Лікарські засоби: Atracurium (розчин для ін’єкцій 10мг/мл; по 5мл в ампулі; 5 ампул в контурній чарунковій упаковці у коробці з картону); Thiopental (лізофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0г у флаконах); Suxamethonium (розчин для ін’єкцій 20мг/мл – по 5мл в амп №10); Propofol (емульсія для інфузій 10мг/мл по 20мл в ампулі; по 5 ампул у чарунковій упаковці, у коробці з картону)

Добрий день! Звертаю Вашу увагу, що вимога: "У зв’язку із проведенням процедури закупівлі в умовах воєнного стану в Україні, з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та підтвердження своєчасного постачання товару, а також зменшення ризиків його непоставки, Учасник повинен додатково надати в складі тендерної пропозиції документ від виробника (представництва виробника, якщо його відповідні повноваження поширюються на територію України з документальним підтвердженням таких повноважень), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, згідно із вимогами Замовника, у вигляді гарантійного листа (лист повинен включати ідентифікатор закупівлі (номер оголошення), оприлюдненого на веб-порталі Уповноваженого органу, назву предмету закупівлі та адресуватися Замовнику згідно оголошення)." (п. 4 Додатку №1 ТД); НЕ дозволяє мені, як Учаснику, взяти участь у закупівлі, хоча у мене є можливість забезпечити поставку вказаних у технічному завданні позицій по конкурентних цінах із дотриманням решти вимог тендерної документації. Відповідно, ця вимога є ДИСКРИМІНАЦІЙНОЮ і порушує Закон "Про публічні закпівлі", а саме: "Стаття 5. Принципи здійснення публічних закупівель та недискримінація учасників 1. Закупівлі здійснюються за такими принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням." Для інформації - питаннями порушення Законодавства щодо фальсифікації лікарських засобів займаються НЕ лікарні, а відповідні органи - ДПСУ, ДМС, ДПС, ДСЛЗ; а підтвердженням своєчасного постачання товару є заключений договір поставки між Замовником і Учасником, де прописані штрафні санкції. Разом з тим, звертаю увагу, що Гарантійний лист виробника НЕ МАЄ ЖОДНОЇ юридичної сили у будь-якому випадку! Умови воєнного стану не є підставою для роботи із порушеням вимог Законодавства. Прошу видалити дану вимогу та викласти тендерну документацію у новій редакції.