• Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Комплект для стабілізації поперекового та грудного відділів хребта

Завершена

928 200.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 4 641.00 UAH
Період оскарження: 10.04.2023 16:07 - 15.04.2023 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

Порушення ЗУ "Про публі закупівлі"

Номер: e5bb79cf0da64bf480cbca39883c7d6e
Ідентифікатор запиту: UA-2023-04-10-009984-a.b1
Назва: Порушення ЗУ "Про публі закупівлі"
Вимога:
Головним військово-медичним клінічним центром (Центральний клінічний госпіталь) Державної прикордонної служби оголошено відкриті торги з особливостями за предметом закупівлі: «Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму», ДК 021:2015-33180000-5 (Комплект для стабілізації поперекового та грудного відділів хребта), НК 024:2019 61325 – Система внутрішньої спінальної фіксації за допомогою кісткових гвинтів, нестерильна. У додатку № 2 до Тендерної документації Вами було висунуто вимогу матеріалу предмету закупівлі: Сплав титановий GRADE-5 ELI (TI-6-AL-4-V ELI) ASTM F136/ISO5832-3) згідно стандарту ISO-5832 для виробів, що імплантуються всередину тіла людини. Однак, при висуненні даної вимоги у тендерній документації суттєво порушено вимоги Закону України «Про публічні закупівлі» № 922-VIII від 25.12.2015 р. в частині вказівки у тендерній документації дискримінаційних умов і вимог. Вважаємо вказані вимоги дискримінаційними вимогами до інших потенційних учасників. Даними вимогами штучно обмежується конкуренція серед потенційних учасників даної закупівлі. Замовником порушено принцип рівного ставлення до потенційних учасників оголошеної закупівлі. Частиною 4 ст. 23 ЗУ «Про публічні закупівлі» визначено, що Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент". Просимо Вас врахувати, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту (з урахуванням вимог Постанов КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів», або від 02.10.2013 №754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики invitro», або від 02.10.2013 №755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»). Беручи до уваги мету Закону, якою є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції, замовнику під час проведення процедури закупівлі, у тому числі під час визначення медико-технічних вимог та термінів поставки необхідно дотримуватись принципів здійснення закупівель, не призводячи своїми діями до штучного та/або формального звуження кола учасників для подальшого визначення переможця торгів. Вказуючи вимогу: матеріалу предмету закупівлі: Сплав титановий GRADE-5 ELI (TI-6-AL-4-V ELI) ASTM F136/ISO5832-3) згідно стандарту ISO-5832 для виробів, що імплантуються всередину тіла людини - такі дії з Вашої сторони, можуть бути розцінені як неправомірне сприяння та надання переваги певним суб’єктам господарювання при закупівлі товарів, робіт і послуг за державні кошти та дискримінація учасників. Тому, дана дискримінаційна вимога призводять до штучного звуження кола потенційних учасників процедури закупівлі та недобросовісної конкуренції серед учасників, порушуючи Закон України «Про захист економічної конкуренції» та ЗУ «Про публічні закупівлі». Згідно ч. 7 ст. 14 Закону № 922-VIII у період уточнення інформації учасники спрощеної закупівлі мають право звернутися до замовника через електронну систему закупівель за роз’ясненням щодо інформації, зазначеної в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, щодо вимог до предмета закупівлі та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення спрощеної закупівлі. Замовник протягом одного робочого дня з дня їх оприлюднення зобов’язаний надати роз’яснення на звернення учасників спрощеної закупівлі, які оприлюднюються в електронній системі закупівель, та/або внести зміни до оголошення про проведення спрощеної закупівлі, та/або вимог до предмета закупівлі. Вказуємо про порушення вимог Закону України «Про публічні закупівлі» при оголошенні відкритих торгів за предметом закупівлі та просимо усунути вказане порушення шляхом виключення із тендерної документації вимоги про точні вказівки матеріалу Титан. Також, виходячи з наведеного вище, з метою уникнути порушення основних принципів державних закупівель та розширити коло учасників, створити конкурентне середовище та уникнути зловживань та корупції, звертаємося до Вас з проханням усунути викладені вище порушення чинного законодавства. Для усунення дискримінаційних вимог, збільшення кола потенційних учасників торгів просимо не встановлювати у тендерній документації занадто деталізовані, додаткові, необґрунтовані, непередбачені законодавством вимоги, що призводить до дискримінації та обмеження кола потенційних учасників процедури закупівлі.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: У додатку № 2 до Тендерної документації нами було висунуто вимогу матеріалу предмету закупівлі: Сплав титановий GRADE-5 ELI (TI-6-AL-4-V ELI) ASTM F136/ISO5832-3) згідно стандарту ISO-5832 для виробів, що імплантуються всередину тіла людини. При формуванні технічної частини тендерної документації перелік був складений згідно критеріїв максимальної безпеки та ефективного надання високотехнологічної та високоспеціалізованої медичної допомоги при лікуванні військових, які отримали поранення при виконанні бойових дій. Основною вимогою до якості імплантатів , що мають бути закуплені, є чітко визначені технічні, конструктивні та хімічні характеристики, що відповідають найбільш сучасним та перевіреним на практиці. Тому у складі тендерної документації вимагаються імплантати саме з цього сплаву титана. В Технічні специфікації ми не зазначаємо конкретні марку чи виробника. Також при плануванні та проведенні оперативного лікування враховуються такі важливі критерії як якість медичного виробу. Сплав Ti-6Al-4V Eli належить до сплавів класу альфа-бета і розроблено для виготовлення медичних імплантатів, є максимально біосумісним при імплантуванні в тіло людини, завдяки відсутності у складі сплаву токсичних і алергенних елементів. Визначення технічних та якісних характеристик предмету закупівлі вказуючи детальні вимоги є правом Замовника. Вимоги до матеріалу з якого повинні бути виготовлені імпланти не є дискримінаційними, оскільки на ринку України присутні виробники та постачальники (українські, європейські та американські), які постачають продукцію виготовлену з вищезазначеного матеріалу. В Технічні специфікації ми прописуємо: у разі, коли в описі предмета закупівлі містяться посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, то разом з цим враховувати вираз "або еквівалент".
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 18.04.2023 10:00