0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

ДК 021:2015 –33600000-6 Фармацевтична продукція (Метилпреднізолон 500 мг)

Завершена

339 818.40 UAH без ПДВ
мін. крок: 0.5% або 1 699.09 UAH
Період оскарження: 08.05.2023 14:23 - 16.05.2023 00:00
Вимога
Відхилено

Щодо строків придатності ЛЗ

Номер: a0c97864bb6f421aa06990c1cfc60612
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2023-05-08-008239-a.a1
Назва: Щодо строків придатності ЛЗ
Вимога:
Представництво виробника компанії «Pfizer Export B.V.» повідомило всіх потенційних учасників даної закупівлі про наступне - нового виробництва на дану кількість запропонувати не можемо, в цій публічній закупівлі буде пропонуватися лікарський засіб "S-MEDROL 500mg" серія FR6089 з терміном придатності 08.09.2021 / 08.09.2026. Просимо внести зміни до документації та встановити, що залишковий термін придатності лікарських засобів (препаратів) на момент поставки повинен становити не менше 70 % від загального терміну зберігання або не менше 12 місяців від встановленого інструкцією терміну придатності.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 15.05.2023 17:12
Вирішення: Шановний учаснику, дякуємо за зацікавленість у закупівельних процедурах ДП "Медзакупівлі України". Відповідно до абзацу 4 частини 5 статті 17 норм Закону України "Про лікарські засоби України" передбачено, що залишковий термін придатності не може складати менше 70 % від терміну придатності встановленного виробником. Пунктом 4 обов’язкових вимог до предмета закупівлі Додатка 1 до тендерної документації встановлено, що термін придатності лікарських засобів, які постачаються, має становити не менше 70 відсотків терміну придатності лікарського засобу, встановленого виробником. За окремим рішенням центрального органу виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, у визначених ним випадках термін придатності лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, за переліком, затвердженим Кабінетом Міністрів України, та за умови підтвердження цільового призначення ввезення таких лікарських засобів, може бути скорочений.
Статус вимоги: Відхилено