ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні ЛОТ 1 ДК 021:2015 : 33192500-7 ПробіркиДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні ЛОТ 2 Індикаторні смужки

22.05.2023 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. ЛОТ 1 ДК 021:2015 : 33192500-7 Пробірки. ЛОТ 2 ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Індикатрні смужки). 25.05.23р., виявивши дискримінаційні умови у тендерній документації Замовника, учасником ТОВ “Ледум” була подана відповідна скарга. Рішенням АМКУ від 08.06.23р. дана скарга була задоволена та зобов'язано було Замовника внести вказані у скарзі зміни. Однак 06.07.23 року Замовник НІБИТО вніс зміни до ТД, проте зі змісту яких вбачається факт невиконання ним вказаного рішення АМКУ. Оскільки фактично Замовник не вніс змін, які були зазначені у скарзі ТОВ “Ледум” та з приводу яких було прийнято відповідне рішення АМКУ (на користь скаржника). Зі змісту тендерної документації зі змінами (які завантажені на сайті закупівлі 06.07.23 року) вбачається наявність дискримінаційних вимог, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 3.1 до Тендерної документації (Лот 1 в редакції від 06.07.23 року) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Слід зазначити, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-5 Лот 1 в редакції від 06.07.23 року), відсутні щонайменше два виробники, медичні вироби яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Звертаємо особливу увагу на те, що безпосередньо потенційний учасник (виробник) повинен запропонувати медичні вироби одразу за всіма позиціями №1-5 Лоту 1 , які повинні відповідати всім сукупним вимогам ТД. Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД (Додаток 3.1 в редакції від 06.07.23 року) дискримінаційними є наступні вимоги: - Вимоги до п. 2 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги (за всіма сукупними вимогами до даної позиції, є монопольною)» - Вимоги до п. 3 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: "З рідким ЕДТА К3 нанесеним на внутрішню стінку пробірки. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби…" - Вимоги до п. 4 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: " Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм. Кількість: 70. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, співвідношення крові і реагента та % цитрат Na, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби. Розмір 13x100 мм.Упаковка пробірок 100 шт " - Вимоги до п. 5 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: «Пробірка вакуумна для забору венозної крові повинна бути вкрита сухим активатором утворення згустку для прискорення згортання крові. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби.» - Вимоги до постачальника: у частині п.7 Додатку 3.1: «На кожній індивідуальній упаковці повинно бути таке маркування на українській мові: найменування товару, номер серії, дата випуску, термін придатності та інші дані, з необхідними реквізитами виробника., що передбачені чинним законодавством України.» Повідомляємо, що наразі існують інші виробники, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати пробірки за позиціями №1, 3-5 Лоту 1 (згідно предмету закупівлі), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів та діючому законодавству, проте з іншими технічними характеристиками (запропонована редакція змін до вимог ТД наведена у прохальній частині даної скарги). Однак окрім позиції №2, оскільки позиція є монопольною, є лише у одного виробника, враховуючи саме сукупні вимоги до даної позиції. Зазначаємо, що Декларація відповідності щодо медичних виробів, які Скаржник може запропонувати, додається до скарги (виробник “Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd” Китай (уповноваженим представником якого є наша компанія — ТОВ “Ледум”). Таким чином, наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі (Лот 1 в редакції від 06.07.23 року: так як відсутні ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати медичні вироби саме з такими СУКУПНИМИ вимогами) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог). За таких умов, прийняти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, керуючись п. п. 52-64 Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування", ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: “ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. ЛОТ 1 ДК 021:2015 : 33192500-7 Пробірки.” Ідентифікатор закупівлі UA-2023-05-22-004195-a. 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2023-05-22-004195-a. 3. Зобов'язати Замовника внести зміни до тендерної документації (Лот 1), а саме : • Позицію 2 - виділити в окремий лот. • Вимоги до п. 3 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Пробірка вакуумна для забору венозної крові. З ЕДТА К3 нанесеним на внутрішню стінку пробірки. Пробірка повинна бути герметично закритою вакуумною системою для дозованого вакуумного взяття крові. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток. Колір кришки фіолетовий/лавандовий/ бузковий Об’єм 3 мл Розмір 13x75мм Упаковка пробірок –100 шт». • Вимоги до п. 4 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм або 13x75 мм. Пробірка вакуумна для забору венозної крові повинна мати цитрат натрію не менше 3,2% (1:9 0.10 9 mmpl/L) Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, співвідношення крові і реагента та % цитрат Na, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток. Повна відповідальність розміру пробірки, вказаної в назві згідно цієї тендерної документації. Колір кришки: блакитна Об’єм 3,6 мл Розмір 13x100 або 13*75 мм Упаковка пробірок 50 або 100 шт». • Вимоги до п. 5 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Пробірка вакуумна для забору венозної крові повинна бути вкрита активатором утворення згустку для прискорення згортання крові. Пробірка повинна бути герметично закритою вакуумною системою для дозованого вакуумного взяття крові. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку. Повна відповідальність розміру пробірки, вказаної в назві згідно цієї тендерної документації. Колір кришки: червона Об’єм 6 мл Розмір 13x100 мм Упаковка пробірок 100 шт». • Вимоги до постачальника: змінити частково та викласти частину 7 Додатку 3.1 в наступній редакції: «Товар повинен бути новим, цілим, без пошкоджень заводської упаковки та її змісту. Товар має бути у тарі, яка забезпечує зберігання при транспортуванні, та відповідає встановленим стандартам, маркована згідно з діючим ТУ та ДСТУ. На кожній упаковці та/або в інструкції для споживача/користувача повинно бути таке маркування на українській мові: найменування товару, номер серії, дата випуску, термін придатності та інші дані, з необхідними реквізитами виробника., що передбачені чинним законодавством України». Додаток: 1. Копія декларації про відповідність - ТОВ “Ледум”, як представника виробника “Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd” Китай. 2. Рішення АМКУ від 08.06.23р. 3. Протокол змін Замовника №100 від 06.07.23р. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 07.07.2023 року

22.05.2023 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. ЛОТ 1 ДК 021:2015 : 33192500-7 Пробірки. ЛОТ 2 ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Індикатрні смужки). Ознайомившись з тендерною документацією, виявили дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного. Відповідно у Додатку 3.1 до Тендерної документації (Лот 1) наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Слід зазначити, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-5 Лот 1), відсутні щонайменше два виробники, медичні вироби яких відповідають усім в сукупності вимогам тендерної документації (ТД). Звертаємо особливу увагу на те, що безпосередньо потенційний учасник (виробник) повинен запропонувати медичні вироби одразу за всіма позиціями №1-5 Лоту 1 , які повинні відповідати всім сукупним вимогам ТД. Зокрема, у сукупності з іншими умовами ТД (Додаток 3.1) дискримінаційними є наступні вимоги: - Вимоги до п. 1 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: "Колір кришки: бузковий. Фасування 50 шт в упаковці " - Вимоги до п. 2 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги (за всіма сукупними вимогами до даної позиції, є монопольною)» - Вимоги до п. 3 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: "З рідким ЕДТА К3 нанесеним на внутрішню стінку пробірки. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби. Колір кришки фіолетовий" - Вимоги до п. 4 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: " Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм. Кількість: 70. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, співвідношення крові і реагента та % цитрат Na, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби. Розмір 13x100 мм.Упаковка пробірок 100 шт " - Вимоги до п. 5 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: «Пробірка вакуумна для забору венозної крові повинна бути вкрита сухим активатором утворення згустку для прискорення згортання крові. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби.» - Вимоги до постачальника: у частині п.7 Додатку 3.1: «На кожній індивідуальній упаковці повинно бути таке маркування на українській мові: найменування товару, номер серії, дата випуску, термін придатності та інші дані, з необхідними реквізитами виробника., що передбачені чинним законодавством України.» Повідомляємо, що наразі існують інші виробники, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати пробірки за позиціями №1, 3-5 Лоту 1 (згідно предмету закупівлі), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів та діючому законодавству, проте з іншими технічними характеристиками (запропонована редакція змін до вимог ТД наведена у прохальній частині даної скарги). Однак окрім позиції №2, оскільки позиція є монопольною, є лише у одного виробника, враховуючи саме сукупні вимоги до даної позиції. Зазначаємо, що Декларація відповідності щодо медичних виробів, які Скаржник може запропонувати, додається до скарги (виробник “Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd” Китай (уповноваженим представником якого є наша компанія — ТОВ “Ледум”). Таким чином, наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ до предмету закупівлі (Лот 1) у чинній редакції (так як відсутні ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати медичні вироби саме з такими СУКУПНИМИ вимогами) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника. Оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити дані медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог). За таких умов, прийняти участь у процедурі закупівлі зможуть лише ті учасники, які запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Згідно з частиною першою та четвертою статті 5 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, зокрема, недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінація учасників та рівне ставлення до них, передбачені статтею 5 Закону. Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, керуючись п. п. 52-64 Постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування", ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, - ПРОШУ: 1. Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: “ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. ЛОТ 1 ДК 021:2015 : 33192500-7 Пробірки.” Ідентифікатор закупівлі UA-2023-05-22-004195-a. 2. Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2023-05-22-004195-a. 3. Зобов'язати Замовника внести зміни до тендерної документації (Лот 1), а саме (Редакція змін додається): • Вимоги до п. 1 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Колір кришки: бузковий або Лавандовий або Фіолетовий. Фасування 50 або 100 шт в упаковці. Кількість: 100 або 50». • Позицію 2 - виділити в окремий лот. • Вимоги до п. 3 частково змінити та викласти у наступній редакції: «З ЕДТА К3 нанесеним на внутрішню стінку пробірки. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток. Колір кришки фіолетовий або бузковий або Лавандовий.» • Вимоги до п. 4 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм або 13x75 мм. Кількість: 70 або140. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, співвідношення крові і реагента та % цитрат Na, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток. Розмір 13x100 мм або 13x75 мм. Упаковка пробірок 50 або 100 шт.» • Вимоги до п. 5 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Пробірка вакуумна для забору венозної крові повинна бути вкрита сухим активатором утворення згустку для прискорення згортання крові. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток.» • Вимоги до постачальника: змінити частково та викласти частину 7 Додатку 3.1 в наступній редакції: «Товар повинен бути новим, цілим, без пошкоджень заводської упаковки та її змісту. Товар має бути у тарі, яка забезпечує зберігання при транспортуванні, та відповідає встановленим стандартам, маркована згідно з діючим ТУ та ДСТУ. На кожній упаковці та/або в інструкції для споживача/користувача повинно бути таке маркування на українській мові: найменування товару, номер серії, дата випуску, термін придатності та інші дані, з необхідними реквізитами виробника., що передбачені чинним законодавством України». Додаток: 1. Редакція змін від Скаржника. 2. Копія декларації про відповідність - ТОВ “Ледум”, як представника виробника “Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd” Китай. Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко 25.05.2023 року

22.05.2023 року Замовник оголосив закупівлю ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні. ЛОТ 1 ДК 021:2015 : 33192500-7 Пробірки. ЛОТ 2 ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні (Індикатрні смужки). Ознайомившись з тендерною документацією (Лот 1), виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію. Зокрема у Додатку 3.1 до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-5 Лоту 1), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть ОДРАЗУ РАЗОМ запропонувати такі медичні вироби, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКИХ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ. Зокрема, дискримінаційними є наступні вимоги: - Вимоги до п. 1 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: "Колір кришки: бузковий. Фасування 50 шт в упаковці " - Вимоги до п. 2 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги (за всіма сукупними вимогами до даної позиції, є монопольною)» - Вимоги до п. 3 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: "З рідким ЕДТА К3 нанесеним на внутрішню стінку пробірки. Пробірка має бути стериль-ною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби. Колір кришки фіолетовий" - Вимоги до п. 4 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: " Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм. Кількість: 70. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, співвідношення крові і реагента та % цитрат Na, кількість крові в мл (мі-ткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби. Розмір 13x100 мм.Упаковка пробірок 100 шт " - Вимоги до п. 5 Додатку 3.1 до Тендерної документації у частині Медико-технічні вимоги: «Пробірка вакуумна для забору венозної крові повинна бути вкрита сухим активатором утворення згустку для прискорення згортання крові. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток, а також відривним подвійним унікальним цифровим кодом для ідентифікації проби.» - Вимоги до постачальника: у частині п.7 «На кожній індивідуальній упаковці повинно бути таке маркування на українській мові: найменування товару, номер серії, дата випуску, термін придатності та інші дані, з необхідними реквізитами виробника., що передбачені чинним законодавством України.» Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінації учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо ВНЕСТИ ЗМІНИ до тендерної документації (Лот 1): -Вимоги до п. 1 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Колір кришки: бузковий або Лавандовий або Фіолетовий. Фасування 50 або 100 шт в упаковці. Кількість: 100 або 50». - Позицію 2 - виділити в окремий лот. -Вимоги до п. 3 частково змінити та викласти у наступній редакції: «З ЕДТА К3 нанесе-ним на внутрішню стінку пробірки. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикет-ку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток. Колір кришки фіолетовий або бузковий або Лавандовий.» -Вимоги до п. 4 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм або 13x75 мм. Кількість: 70 або140. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, співвідношення крові і реагента та % цитрат Na, кількість крові в мл (мі-ткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток. Розмір 13x100 мм або 13x75 мм. Упаковка пробірок 50 або 100 шт.» -Вимоги до п. 5 частково змінити та викласти у наступній редакції: «Пробірка вакуумна для забору венозної крові повинна бути вкрита сухим активатором утворення згустку для прискорення згортання крові. Пробірка має бути стерильною, повинна мати етикетку із зазначенням активатору згортання або антикоагулянту, кількість крові в мл (міткою), яку необхідно набрати в пробірку, поле для нотаток.» - Вимоги до постачальника: змінити частково та викласти частину 7 Додатку 3.1 в наступній редакції «Товар повинен бути новим, цілим, без пошкоджень заводської упаковки та її змісту. Товар має бути у тарі, яка забезпечує зберігання при транспортуванні, та відповідає встановленим стандартам, маркована згідно з діючим ТУ та ДСТУ. На кожній упаковці та/або в інструкції для споживача/користувача повинно бути таке маркування на українській мові: найменування товару, номер серії, дата випуску, термін придатності та інші дані, з необхідними реквізитами виробника., що передбачені чинним законодавством України». Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог) вже неодноразово приймав рішення. Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації (копії рішень АМКУ додаються). В разі незадоволення даної вимоги, залишаємо за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” . Додатки: 1. Зміни, які пропонуються. 2. Копії рішень АМКУ.

22.05.2023 року Замовник оголосив закупівлю: ДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні ЛОТ 1 ДК 021:2015 : 33192500-7 ПробіркиДК 021:2015 : 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні ЛОТ 2 Індикаторні смужки. Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію. Відповідно у Додатку 3.1. до Тендерної документації наведений перелік медичних виробів, які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них. Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи саме СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів (за позиціями №1-), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такі медичні вироби. Зокрема, дискримінаційними є вимоги: №1 Пробірки пластикові ЕДТА К3 0.2мл без капіляра. №2 Пробірки пластикові ЕДТА К3 0.5мл 13*75 мм Мікропробірка з пробивним ковпачком, конусна внутрішня частина пробірки; пробка -герметична та легко проколювана; ковпачок із гвинтовою кришкою та видимою лінією заповнення з ЕДТА К2 Колір кришки: фіолетовий Обсяг проби 0,5 мл. Розмір 13*75 мм Фасування 100 шт в упаковці .№4 Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм (весь перелік сукупних вимог до даної позиції).З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідно повноваження поширюються на територію України)” (саме в частині надання оригіналу гарантійного листа лише від виробника). Слід зауважити, що медичні вироби (позиції №1,2, 4), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні. Таким чином, через наявність в переліку згаданих вище медичних виробів з ВИЩЕЗГАДАНИМИ ДИСКРИМІНАЦІЙНИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ДО НИХ інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників Дані вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу ВНЕСТИ ЗМІНИ до тендерної документації: №1 Пробірки пластикові ЕДТА К3 0.2мл без капіляра. №2 Пробірки пластикові ЕДТА К3 0.5мл 13*75 мм , змінити на 1 Пробірки пластикові ЕДТА К3 0.25мл. №2 Пробірки пластикові ЕДТА К3 0.5мл 13*75 мм Мікропробірка з пробивним ковпачком, конусна внутрішня частина пробірки; пробка -герметична та легко проколювана; ковпачок із гвинтовою кришкою та видимою лінією заповнення з ЕДТА К2 Колір кришки: фіолетовий Обсяг проби 0,5 мл. Розмір 13*75 мм Фасування 100 шт в упаковці або 50 штук в упаковці .№4 Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*100 мм.змінити на Пробірка вакуумна з цитратом натрію 3,2%, 3,6 мл, 13*75 мм В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі”