0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

"Фармацевтична продукція"

Торги не відбулися

1 840 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 9 200.00 UAH
Період оскарження: 26.01.2023 14:45 - 07.02.2023 00:00
Скарга
Виконана замовником

СКАРГА щодо встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації на закупівлю товарів ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція

Номер: 38ba434cc9b2495d92a1d0cd30120ffa
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2023-01-26-005136-a.a2
Назва: СКАРГА щодо встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації на закупівлю товарів ДК 021:2015:33600000-6: Фармацевтична продукція
Скарга:
Опис у додатках
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата прийняття скарги до розгляду: 06.02.2023 16:14
Дата розгляду скарги: 15.02.2023 11:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 08.02.2023 13:44
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 17.02.2023 10:47
Дата виконання рішення Замовником: 17.02.2023 15:48
Коментар замовника щодо усунення порушень: Рішення Антимонопольного комітету України нами буде прийнято до розгляду та виконане.
Автор: ТОВ "СТМ-Фарм", Олена Бондаренко +380989897843 ebondarenko@stm-farm.biz
Вимога
Відхилено

Щодо гарантійних листів виробника

Номер: 87034b95083142bca8ab89951980793b
Пов'язаний елемент: Закупівля
Ідентифікатор запиту: UA-2023-01-26-005136-a.b1
Назва: Щодо гарантійних листів виробника
Вимога:
Добрий день! Звертаю Вашу увагу, що вимога: «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості, учасник надає оригінал гарантійного листа виробника (представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, якості. Гарантійний лист виробника (представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) повинен включати: повну назву учасника, мати назву предмету закупівлі, номер оголошення даних електронних торгів.» (абзац 3 Додатку 1 МТВ); НЕ дозволяє мені, як Учаснику, взяти участь у закупівлі, хоча у мене є можливість забезпечити поставку вказаних у технічному завданні позицій по конкурентних цінах із дотриманням решти вимог тендерної документації. Відповідно, ця вимога є ДИСКРИМІНАЦІЙНОЮ і порушує Закон "Про публічні закпівлі", а саме: "Стаття 5. Принципи здійснення публічних закупівель та недискримінація учасників 1. Закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням." Для інформації - питаннями порушення Законодавства щодо фальсифікації лікарських засобів займаються НЕ лікарні, а відповідні органи - ДПСУ, ДМС, ДПС, ДСЛЗ; а підтвердженням своєчасного постачання товару є заключений договір поставки між Замовником і Учасником. Разом з тим, звертаю увагу, що Гарантійний лист виробника НЕ МАЄ ЖОДНОЇ юридичної сили у будь-якому випадку! Умови воєнного стану не є підставою для роботи із порушеням вимог Законодавства. Прошу видалити дану вимогу та викласти тендерну документацію у новій редакції.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 05.02.2023 17:48
Вирішення: З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості та якості, яких вимагає ця документація, надати оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією конкурсних торгів та пропозицією конкурсних торгів Учасника торгів . Варто зазначити, що дана вимога передусім спрямована на здійснення закупівлі товару саме належної якості та неможливість закупівлі фальсифікатів. Крім цього, встановлюючи вимогу про надання даного документу у складі пропозиції ми отримуємо певні гарантії щодо поставки товару у необхідній кількості та належної якості з належним строком придатності. Досягти аналогічного результату при поставці товару, у випадку відсутності даної вимоги є абсолютно неможливим, що може призвести до надання неякісних медичних послуг . Також замовник забезпечує можливість приймати участь всім потенційним учасникам та пропонувати свою пропозицію і при цьому отримувати гарантійні листи. Варто зазначити, що ринок фармацевтичної продукції величезний. Останнім часом почастішали випадки обману з боку постачальників, які стають переможцями закупівель, в питаннях наявності запропонованого товару, його якості. Через це зриваються терміни поставки недобросовісними постачальниками, запропонований товар після підписання договору не відповідає вимогам Замовника. Розрив договорів можливий, але призводить до затягування процедури надходження на підприємство необхідних виробів медичного призначення, через що страждають пацієнти, бо неможливо вчасно забезпечити цих людей життєво необхідними ліками. Саме це є вагомою причиною запиту відповідного гарантійного листа. Враховуючи вищевикладене, вважаємо, що при здійсненні даної закупівель дотримано вимоги нормативно-правових актів, що регулюють проведення закупівель. Замовник жодним чином не обмежує і не дискримінує учасників, прив’язуючи їх до конкретних виробників (представництв, філій виробників). Замовник лише намагається уникнути фальсифікації продукції, котра необхідна пацієнтам, адже життя та здоров’я людей є головним пріоритетом діяльності нашого підприємства.
Статус вимоги: Відхилено