Аптечка медична індивідуальна поліцейського

Вимагаємо внести зміни в ТД та долучити фото сумки, яку бажає бачити замовник, як зсередини, так і ззовні. Також, вимагаємо внести зміни стосовно розмірів сумки. Адже, в ТД зазначається "Розміри виробу: фронтальна частина –14 х 19 см ± 10 %, нижня частина - 12 х 10 см ± 10 %, бокова частина—19 х 10 см ± 105 %". Не зрозуміло, як нижня частина може бути 12*10 см, тоді як ширина підсумка 14 см.. Тобто, має бути зазначено "нижня частина 14 х 10 см ± 10 %". Також, не зрозуміло, який допуск у 105% може бути для розміру бокової частини: "бокова частина—19 х 10 см ± 105 %". Якщо 105%, то сумка вже в боковій частині зростає в рази... В нашому розумінні, це технічна описка, тому вимагаємо виправити розміри підсумка, і також надати його фото. Дякуємо

Вимоги Тендерної документації (далі - ТД) містять наступне: "п. 6 Додатку 3 до ТД, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОПИС ТА ОСНОВНІ ВИМОГИ ДО ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ. 6. Відповідно до вимог чинного законодавства України усі товари медичного призначення повинні бути сертифіковані в Україні та повинні бути внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення (надати сертифікат відповідності на предмет закупівлі). По-перше, немає в законодавстві вимог щодо того, що "усі товари медичного призначення повинні бути сертифіковані в Україні", також, немає вимог що вони "повинні бути внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення", адже такий Реєстр ведеться лише на І клас виробів, стерильний та нестерильний та на процедурні набори, на які не встановлено клас ризику застосування. Облік решти медичних виробів, які не відносяться до цих класів - ведуться лише Органами з оцінки відповідності. По-друге, як доказ наданій вище інформації щодо сертифікації, зазначаємо, що згідно Декрету Кабінету Міністрів №46-93 «Про стандартизацію і сертифікацію» з 1 січня 2018 року в Україні скасована обов'язкова сертифікація. В Україні діє лише обов'язкова відповідність Технічним регламентам. Відповідно, введення в обіг медичного виробу (процедурного набору, аптечки) не підтверджується ніяким сертифікатом відповідності, а підтверджується іншими документами. Докладніше - у файлі "Вимога", а також у прикріплених додатках (для зручного вивчення інформації, у листі ООВ зроблені кольорові відмітки) .