Фармацевтична продукція

Вимагаємо повторно переглянути тендерну документацію учасника торгів Бадм-Б, і звернути увагу, що замовником у тендерній документації було поставлено вимогу у розділі Медико-технічні вимоги пункт 3) Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що опубліковане в Prozorro. Учасником Бадм-Б на дану вимогу замовника листів-авторизації від виробника надано не було. У випадку, якщо дана вимога не буде задоволеною, ми будемо звертатися з оскарженням такого рішення у АМКУ.