0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Код ДК 021:2015 - 33600000-6 «Фармацевтична продукція» (Метамізолу натрій (Metamizole sodium); Транексамова кислота (Tranexamic acid); Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) (Potassium chloride); Omeprazole (Omeprazole); Ceftriaxone (Ceftriaxone); Теофіліну моногідрат (Theophylline))

Замовник не має власного веб-сайту. Однак, з метою максимально можливого виконання пункту 41 постанови Кабінету Міністрів України від 11 жовтня 2016 року № 710 «Про ефективне використання державних коштів» (зі змінами) обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, його очікуваної вартості та/або розміру бюджетного призначення оприлюднено на ресурсі https://prozorro.gov.ua/ у розділі «Плани» шляхом розміщення вкладень до плану. У разі наявності в технічних вимогах посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, джерело походження або виробника – читати з виразом «або еквівалент»

Завершена

425 957.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 129.79 UAH
Період оскарження: 01.05.2023 14:26 - 06.05.2023 00:00
Вимога
Відхилено

Порушення вимог ст 5 ЗУ про ПЗ

Номер: 5784759e345a4a1ebaecdf688f76c8cb
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2023-05-01-007409-a.b1
Назва: Порушення вимог ст 5 ЗУ про ПЗ
Вимога:
Вимагаємо виправити порушення Ст 5 ЗУ про Публічні закупівля
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 01.05.2023 16:33
Вирішення: Шановний Учаснику! При формуванні документації на закупівлю лікарських засобів ми керувалися вимогами статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», зокрема частиною 3 цієї статті, а саме: «Тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити» Вказана вимога щодо надання учасником гарантійних листів виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, або представника, дилера, дистриб’ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки (виготовлення) предмета закупівлі у кількості, гарантійними строками та в терміни, визначені цією документацією та тендерною пропозицією учасника торгів) не є дискримінаційною, оскільки кожен учасник, який є офіційним дистриб’ютором повинен мати підтвердження своїх можливостей від виробника на поставку продукції, яку він представляє. Також вимога надання учасником гарантійних листів виробника формується замовником з урахуванням принципів здійснення закупівель, зазначених у статті 3 Закону з метою забезпечення безперебійної та своєчасної поставки препаратів учасником торгів та мінімізації ризиків отримання неякісних лікарських засобів.
Статус вимоги: Відхилено