5% або 1 875.68 UAH
Період оскарження:
15.06.2023 15:07 - 23.06.2023 00:00
Вимога
Відхилено
Усунення дискримінаційних вимог
Номер:
1a7606101eb149ae9aed23bae3970d43
Ідентифікатор запиту:
UA-2023-06-15-011116-a.c1
Назва:
Усунення дискримінаційних вимог
Вимога:
В закріпленому файлі.
Пов'язані документи:
Учасник
- Дискримінаційні вимоги як ГЛ.docx 19.06.2023 15:13
Дата подачі:
19.06.2023 15:13
Вирішення:
Розглянувши Вашу Вимогу, повідомляємо наступне:
Під час встановлення необхідності надання гарантійного листа було дотримано вимоги законодавства щодо недопущення будь-яких дискримінаційних умов. З цією метою забезпечено право учасників надавати даний гарантійний лист не лише від виробника, а й від його представництва/філії або представника/дилера/дистриб’ютора, уповноваженого на це виробником, що значно розширює можливість учасником отримання такого листа.
Так, гарантійним листом підтверджується можливість поставки запропонованого товару учасником, оскільки це є підтвердженням того, що постачатимуться передусім не фальсифіковані препарати. Окрім цього, вимога про надання гарантійного листа надає Замовнику гарантію своєчасного постачання товару у необхідній кількості, відповідної якості, зі строками придатності та в необхідні терміни, визначені згідно вимог тендерної документації.
Надання гарантійного листа від виробника (уповноваженої особи виробника, представництва, філії виробника – якщо їх повноваження поширюються на територію України, або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником) є гарантією, що учасник є надійним постачальником та займає стабільну та вагому позицію на відповідному ринку України, що дозволяє йому звернутися до виробника, а він в свою чергу від імені учасника гарантує якість та своєчасну поставку товару Замовнику.
Надання гарантійного листа учасником мінімізує ризик того, що товари, які постачатимуться учасником отримані ним злочинним шляхом, а також з метою уникнення можливості постачання фальсифікованих медичних препаратів та запобігання можливим поставкам неякісних і неоригінальних (підроблених) лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі. Адже лист від виробника (уповноваженої особи виробника, представництва, філії виробника – якщо їх повноваження поширюються на територію України, або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником) підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення на територію України, розмитнення, реєстрацію на території України та є гарантією належної поставки продукції.
При цьому, у разі виникнення конфліктних ситуацій під час виконання договору, Замовник, відповідно до наданого у складі тендерної пропозиції гарантійного листа (уповноваженої особи виробника, представництва, філії виробника – якщо їх повноваження поширюються на територію України, або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником), має право звернутися до нього з метою вжиття заходів щодо його повного та всебічного виконання, що у свою чергу гарантує в подальщому виконання учасниками взятих на себе за договором зобов'язань щодо постачання препаратів належної якості.
Реєстраційне посвідчення, інструкція до застосування лікарського засобу, висновок про якість ввезеного засобу може бути наданою учасниками до оригінальних препаратів, однак відсутня гарантія постачання цих же препаратів у оригінальній формі, а не фальсифікованих.
Крім цього, відсутність гарантії постачання препаратів у оригінальній формі стосується також контракту між виробником (його представником), певним дистриб'ютором та учасником.
Отже, надання вищезазначеного гарантійного листа є свідченням того, що учасник закуповує оригінальні препарати, які в подальшому постачатимуться в разі визначення його пропозиції найбільш економічно вигідною.
З огляду на вищевказане, повідомляємо, що Замовником дотримано рекомендації спільного Листа МЕРТ та МОЗ № 3301-04/55905-03/01.7/33810 та не спричинено дискримінацію потенційних учасників закупівлі, адже, з метою підтвердження оригінальності запропонованого учасником товару, такий лист учасник може отримати не лише від виробника, а й від будь-якого офіційного представника/дилера/дистриб’ютора препарату тощо.
У зв’язку з цим, вважаємо, що тендерна документація за вказаною процедурою закупівлі складена із дотриманням вимог чинного законодавства України, забезпечує максимальну економію та ефективність використання державних коштів та гарантує наявність препаратів високої якості із тривалим терміном зберігання впродовж усього бюджетного року.
Разом із цим гарантуємо дотримання вимог чинного законодавства України та принципів здійснення закупівель щодо забезпечення добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності використання бюджетних коштів; відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; недискримінації учасників; об’єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням під час проведення процедур публічних закупівель
На підставі викладеного Замовник не вбачає за необхідне внесення змін до тендерної документації.
Сподіваємось на порозуміння і будемо раді бачити Вас та всіх бажаючих учасників на тендерній закупівлі
Статус вимоги:
Відхилено