-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015: 33140000-3 Медичні матеріали (НК 024:2019 код: 46238 - Стерильна пробірка ( Кріопробірка з гвинтовою кришкою 2 мл ); 46238 - Стерильна пробірка ( Кріопробірка з гвинтовою кришкою 5 мл); 57900 - Пробірка для взяття зразків крові не вакуумна ІVD, з EDTA ( Пробірка з капіляром, з К3 ЕДТА , в індивідуальній упаковці, 0,2 мл, 300 шт/уп ); 57900 - Пробірка для взяття зразків крові не вакуумна ІVD, з EDTA ( Пробірка без капіляра з K3 ЕДТА (лавандова), 8х45 мм, 0,25 мл, 100 шт/уп ); 47588 - Пробірка вакуумна для відбирання зразків крові IVD (діагностика in vitro) з K3 ЕДТА ( Пробірка з K3 ЕДТА (лавандова), 13х75 мм, 2 мл, 100 шт/уп); 47588 - Пробірка вакуумна для відбирання зразків крові IVD (діагностика in vitro) з K3ЕДТА ( Пробірка з K3 ЕДТА (лавандова), 13х75 мм, 4 мл, 100 шт/уп); 47587 - Пробірка вакуумна для відбирання зразків крові IVD (діагностика in vitro), K2ЕДТА і розділювальним гелем ( Пробірка вакуумна для відбору крові 5мл, з гелем та К2 ЕДТА, 13x100мм, стерильна з білою кришкою, IVD, №100); 46237 - Нестерильна пробірка ( Пробірка 8мл, 16x75, ПС ); 62229 - Ковпачок пробірки / посудини ( Пробка пластикова, діаметр 16 мм ); 61032 - Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання ( Кювета для спектрофотометра); 47589 - Пробірка вакуумна для відбирання зразків крові IVD (діагностика in vitro) з літію гепарином ( Пробірка вакуумна для відбору крові 2мл, з літій гепарином, 13x75мм, стерильна з зеленою кришкою, IVD, №100 ); 13730 - Стерилізаційний контейнер ( Ємність-контейнер полімерний (для дезінфекції) (2л)); 13730 - Стерилізаційний контейнер ( Ємність-контейнер полімерний (для дезінфекції) (3л)); 10943 - Контейнер для збирання проб мокротиння IVD (діагностика in vitro)( Ємність для збору мокроти, 30 мл, стерильна); 33722 Зонд-тампон абсорбуючий стерильний ( Тампон-зонд дакроновий, пластик, стерильний); 61032 - Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання ( Реакційна кювета для коагулометра TCL 412, № 1000))
Закупівля здійснюється з урахуванням Постанови КМУ від 12 жовтня 2022 р. №1178 ( зі змінами). Учасник процедури закупівлі підтверджує відсутність підстав, визначених статтею 17 Закону (крім пункту 13 частини першої статті 17 Закону), шляхом самостійного декларування відсутності таких підстав в електронній системі закупівель під час подання тендерної пропозиції. Строк поставки товару: з моменту підписання договору до 31.12.2023 рік.
Завершена
63 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 315.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 315.00 UAH
Період оскарження:
09.02.2023 14:28 - 14.02.2023 00:00
Вимога
Відхилено
Тампон-зонд дакроновий, пластик, стерильний
Номер:
5cf42281080a410e92bad59e05c9f36e
Ідентифікатор запиту:
UA-2023-02-09-010647-a.c1
Назва:
Тампон-зонд дакроновий, пластик, стерильний
Вимога:
Звертаємо Вашу увагу, що Декларація відповідності на медичні вироби для діагностики IN VITRО, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 754, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року випускається виключно під особисту відповідальність уповноваженого представника і лише на ті медичні вироби для діагностики IN VITRО (пробірки, наконечники, контейнери, чашки Петрі, тощо), які не будуть контактувати з тілом людини. Для того, щоб випустити декларацію відповідності на медичні вироби, які будуть контактувати з тілом людини, уповноважений представник або виробник таких медичних виробів, зобов'язаний щорічно залучати сертифікований орган з оцінки відповідності для проведенння процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753. Результатом такої перевірки є Сертифікат відповідності, що видається відповідним органом оцінки відповідності. На підставі Сертифікату відповідності уповноважений представник випускає Декларацію відповідності на медичні вироби, що відповідають вимогам Технічного регламенту № 753, затвердженого постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року, обов’язково зазначаючи в Декларації номер та дати відповідного Сертифікату відповідності. Оскільки предмет закупівлі буде контактувати з тілом людини просимо задовільнити наступну вимогу: Просимо внести відповідні зміни до тендерної документації та додати вимогу, що в складі пропозиції учасником повинна бути надана копія чинного Сертифікату відповідності, виданого Органом оцінки відповідності на предмет закупівлі (Тампон-зонд дакроновий, пластик, стерильний), який підтверджує проходження процедури оцінки відповідності виробника вимогам «Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 року №753
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
13.02.2023 09:44
Вирішення:
У відповідь на Ваше звернення повідомляємо наступне:
підпункт 3, пункту 2 Додатку 2 тендерної документації, передбачає надання учасником у складі тендерної пропозиції «Декларацію про відповідність згідно діючого Технічного Регламенту з додатками, що підтверджують склад та форму випуску, яка зазначена в медико-технічних вимогах». Замовник вимагає від учасника документи, які підтверджують відповідність вимогам додатку 2, в тому числі надання у складі пропозицій інформацію та документи, які підтверджують відповідність пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам предмета закупівлі, установленим замовником.
Відповідність тендерної пропозиції учасника вимогам тендерної документації та вимогам відповідного технічного регламенту разом з додатками (за наявності) згідно з чинним законодавством України, замовник буде перевіряти на етапі кваліфікації. У разі подання пропозиції, яка не відповідає медико-технічним вимогам та визначеному переліку, пропозиція не буде розглядатись та оцінюватись і буде відхилена як така, що не відповідає вимогам документації.
Замовник прийме до уваги Вашу вимогу при розгляді тендерної пропозиції.
Статус вимоги:
Відхилено