Аптечка тактична

Ознайомившись з тендерною документацією, а також зі змінами до неї ТОВ "Фарммедальянс" (далі - Скаржник) виявив в ній незаконні та дискримінаційні вимоги, які в тому числі суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії, як потенційного учасника, що вбачається з нижченаведеного (у Скарзі)

Вимагаємо внести зміни до Тендерної документації та зобов'язати Учасників надавати (завантажувати) документи якості на компоненти аптечки, а саме на медичні вироби - безпосередньо на електронний майданчик, разом з пропозицією. Адже Замовник вимагає наступне: Всі компоненти аптечки тактичної повинні бути введені у обіг на території України та мати відповідні документи (декларації відповідності, сертифікати відповідності, паспорта якості) та надаються Замовнику разом із товаром. По-перше, лише медичні вироби "повинні мати декларації відповідності" - адже маркер наприклад - не буде мати цього документу. Тому варто зазначати "......мати відповідні документи (декларації відповідності, або/сертифікати відповідності, або/ паспорта якості)". По-друге, Аптечка містить такі медичні складові, які повинні в Україні проходити контроль із залученням Органів Оцінки Відповідності (ООВ) і доводити належну їх якість. Це ж стерильні медичні вироби, перев'язувальні матеріали, тощо, які мають за мету зупиняти кровотечу, контактують з кров'ю, ранами.... То як можна перевірити якість товару та належне вевдення його в обіг, і визначати переможця, якщо не запитувати документи на вкладення саме на етапі подання пропозиції? Безліч контрабандних товарів вільно ввозяться на територію України без жодного контролю. В тендерній документації Замовник просить фото сумки, і гарантійні листи на надписи. Добре, лише це і можна побачити відкрито на майданчику. А, як бути з більш важливим питанням - наявності документів якості на вкладення в аптечку? Тому вимагаємо внести зміни в ТД і встановити вимоги до Учасника - надавати Сертифікати відповідності вимогам Технічного Регламенту №753 на стерильну продукцію І, ІІа, ІІб, ІІІ класу безпеки застосування, а також Декларації про відповідність та сертифікати якості згідно з чинним законодавством на медичні вироби. Адже законодавство про публічні закупівлі встановлює принципи здійснення закупівель, серед яких відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель. Якщо не запитувати документи на вкладення - а ні Замовник, а ні інші учасники не можуть прозоро та відкрито бачити - що закуповується, що пропонується та вкладається, чи пройшла продукція контроль, тощо. То ж, вимагаємо внести відповідні зміни до ТД.