-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021-2015: 33140000-3 Медичні матеріали (загального призначення)
Торги відмінено
1 270 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 12 700.00 UAH
мін. крок: 1% або 12 700.00 UAH
Період оскарження:
16.02.2023 10:23 - 21.02.2023 00:00
Вимога
Є відповідь
Аплікатор в пробірці, віскоза, пластик (НК 024: 2019 62773 - Набір для збору проб неспеціалізований з транспортним середовищем), Аплікатор в пробірці, бавовна, дерево (НК 024:2019 33722 - Зонд-тампон абсорбувальний, стерильний)
Номер:
040921e2ad644e5dbd6f14b53fff02c4
Ідентифікатор запиту:
UA-2023-02-16-002575-a.a1
Назва:
Аплікатор в пробірці, віскоза, пластик (НК 024: 2019 62773 - Набір для збору проб неспеціалізований з транспортним середовищем), Аплікатор в пробірці, бавовна, дерево (НК 024:2019 33722 - Зонд-тампон абсорбувальний, стерильний)
Вимога:
Звертаємо Вашу увагу, що Декларація відповідності на медичні вироби для діагностики IN VITRО, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 754, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року випускається виключно під особисту відповідальність уповноваженого представника і лише на ті медичні вироби для діагностики IN VITRО (пробірки, наконечники, чашки Петрі, контейнери, тощо), які не будуть контактувати з тілом людини. Для того, щоб випустити декларацію відповідності на медичні вироби, які будуть контактувати з тілом людини, уповноважений представник або виробник таких медичних виробів, зобов'язаний щорічно залучати сертифікований орган з оцінки відповідності для проведенння процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Результатом такої перевірки є Сертифікат відповідності, що видається відповідним органом оцінки відповідності. На підставі Сертифікату відповідності уповноважений представник випускає Декларацію відповідності на медичні вироби, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 753, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року, обов’язково зазначаючи в Декларації номер та дати відповідного Сертифікату відповідності. Оскільки предмет закупівлі буде контактувати з тілом людини просимо задовільнити наступну вимогу: Прошу внести відповідні зміни до тендерної документації та додати вимогу, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія чинного Сертифікату відповідності, виданого Органом оцінки відповідності на предмет закупівлі (Аплікатор в пробірці, віскоза, пластик (НК 024: 2019 62773 - Набір для збору проб неспеціалізований з транспортним середовищем) та Аплікатор в пробірці, бавовна, дерево (НК 024:2019 33722 - Зонд-тампон абсорбувальний, стерильний), який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753
Пов'язані документи:
Замовник
- протокол про відміну.pdf 17.02.2023 12:37
Дата подачі:
17.02.2023 10:16
Вирішення:
Уповноваженою особою скаргу розглянуто та було прийнято рішення відмінити дану закупівлю, в зв'язку з виявленими помилками, які не можливо усунути (помилково була завантажена невірна технічна специфікація . Дані зауваження будуть обов'язково враховані в оголошенні нової закупівлі.
Статус вимоги:
Задоволено