Пакет №05.01. "Пренатальний скринінг I триместру, 11,1-13,6 тиж. ваг." (РАРР-А, віл. Β-ХГЛ з розрахунком ризику програмою PRISKA); Пакет 05.04. "Пренатальний скринінг II триместру, 16-20 тиж. ваг." (АФП, β-ХГЛ, естріол віл. з розрахунком ризику програмою PRISKA); Бакпосів сечі + АБГ; Бакпосів на Streptococcus ß-haemolyticus групи В + АБГ; Феритин (85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні)

Доброго дня. Замовником у тендерній документації згідно Додатку № 2 до тендерної документації "ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ" Загальні вимоги пункт 11 зазаначено, що Інформація про Учасника повинна міститись в переліку суб'єктів господарювання, які отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики безпосередньо за адресою пункту зі збору біологічних матеріалів, який розміщено на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України (на підтвердження надати Витяг відомостей з Ліцензійного реєстру МОЗ України з медичної практики за адресою пункту зі збору біологічних матеріалів). Зазначена вимога є дискримінаційною, та такою, що порушує наші права, як учасника закупівлі. Закон України «Про публічні Закупівлі» передбачає (а саме стаття 5), що закупівлі здійснюються, зокрема, за такими принципами, як відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників та рівне ставлення до них; запобігання корупційним діям і зловживанням. Частина 4 цієї статті чітко визначає, що Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Аналогічна позиція викладена в частині 4 статті 22 Закону, згідно якої Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тому, така вимога значною мірою обмежує конкуренцію, унеможливлює участь більшості потенційних учасників, оскільки через оголошений військовий стан відповідно до Указу Президента України від 24.02.2022 № 64/2022 «Про введення воєнного стану в Україні» реєстри закриті та немає можливості отримати витяг з наказу МОЗ про отримання ліцензії, такі дії Замовника можуть свідчити про корупційні складові в частині підготовки Тендерної документації Замовником (уповноваженою особою, яка затверджувала Тендерну документацію). Враховуючи викладене вище, ВИМАГАЄМО: внести зміни до тендерної документації Додаток № 2 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТУ ЗАКУПІВЛІ Загальні вимоги пункт 11 . Інформація про Учасника повинна міститись в переліку суб'єктів господарювання, які отримали ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики безпосередньо за адресою пункту зі збору біологічних матеріалів, який розміщено на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України (на підтвердження надати Витяг відомостей з Ліцензійного реєстру МОЗ України з медичної практики або лист від Міністерства охорони здоров'я України із даними з ліцензійного реєстру МОЗ про господарську діяльність з медичної практики із зазначенням адреси пункту зі збору біологічних матеріалів).