• Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

33600000-6 Фармацевтична продукція (Лот1Суксаметоній, Тіопентал, Атракуріум бесилат Лот2 Севофлуран)

33600000-6 Фармацевтична продукція (Лот1Суксаметоній, Тіопентал, Атракуріум бесилат Лот2 Севофлуран)

Завершена

484 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.2% або 1 000.00 UAH
Період оскарження: 31.01.2018 15:18 - 11.02.2018 00:00
Вимога
Є відповідь

Недостатня аргументація

Номер: aba79efd008c4e2282782bae4a443d35
Ідентифікатор запиту: UA-2018-01-31-002688-c.b3
Назва: Недостатня аргументація
Вимога:
Керуючись частиною 3 статті 30 Закону України "Про публічні закупівлі" просимо надати додаткову інформацію стосовно причини невідповідності нашої пропозиції умовам тендерної документації. При цьому, не переписуйте, будь-ласка, слово у слово аргументацію ПрАТ "Медфарком-Центр", а надайте свою відповідь із посиланням на нормативно-правові акти.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Відповідно до Медико-технічних вимог до предмету закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації) предметом закупівлі є Севофлуран, рідина для інгаляцій 100% флакон по 250 мл – 42 флакони з ковпачком системи Quik-fil. Проте, у складі вашої пропозиції було надано реєстраційне посвідчення № UA/14824/01/01 на лікарський засіб СЕВОФЛУРАН, рідина для інгаляцій 100% (виробник Пірамал-Крітікал Кер Інк) вид і розмір упаковки: по 250 мл препарату у флаконі з маркуванням українською мовою. Тобто, упаковка лікарського засобу, запропонованого Вами не відповідає умовам Тендерної документації, викладеним у Додатку № 2 до тендерної документації «Медико-технічні вимоги», оскільки не оснащена ковпачком системи Quk-Fil, а флакон з анестетиком не містить конектора (адаптера) для системи Quik-Fil. Своїм листом № 128/18 від 14 лютого 2018 року Ви пропонуєте адаптер, який судячи з наданих вами документів не йде в комплекті з флаконом, а також не підтверджена можливість реалізації адаптеру на території України ( не надано документ про проходження технічного регламенту).
Статус вимоги: Задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 27.02.2018 15:32
Підтвердження вирішення: Відповідно до Медико-технічних вимог до предмету закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації) предметом закупівлі є Севофлуран, рідина для інгаляцій 100% флакон по 250 мл – 42 флакони з ковпачком системи Quik-fil. Проте, у складі вашої пропозиції було надано реєстраційне посвідчення № UA/14824/01/01 на лікарський засіб СЕВОФЛУРАН, рідина для інгаляцій 100% (виробник Пірамал-Крітікал Кер Інк) вид і розмір упаковки: по 250 мл препарату у флаконі з маркуванням українською мовою. Тобто, упаковка лікарського засобу, запропонованого Вами не відповідає умовам Тендерної документації, викладеним у Додатку № 2 до тендерної документації «Медико-технічні вимоги», оскільки не оснащена ковпачком системи Quk-Fil, а флакон з анестетиком не містить конектора (адаптера) для системи Quik-Fil. Своїм листом № 128/18 від 14 лютого 2018 року Ви пропонуєте адаптер, який судячи з наданих вами документів не йде в комплекті з флаконом, а також не підтверджена можливість реалізації адаптеру на території України ( не надано документ про проходження технічного регламенту).
Вимога
Є відповідь

недостатня аргументація відхилення пропозиції

Номер: 69d4ed0ceef245119a82ef58892b21cb
Ідентифікатор запиту: UA-2018-01-31-002688-c.a2
Назва: недостатня аргументація відхилення пропозиції
Вимога:
Відповідно до частини третьої статті 30 ЗУ "Про публічні закупівлі", у разі якщо учасник, тендерна пропозиція якого відхилена, вважає недостатньою аргументацію, зазначену в повідомленні, такий учасник може повторно звернутися до замовника з вимогою надати додаткову інформацію стосовно причини невідповідності його пропозиції умовам тендерної документації, зокрема, технічній специфікації та/або його невідповідності кваліфікаційним критеріям, а замовник зобов’язаний надати йому відповідь з такою інформацією не пізніше ніж через п’ять днів з дня надходження такого звернення через електронну систему закупівель. На підставі вищенаведеного, ТОВ "Зайдекс УА" вважає нелостатньою аргументацію замовника про відхилення нашої тендерної пропозиції та вимагає замовника надати додаткову інформацію стосовно причини невідповідності нашої пропозиції умовам тендерної документації, зокрема, технічній специфікації та/або його невідповідності кваліфікаційним критеріям
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Відповідно до Медико-технічних вимог до предмету закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації) предметом закупівлі є Севофлуран, рідина для інгаляцій 100% флакон по 250 мл – 42 флакони з ковпачком системи Quik-fil. Проте, у складі вашої пропозиції було надано реєстраційне посвідчення № UA/14824/01/01 на лікарський засіб СЕВОФЛУРАН, рідина для інгаляцій 100% (виробник Пірамал-Крітікал Кер Інк) вид і розмір упаковки: по 250 мл препарату у флаконі з маркуванням українською мовою. Тобто, упаковка лікарського засобу, запропонованого Вами не відповідає умовам Тендерної документації, викладеним у Додатку № 2 до тендерної документації «Медико-технічні вимоги», оскільки не оснащена ковпачком системи Quk-Fil, а флакон з анестетиком не містить конектора (адаптера) для системи Quik-Fil. Своїм листом № 128/18 від 14 лютого 2018 року Ви пропонуєте адаптер, який судячи з наданих вами документів не йде в комплекті з флаконом, а також не підтверджена можливість реалізації адаптеру на території України ( не надано документ про проходження технічного регламенту).
Статус вимоги: Не задоволено
Вимога
Є відповідь

пропозиції ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» та ТОВ"Зайдекс УА" , як потенційних переможців торгів не відповідають вимогам Тендерної документації

Номер: 23c7745ae9db49268984fad7d9017c80
Ідентифікатор запиту: UA-2018-01-31-002688-c.a1
Назва: пропозиції ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» та ТОВ"Зайдекс УА" , як потенційних переможців торгів не відповідають вимогам Тендерної документації
Вимога:
Приватне акціонерне товариство «МЕДФАРКОМ-ЦЕНТР», як учасник торгів 33600000-6 Фармацевтична продукція по лоту №2 Севофлуран, звертає вашу увагу, що пропозиції наступних компаній: ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» та Товариство з обмеженою відповідальністю "Зайдекс УА" , як потенційних переможців торгів не відповідають вимогам Тендерної документації, а саме: 1. ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ»: 1.Відповідно до Медико-технічних вимог до предмету закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації) предметом закупівлі є Севофлуран, рідина для інгаляцій 100% флакон по 250 мл –42 флакони з ковпачком системи Quik-fil. Так, Учасником ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» у складі документів тендерної пропозиції (згідно із загальнодоступною інформацією, що розміщена у системі електронних закупівель ProZorro) було надано реєстраційне посвідчення № UA/14824/01/01 (рішення про державну реєстрацію, затверджене МОЗ України від 29.12.2015 № 915) на лікарський засіб СЕВОФЛУРАН, рідина для інгаляцій 100% (виробник Пірамал-Крітікал Кер Інк) вид і розмір упаковки: по 250 мл препарату у флаконі з маркуванням українською мовою. Тобто, упаковка лікарського засобу, запропонованого учасником закупівлі ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» не відповідає умовам Тендерної документації, викладеним у Додатку № 2 до тендерної документації «Медико-технічні вимоги», оскільки не оснащена ковпачком системи Quk-Fil, а флакон з анестетиком не містить конектора (адаптор) для системи Quik-Fil. У своїй тендерній пропозиції ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» листом № 60 від 15 лютого 2018 року пропонує адаптер, який на думку ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» йде у комплекті з флаконом «Севофлуран» який відповідно до інструкції є придатним до випарників із системою заливу Quik-Fil. Але відповідність товару, що є предметом закупівлі медико-технічним вимогам Тендерної документації не підтверджена документально, відсутні належні документи, що підтверджують технічну відповідність (тобто придатність до використання у відповідних заявлених Замовником медико-технічних вимогах) та, відповідно, безпеку використання оснащення предмету закупівлі. Все це може призвести до впливу небезпечних речовин на медичний персонал, що є ризиком для якісного виконання операційного втручання. Крім того, слід зазначити, що ТОВ «НОВІ БІОТЕХНОЛОГІЇ» : 1) у своїй тендерній пропозиції (Вихідний лист №56 від 15 лютого 2018 року) крім допущення арифметичної помилки при розрахунку вартості пропозиції, пропонують лікарський засіб одиниці виміру якого у пропозиції не відповідають медико- технічним вимогам( одиницю виміру);2)Учасник не надав оригінал гарантійного листа виробника (представника, представництва, філії виробника), яким підтверджується можливість поставки предмету закупівлі цих торгів. 2.ТОВ «Зайдекс УА» Відповідно до Медико-технічних вимог до предмету закупівлі (Додаток 2 до Тендерної документації) предметом закупівлі є Севофлуран, рідина для інгаляцій 100% флакон по 250 мл –42 флакони з ковпачком системи Quik-fil. Так, Учасником ТОВ «Зайдекс УА у складі документів тендерної пропозиції (згідно із загальнодоступною інформацією, що розміщена у системі електронних закупівель ProZorro) було надано реєстраційне посвідчення № UA/14824/01/01 (рішення про державну реєстрацію, затверджене МОЗ України від 29.12.2015 № 915) на лікарський засіб СЕВОФЛУРАН, рідина для інгаляцій 100% (виробник Пірамал-Крітікал Кер Інк) вид і розмір упаковки: по 250 мл препарату у флаконі з маркуванням українською мовою. Тобто, упаковка лікарського засобу, запропонованого учасником закупівлі ТОВ «Зайдекс УА не відповідає умовам Тендерної документації, викладеним у Додатку № 2 до тендерної документації «Медико-технічні вимоги», оскільки не оснащена ковпачком системи Quk-Fil, а флакон з анестетиком не містить конектора (адаптор) для системи Quik-Fil. У своїй тендерній пропозиції ТОВ «Зайдекс УА» листом № 128/18 від 14 лютого 2018 року пропонує адаптер, який на думку ТОВ «Зайдекс УА» йде у комплекті з флаконом «Севофлуран» який відповідно до інструкції є придатним до випарників із системою заливу Quik-Fil. Але відповідність товару, що є предметом закупівлі медико-технічним вимогам Тендерної документації не підтверджена документально (При чому ТОВ «Зайдекс УА» стверджує про те, що адаптер виробництва Пірамал Крітікал Кер Інк., США є медичним виробом, згідно з вимогагами Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ №753 від 02.10.2013 року, має клас потенційного ризику застосування та відповідає вимогам ISO 5360:2006, які на сьогоднішній день не є актуальними, відсутні належні документи, що підтверджують технічну відповідність (тобто придатність до використання у відповідних заявлених Замовником медико-технічних вимогах) та, відповідно, безпеку використання оснащення предмету закупівлі.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Пропозиції Учасникиків ТОВ Нові Біотехнології, код ЄДРПОУ 36590475 та . ТОВ "Зайдекс УА", код ЄДРПОУ 41335022 не відповідають вимогам Тендерної документації (тендерні пропозиції не відповідають тендерній документації в частині медико-технічних вимог до предмету закупівлі). Враховуючи зазначене, та відповідно до п.1 статті 30 ЗУ «Про публічні закупівлі», тендерний комітет вирішив відхилити пропозиції учасників.
Статус вимоги: Задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 21.02.2018 15:44
Підтвердження вирішення: Пропозиції Учасникиків ТОВ Нові Біотехнології, код ЄДРПОУ 36590475 та . ТОВ "Зайдекс УА", код ЄДРПОУ 41335022 не відповідають вимогам Тендерної документації (тендерні пропозиції не відповідають тендерній документації в частині медико-технічних вимог до предмету закупівлі). Враховуючи зазначене, та відповідно до п.1 статті 30 ЗУ «Про публічні закупівлі», тендерний комітет вирішив відхилити пропозиції учасників.