0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Лікарські засоби, згідно коду ДК 021:2015 33600000-6 Фармацевтична продукція (Albumin, Amikacin, Amikacin, Amiodarone, Amiodarone, Atenolol, Aciclovir, Aciclovir, Benzylpenicillin, Warfarin, Warfarin, Voriconazole, Haloperidol, Glucose, Digoxin, Enalapril, Enalaprilum-hydrochlorothiazidum, Enoxaparin, Ferrous salt+Folic acid, Ibandronic acid, Ibuprofen, Ibuprofen, Ibuprofen, lmipenem + Cilastatin, Insulin (human), Insulin (human), Carvedilol, Carvedilol, Carvedilol, Clopidogrel, Levodopa + Carbidopa, Lidocaine, Losartan, Losartan, Loperamide, Metoprolol, Metoprolol, Nifedipine, Povidone-iodine, Povidone-iodine, Propranolol, Sevoflurane, Sildenafil, Spironolactone, Furosemide, Chlorhexidine, Chlorpromazine, Cefepime, Ciprofloxacin, Ranitidine, Dopamine, Levothyroxine, Amoxicillin + Clavulanic acid, Amoxicillin + Clavulanic acid, Activated charcoal, Hydrocortisone, Naloxone)

технічні та якісні характеристи зазначені у додатку до тендерної документації

Завершена

5 900 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 29 500.00 UAH
Період оскарження: 09.06.2023 20:40 - 15.06.2023 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

Вимога

Номер: 73eba15c363b475c817b0477771c9c2c
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2023-06-09-013335-a.b1
Назва: Вимога
Вимога:
Опис в додатку
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 14.06.2023 15:37
Вирішення: У відповідь на Вашу вимогу від 14.03.2023 року, повідомляємо наступне: По-перше, у Вашому зверненні міститься вимога щодо виділення в окремий лот позиції №2 Амікацин 1000 мг Ліофілізат для розчину для ін’єкцій фл.1 г -2000 фл . та № 9 Бензилпеніцилін Порошок для ін’єкцій 1 000 000 ОД – 2700 фл , що представлена на ринку України лише одним виробником - ПАТ"Київмедпрепарат", Україна. Зазначаємо, що поділ предмета закупівлі на лоти відповідно до чинного законодавства є правом, а не обов’язком Замовника. Дана норма, зокрема, міститься у Порядку визначення предмета закупівлі, що затверджений Наказом Міністерства економіки, торгівлі та сільського господарства України № 708 від 15.04.2020 року (далі – Порядок). Згідно з частиною 2 розділом ІІ даного Порядку: «Замовник може визначити окремі частини предмета закупівлі (лоти) за міжнародною непатентованою назвою лікарського засобу, формою випуску, дозуванням, обсягом та/або місцем поставки лікарських засобів». Водночас, Порядком не передбачено переліку випадків, коли саме Замовник може та має визначати окремі частини предмета закупівлі (лоти) у процедурі закупівлі лікарських засобів та критерії такого поділу. Саме тому, з метою дотримання чинного законодавства та принципів здійснення публічних закупівель, Замовник самостійно, внаслідок аналізу ринку, прийняв рішення про проведення закупівлі без поділу її предмета на лоти та сформував предмет закупівлі в межах групи «Фармацевтична продукція». Ваше прохання винести згадані лікарські засоби в окремий лот – це виключне суб’єктивне бажання Вас як Учасника і не підтверджується жодним нормативно-правовим обґрунтуванням, окрім невмотивованого зазначення щодо порушення принципів закупівель. По-друге, у вимозі Ви вказуєте на те, що надання гарантійних листів від виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником, заявника державної реєстрації лікарського засобу, офіційного дистриб’ютора) обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками або офіційними представниками «прямими» домовленостями. З цього питання роз’яснюємо, що дана вимога не є дискримінаційною, оскільки не обмежує коло суб’єктів, що можуть прогарантувати поставку лікарських засобів, що становлять предмет закупівлі, виключно виробниками. Ви, як Учасник закупівлі, у випадку виявлення бажання брати у ній участь, без жодних труднощів можете надати підтвердження Ваших повноважень від виробника, заявника у вигляді авторизаційних листів або довіреностей, оскільки співпрацюєте з ними протягом тривалого періоду. До того ж про це свідчить ряд закупівель, де Ви виступали Учасником та надавали гарантійні листи від виробників та підтвердження Ваших повноважень. Окрім того, зазначаємо, що будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання нею умов дистриб'юторського договору з виробником лікарського препарату/заявником державної реєстрації лікарського засобу може запропонувати у своїй тендерній пропозиції необхідну продукцію та надати відповідні документи. Тобто зазначена вимога не містить жодних дискримінаційних ознак. Аналогічного висновку доходить Антимонопольний Комітет України у рішенні від 20 лютого 2023 No UA-2023-02-16-015369-a.c2, по закупівлі UA-2023-02-16-015369-a, зокрема, і в частині встановлення дискримінаційної вимоги щодо надання гарантійного листа виробника, дійшов висновку, що документацією не передбачено необхідності надання гарантійного листа виключно від виробника, Документацією передбачено можливість надати гарантійний лист від представника, представництва, філії виробника. А, отже даний критерій не може бути визначено як дискримінаційний. На останок, хотіли відзначити, що чинне законодавство не містить поняття дискримінації та як наслідок не визначає належні та достатні докази на її підтвердження. У Вашій вимозі наявні виключно оціночні судження, що жодним чином не корелюються з нормами чинних нормативно-правових актів.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 18.06.2023 00:02