lysinе; Ambroxol; Ammonia; Magnesium (different salts in combination); Atorvastatin; Barbiturates in combination with other drugs; Glaucine; Bismuth subcitrate; Hydazepam; Hydrochlorothiazide; Acetylcysteine; Fluconazole; Domperidone; Domperidone; Dopamine; Drotaverine; Xylometazoline; Еsomeprazole; Еsomeprazole; Ceftazidime; Isosorbide dinitrate; Acetylcysteine; Comb drug; Paracetamol, combinations excl. Psycholeptics; Paracetamol, combinations excl. Psycholeptics; Corglycon; Ambroxol; Lidocaine; Magnesium sulfate; Betahistine; Betahistine; Mebeverine; Phenylephrine; Metoclopramide; Mianserin; Sodium chloride; Nebivolol; Nimesulide; Nystatin; Tenoxicam; Paracetamol; Pentoxifylline; Piracetam; Pregabalin; Pregabalin; Inosine; Cefepime; Zaleplon; Serrapeptase ; Saccharated iron oxide; Tiazotic acid; Comb drug; Pantoprazole; Furosemide; Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor; Cinnarizine; Comb drug; Methylthioninium chloride (код ДК 021:2015: 33600000-6 – Фармацевтична продукція)

Добрий день! Відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» фальсифікований лікарський засіб – лікарський засіб, який умисно промаркований неідентично (невідповідно) відомостям (одній або декільком з них) про лікарський засіб з відповідною назвою, що внесені до Державного реєстру лікарських засобів України, а так само лікарський засіб, умисно підроблений у інший спосіб, і не відповідає відомостям (одній або декільком з них), у тому числі складу, про лікарський засіб з відповідною назвою, що внесені до Державного реєстру лікарських засобів України. Фальсифікація й поширення фальсифікованих лікарських засобів належить до найбільш тяжких злочинів проти громадського здоров’я. Але найжахливіші наслідки — це шкода для життя і здоров’я людей, яку важко переоцінити. Діапазон такої шкоди сягає від недовіри до лікарів внаслідок безрезультативності лікування до заподіяння смерті або тяжкої шкоди здоров’ю через вживання неякісних лікарських засобів та (або) відсутність належного лікувального ефекту, помилкових результатів діагностики тощо. Ці наслідки не завжди легко встановити, ще складніше довести наявність причинного зв’язку між вживанням неякісних ЛЗ та заподіянням шкоди життю або здоров’ю людини. Особливо це стосується країн, де відсутній належний правовий захист прав пацієнта на якісну медичну допомогу, до яких, на жаль, належить і Україна. Виявити підозру щодо якості лікарського засобу можуть: Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та її територіальні органи; всі суб’єкти господарювання – зареєстровані в установленому законодавством порядку юридичні особи незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, які провадять господарську діяльність, пов’язану з виробництвом, ввезенням на митну територію України, зберіганням, транспортуванням, реалізацією та використанням лікарських засобів, у тому числі на заклади охорони здоров’я та на фізичних осіб – підприємців, які провадять зазначені види діяльності та власники реєстраційних посвідчень лікарських засобів; правоохоронні органи; громадяни за зверненням громадян. Підтвердити фальсифікований лікарський засіб можливо тільки за рішенням Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками В Україні кримінальна відповідальність за фальсифікацію лікарських засобів або обіг фальсифікованих лікарських засобів передбачена на підставі статті 3211 «Фальсифікація лікарських засобів або обіг фальсифікованих лікарських засобів». Вона передбачає відповідальність за виготовлення, придбання, перевезення, пересилання, зберігання з метою збуту або збут завідомо фальсифікованих лікарських засобів. Сам факт вчинення такого діяння за наявності всіх ознак складу злочину (ч. 1 ст. 3211 Кримінального кодексу України) вже дає можливість призначити покарання у вигляді позбавлення волі на строк від 5 до 8 років. За наявності ж кваліфікованих ознак (вчинені повторно або за попередньою змовою групою осіб, або службовою особою шляхом зловживання службовим становищем, медичним або фармацевтичним працівником, або за допомогою інформаційних систем, у тому числі інтернету, або у великих розмірах, або якщо вони спричинили тривалий розлад здоров’я особи, а так само виробництво фальсифікованих лікарських засобів) покарання збільшується до позбавлення волі на строк від 8 до 10 років з позбавленням права обіймати певні посади чи займатися певною діяльністю на строк до 3 років та з конфіскацією майна. У випадках, якщо такі дії спричинили смерть особи або інші тяжкі наслідки, або вчинені в особ­ливо великих розмірах, передбачене покарання у вигляді позбавлення волі на строк від 10 до 15 років або довічне позбавлення волі з конфіскацією майна. За контрабанду фальсифікованих лікарських засобів санкції частин 1, 2 та 3 ст. 305 Кримінального кодексу України передбачають покарання від 5 до 12 років позбавлення волі з конфіска­цією майна. Як бачимо, за фальсифікацію лікарських засобів, а також обіг фальсифікованих лікарських засобів та їх контрабанду передбачена вельми сувора відповідальність. Звертаю Вашу увагу, згідно чиннного Законодавства питаннями порушення Законодавства щодо фальсифікації лікарських засобів займаються НЕ лікарні, а відповідні органи - ДПСУ, ДМС, ДПС, ДСЛЗ (Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками). Ще раз наголошую, що вимога: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представника, офіційно уповноваженого на це виробником – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, якості. Гарантійний лист виробника (представника, офіційно уповноваженого на це виробником – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) повинен включати: повну назву учасника, мати назву предмету закупівлі, номер оголошення даних електронних торгів. Дана вимога стосується окремо визначених найменувань, а саме щодо найменувань засобів кількість яких згідно тендерної пропозиції більша або дорівнює 1000 одиниць виміру.» (п. 8 Додатку 2 МТВ); НЕ дозволяє мені, як Учаснику, взяти участь у закупівлі, хоча у мене є можливість забезпечити поставку вказаних у технічному завданні позицій по конкурентних цінах із дотриманням решти вимог тендерної документації. Ця вимога є ДИСКРИМІНАЦІЙНОЮ і порушує Закон "Про публічні закпівлі". Прошу видалити дану вимогу та викласти тендерну документацію у новій редакції.

Прошу видалити вимогу гарантійних листів виробників та викласти тендерну документацію у новій редакції. Детальніше в файлі.