0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

код за ДК 021:2015 -33600000-6 «Фармацевтична продукція» (Epinephrine, Albumin, Ammonia, Amikacin, Amiodaron, Amoxicillin + Clavulanic acid, Atracurium, Atropine, Acetylsalicylic acid, Aciclovir, Barium sulfate, Bupivacaine, Valproic acid / Sodium valproate, Vancomycin, Warfarinum, Aqua pro injectionibus, Heparin, Gentamicin, Glucose, Hydrochlorothiazide, Diclofenac, Dopamine, Drotaverine, Enalapril, Ethanol, Ibuprofen, lmipenem + Cilastatin, Captopril, Carbamazepine, Carvedilol, Clarithromycin, Clopidogrel, Xylomethazoline, Lidocaine, Linezolid, Loperamide, Magnesium sulfate, Meropenem, Metoclopramide, Thiosulfate, Sodium chloride, Neostigmine, Nitroglycerin, Naloxone, Оndansetron, Paracetamol, Povidone-iodine, Prednisolone, Protamine sulfate, Salbutamol, Simvastatin, Spironolactone, Suxamethonium, Timolol, Fluconazole, Chlorpromazine, Cefazolin, Cefixime, Cefotaxime, Ciprofloxacin, Cyanocobalamin, Збалансований кристалоїдний розчин: натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид дигідрат + магнію хлорид гексагідрат + натрію ацетат тригідрат + L-яблучна кислот)

Завершена

5 058 619.70 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 25 293.10 UAH
Період оскарження: 24.03.2023 15:32 - 30.03.2023 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

Вимога

Номер: 493c9474fab2495f916909e03dd4bb77
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2023-03-24-008840-a.a1
Назва: Вимога
Вимога:
опис в додатку
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 27.03.2023 11:56
Вирішення: Тендерною документацією передбачено надання гарантійного листа виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, офіційного дистриб’ютора. Дана вимога не є дискримінаційною, оскільки учасник не обмежений в своєму праві надати лист щодо терміну придатності від виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, у тому числі ОФІЦІЙНОГО ДИСТРИБ’ЮТОРА. Зауважимо, що виробники лікарських препаратів здійснюють реалізацію своєї продукції, в тому числі тієї, що є предметом закупівлі цих торгів, безпосередньо, а також через систему офіційних дистриб'юторів та партнерів. Отримати статус дистриб'ютора чи партнера може будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання умов дистриб’юторського договору. Більше того, виробник лікарських препаратів надає зазначеним контрагентам на їх запити гарантійні листи, а також усю необхідну документацію на препарат. Тому будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання нею умов дистриб'юторського договору з виробником лікарського препарату/заявником державної реєстрації лікарського засобу може запропонувати у своїй тендерній пропозиції необхідну продукцію та надати відповідні документи. Тобто зазначена вимога не містить жодних дискримінаційних ознак (про це свідчить практика рішень АМКУ останніх років, наприклад,№ 2037-р/пк-пз від 13.12.2016р). Такий лист підтверджує офіційне походження товару – його виробництво, відповідну сертифікацію, ввезення та територію України, розмитнення, реєстрацію на території України тощо. Підсумовуючи вищевикладене, це дасть змогу запобігти можливій закупівлі фальсифікованої продукції, а отже раціональному використанню бюджетних коштів при закупівлі значного об’єму лікарських засобів. Вважаємо, що при підготовці тендерної документації було дотримано вимоги норм Закону України «Про публічні закупівлі» із врахуванням особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 (далі Особливості) та чинного законодавства, тому підстав для внесення змін до тендерної документації немає. Отже, підсумовуючи вищевикладене, повідомляємо, що відповідно до ч. 3 ст. 22 ЗУ "Про публічні закупівлі" тендерна документація може містити іншу інформацію яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації, отже, дана вимога не суперечить чинному Законодавству України. Таким чином, Замовник вважає, що не порушив чинне законодавство в частині дискримінації учасників а тендерна документація закупівлі відповідає вимогам ч.4 ст.5 та ч.4 ст.22 Закону, за якою тендерна документація не містить вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 02.04.2023 00:00