ДК 021-2015 "Єдиний закупівельний словник": 33140000-3 Медичні матеріали (витратні матеріали для проведення комп’ютерної томографії): ELS 200мл шприц колба MU (НК 024:2019: 47259 Шприц для системи ін’єкцій), Лінія пацієнта 250 см з клапанами (НК 024:2019: 446859 Сполучна трубка для введення рентгеноконтрастної речовини)

За результатами закупівлі UA-2023-04-03-005410-a переможцем закупівлі визнано ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЗЕ МЕД". ПРОТЕ, звертаємо Вашу увагу, що у Додаток № 2 до тендерної документації» ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ (ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ)» містить наступні вимоги: • п.13. 5.В зв’язку з наявністю у замовника тільки певного ін’єктора Accutron (виробництва ін'єкторів контрастних речовин Medtron AG), медичні матеріали, які пропонуються, повинні бути призначені для використання даного ін’єктора. Таке призначення повинно бути підтверджено листом виробника (надати сканований варіант копії) про те, що запропоновані вироби медичного призначення відповідають технологічним стандартам та вимогам до витратних матеріалів призначених для ін’єкторів контрастних речовин Accutron (виробництва ін'єкторів контрастних речовин Medtron AG). ТОВ "ЗЕ МЕД" пропонує шприци НS-G200 виробництва Shenzhen Boon Medical Supply Co (Китайська Народна Республіка), які, аналізуючи додаток № 1 до наданої Декларації відповідності Технічний файл 1 сумісні з моделями інжекторів Medtron -Accutron CT, але це не оригінальний виріб від виробника обладнання Medtron AG (Німеччина). Хоча іншими учасниками запропонований оригінальний товар , зокрема і в нашій пропозиції, та наданий лист безпосередньо виробника Medtron AG (Німеччина), в якому зазначено, що ін'єкторні системи для введення контрастних речовин (зокрема Accutron CT) розроблені ТІЛЬКИ для використання з оригінальними шприц-колбами виробництва Medtron AG (Німеччина). Також зазначено, що Medtron AG не може гарантувати безпечну та нормальну роботу своїх ін'єкторів, у разі використання розхідних матеріалів інших неоригінальних виробників. Тобто, запропонований товар Учасником-Переможцем не лише не відповідає медико-технічним вимогам замовника, а й може завдати шкоди самому обладнанню, ремонт якого потребує додаткових бюджетних коштів. • п.14. 6. «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає копію гарантійного листа виробника, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів на дану процедуру закупівлі. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення про проведення закупівлі, оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву та кількість предмету закупівлі згідно оголошення, назву Замовника, інформацію щодо строків здійснення поставок». Учасником- Переможцем не надано жодного листа ні від виробника, не від дистрибутора, що має відповідні повноваження. Надано лист ТОВ «ЗЕ МЕД» ( уповноваженого представника в Україні виробника Шеньчжень Боон Медікал Саплай Ко., ЛТД), але : по – перше, це стосується тільки товару –HS-GC200 , по-друге- не надано ніяких документів від виробника стосовно повноважень , наданих ТОВ ТВО «ЗЕ МЕД» , на що саме виробник уповноважує учасника ( на декларування товару, продаж, надання документації, участі в торгах тощо….. ). Стосовно позиції REF WLD250 (згідно декларації - Y подібна з’єднувальна трубка з двома клапанами WLD250) - учасником надані виключно документи уповноваженого представника ТОВ «Тонус-фарм» , які НЕ підтверджують ні медико-технічні вимоги замовника ні сумісність з виробником ін'єкторів Medtron AG. Таким чином, Учасник ТОВ «ЗЕ МЕД» не відповідає кваліфікаційним умовам тендерної документації та НЕ МОЖЕ бути визнаний Переможцем!!! Вимагаємо: 1. скасувати рішення про визнання переможцем закупівлі ТОВ " ЗЕ МЕД " 2. перейти до оцінки пропозицій наступних учасників. У противному випадку, залишаємо за собою право оскаржувати рішення у інших компетентних органах.